一种实现制药制造良好生产实践的打印控制系统及方法技术方案

技术编号:33788802 阅读:44 留言:0更新日期:2022-06-12 14:44
本发明专利技术涉及打印控制技术领域,具体涉及一种实现制药制造良好生产实践的打印控制系统,包括打印控制模块,所述打印控制模块,用于生成与待打印文件相对应的打印控制号;打印控制号标记模块,所述打印控制号标记模块,用于将打印控制号标记到待打印文件上,使待打印文件成为受控打印文件。本发明专利技术还进一步公开了一种实现制药制造良好生产实践的打印控制方法,通过该系统以及该方法,可以避免待打印文件在打印过程中,文件信息被篡改或者文件信息泄露的问题。问题。问题。

【技术实现步骤摘要】
一种实现制药制造良好生产实践的打印控制系统及方法


[0001]本专利技术涉及打印控制
,具体涉及一种实现制药制造良好生产实践的打印控制系统及方法。

技术介绍

[0002]GMP(《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP))提供了药品生产和质量管理的基本准则,药品生产必须符合GMP的要求,药品质量必须符合法定标准,也即GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
[0003]在医药制造领域,文件管控是十分严谨和严格的,其中,对于重要文件的打印控制是非常重要的一环。现有技术中,通常仅仅是赋予相应人员一定的打印权限来实现重要文件的打印控制,然而,这种方式存在的问本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种实现制药制造良好生产实践的打印控制系统,其特征在于,包括打印控制模块,所述打印控制模块,用于生成与待打印文件相对应的打印控制号;打印控制号标记模块,所述打印控制号标记模块,用于将打印控制号标记到待打印文件上,使待打印文件成为受控打印文件。2.根据权利要求1所述的实现制药制造良好生产实践的打印控制系统,其特征在于,还包括文件加密模块,所述文件加密模块,用于根据所述打印控制号生成所述受控打印文件的加密摘要。3.根据权利要求1或2所述的实现制药制造良好生产实践的打印控制系统,其特征在于,还包括权限管理模块,所述权限管理模块,用于在受控打印文件生成后,赋予相应人员打印操作权限。4.根据权利要求1或2所述的实现制药制造良好生产实践的打印控制系统,其特征在于,还包括受控打印配置模块,所述受控打印配置模块,用于对打印机进行受控打印配置。5.根据权利要求4所述的实现制药制造良好生产实践的打印控制系统,其特征在于,还包括打印操作管控模块,所述打印操作管控模块,用于禁止对受控打印文件进行下载操作。6.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员:易琼丽
申请(专利权)人:重庆阿克索信息科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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