【技术实现步骤摘要】
一种钯催化CO参与的1,4
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烯炔芳构化反应合成芳胺基酚类化合物的方法
[0001]本申请属于有机合成方法学
,具体涉及一种钯催化CO参与的1,4
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烯炔芳构化反应合成芳胺基酚类化合物的方法。
技术介绍
[0002]环状结构是天然产物和生物活性分子中普遍存在的结构基元,大多数的结构复杂分子都含有两个或多个环。在构筑环的方法中,过渡金属催化烯炔的环化反应是最为高效、便捷的方法之一,在药物合成、生物活性天然产物全合成以及新材料合成等方面有着重要的意义,因而一直是有机化学中重要的研究领域之一。过渡金属催化的烯炔环化反应作为有机合成中简洁、高效的构建碳
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碳键新方法有以下几个特点:由简单易得的开链化合物出发可以高效的合成环状化合物;是环境友好、步骤和原子经济性的合成策略;具有高化学选择性、高区域选择性,在适当配合使用手性配体或试剂的条件下会有高对映选择性;可以方便地得到用经典方法难以合成的特殊分子骨架。
[0003]近年来,对过渡金属催化的烯炔环化反应研究越来越多, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种钯催化CO参与的1,4
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烯炔芳构化反应合成芳胺基酚类化合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:向反应器中加入式1所示的芳胺类化合物、式2所示的1,4
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烯炔类化合物、钯催化剂、氧化剂和有机溶剂,随后将混合物在CO气氛下加热搅拌反应,反应完全后经后处理得到式3所示的芳胺基酚类化合物,反应式如下:;上述反应式中,Ar1, Ar2彼此独立地选自取代或未取代的C6‑
20
芳基、取代或未取代的C3‑
20
杂芳基;R1选自C1‑
20
烷基、C3‑
20
环烷基、取代或未取代的C6‑
20
芳基、取代或未取代的C3‑
20
杂芳基;R2选自氢、C1‑
20
烷基;其中所述取代或未取代的中的取代基选自卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷硫基、C1‑6卤代烷基、
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CN、
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NO2;所述的钯催化剂选自Pd(PPh3)2Cl2;所述的氧化剂选自AgOAc。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,Ar1, Ar2彼此独立地选自取代或未取代的C6‑
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芳基、取代或未取代的C3‑
12
杂芳基;R1选自C1‑6烷基、C3‑
12
环烷基、取代或未取代的C6‑
14
芳基、取代或未取代的C3‑
12
杂芳基;R2选自氢、C1‑6烷基;其中所述取代或未取代的中的取代基具有如权利要求1中所定义。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,Ar1, Ar2彼此独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基;R1选自甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、噻吩基、...
【专利技术属性】
技术研发人员:李杨,付政立,王仁,蔡芳俊,康星星,
申请(专利权)人:南昌航空大学,
类型:发明
国别省市:
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