本发明专利技术属于吸附材料技术领域，具体涉及一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂及其制备方法和应用，以二硫化钼和海藻酸钠为原料，采用冷冻干燥技术制备中间产物；以氯化钙为交联剂，对所述中间产物进行交联处理，制备海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂。本发明专利技术通过冷冻干燥合成的样品，对铅离子的吸附，吸附容量能达到550mg/g，大于普通的吸附剂，而且经过5次循环吸附还能保持80％多的去除效率，通过简单的制备工艺，得到了具有较高吸附效率和能够循环使用的新型多孔材料。环使用的新型多孔材料。环使用的新型多孔材料。
【技术实现步骤摘要】
海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于吸附材料
，具体涉及一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]Pb离子是水体中常见的污染物，对环境、人体健康和生态系统都有严重的影响。它能与含硫蛋白相互作用，抑制蛋白质代谢及相关生物活性。它还会对人类的中枢神经系统，肾脏，肝脏和生殖系统造成严重损害。因此，去除水中的Pb残留，对环境和人类健康都是不可或缺的。
[0003]目前，处理Pb离子的方法包括化学沉淀法、离子交换色谱法、膜过滤法和吸附法。吸附法以其简单、成本低、环境友好等特点，在重金属的去除中得到了广泛的应用。常用的吸附剂有活性炭、硅藻土、硅藻土和分子筛。然而，这些吸附剂的化学性质和不规则的孔结构限制了它们的吸附能力。因此寻求高效、环保、经济适用的吸附剂成为采用吸附法处理水污染的关键。
技术实现思路
[0004]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂及其制备方法和应用。
[0005]本专利技术具体是通过如下技术方案来实现的。
[0006]本专利技术的第一个目的是提供一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的制备方法，按照以下步骤进行：
[0007]以二硫化钼和海藻酸钠为原料，采用冷冻干燥技术制备中间产物；以钙离子为交联剂，对所述中间产物进行交联处理，制备海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂。
[0008]优选的，所述中间产物具体通过以下步骤制备：
[0009]分别配置海藻酸钠水溶液和二硫化钼水分散液，之后将两者混合均匀，并置于
‑
20℃冷冻后，采用冻干机冻干成多孔结构。
[0010]优选的，所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为3.3％，所述二硫化钼水分散液中，二硫化钼和水的用量比为0.05
‑
0.7g：60mL，所述海藻酸钠水溶液和所述二硫化钼水分散液的体积比为1：1。
[0011]优选的，所述交联处理具体步骤是：将所述中间产物浸在钙离子水溶液中溶液中静置交联3h，洗涤、干燥即可。
[0012]优选的，所述钙离子水溶液是指氯化钙水溶液，且氯化钙水溶液的浓度是1mol/L，交联过程中，氯化钙水溶液将所述中间产物完全浸没。
[0013]优选的，所述二硫化钼是通过以下步骤制备：将质量比为1：1的L
‑
半胱氨酸和钼酸钠溶于水，在180℃、pH＝6.5下，水热反应36h，之后洗涤、离心和干燥。
[0014]本专利技术的第二个目的是提供由上述制备方法制得的海藻酸钠/二硫化钼的类海绵
吸附剂。
[0015]本专利技术的第三个目的是提供上述海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂在吸附Pb
2+
中的应用。
[0016]本专利技术与现有技术相比具有如下有益效果：
[0017](1)本专利技术以二硫化钼和海藻酸钠为原料，采用冷冻干燥技术制备中间产物；以钙离子为交联剂，对所述中间产物进行交联处理，制备海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂，该吸附剂可对铅离子进行吸附，吸附容量能达到550mg/g，大于普通的吸附剂，而且经过5次循环吸附还能保持80％多的去除效率。
[0018](2)本专利技术制备方法简单，制备得到的吸附剂吸附性能好，且原料低廉，适合工业化推广应用。
附图说明
[0019]图1是本专利技术实施例1制备的海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的SEM图；
[0020]图2是本专利技术实施例1制备的海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂对铅离子吸附性能图；
[0021]图3是本专利技术实施例1制备的海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂重复吸附性能数据图。
具体实施方式
[0022]为了使本领域技术人员更好地理解本专利技术的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例和附图对本专利技术作进一步说明，但所举实施例不作为对本专利技术的限定。
[0023]下述各实施例中所述实验方法和检测方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可在市场上购买得到。
[0024]实施例1
[0025]一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的制备方法，按照以下步骤进行：
[0026]①
将质量比为1：1的L
‑
半胱氨酸和钼酸钠溶于水，在180℃、pH＝6.5下，水热反应36h，之后洗涤、离心和干燥，制备二硫化钼；
[0027]②
分别配置海藻酸钠水溶液和二硫化钼水分散液，之后将两者混合均匀，并置于
‑
20℃冷冻后，采用冻干机冻干成多孔结构，所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为3.3％，所述二硫化钼水分散液中，二硫化钼和水的用量比为0.05g：60mL，所述海藻酸钠水溶液和所述二硫化钼水分散液的体积比为1：1；
[0028]③
将
②
合成样品经过浸在钙离子水溶液(1mol/L)中溶液中静置交联3h，氯化钙溶液使样品完全浸没，取出，用去离子水多次洗涤，干燥后形成具有多孔稳定结构的海藻酸钠/二硫化钼类海绵。
[0029]实施例2
[0030]一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的制备方法，按照以下步骤进行：
[0031]①
将质量比为1：1的L
‑
半胱氨酸和钼酸钠溶于水，在180℃、pH＝6.5下，水热反应36h，之后洗涤、离心和干燥，制备二硫化钼；
[0032]②
分别配置海藻酸钠水溶液和二硫化钼水分散液，之后将两者混合均匀，并置于
‑
20℃冷冻后，采用冻干机冻干成多孔结构，所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为3.3％，所述二硫化钼水分散液中，二硫化钼和水的用量比为0.7g：60mL，所述海藻酸钠水溶液和所述二硫化钼水分散液的体积比为1：1；
[0033]③
将
②
合成样品经过浸在钙离子水溶液(1mol/L)中溶液中静置交联3h，氯化钙溶液使样品完全浸没，取出，用去离子水多次洗涤，干燥后形成具有多孔稳定结构的海藻酸钠/二硫化钼类海绵。
[0034]实施例3
[0035]一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的制备方法，按照以下步骤进行：
[0036]①
将质量比为1：1的L
‑
半胱氨酸和钼酸钠溶于水，在180℃、pH＝6.5下，水热反应36h，之后洗涤、离心和干燥，制备二硫化钼；
[0037]②
分别配置海藻酸钠水溶液和二硫化钼水分散液，之后将两者混合均匀，并置于
‑
20℃冷冻后，采用冻干机冻干成多孔结构，所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为3.3％，所述二硫化钼水分散液中，二硫化钼和水的用量比为0.4g：60mL，所述海藻酸钠水溶液和所述二硫化钼水分散液的体积比为1：1；
[0038]③
将
②
合成样品经过浸在钙离子水溶液(1mol/L)中溶液中静置交联3h，氯化钙溶液使本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：以二硫化钼和海藻酸钠为原料，采用冷冻干燥技术制备中间产物；以钙离子为交联剂，对所述中间产物进行交联处理，制备海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂。2.根据权利要求1所述的海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的制备方法，其特征在于，所述中间产物具体通过以下步骤制备：分别配置海藻酸钠水溶液和二硫化钼水分散液，之后将两者混合均匀，并置于
‑
20℃冷冻后，采用冻干机冻干成多孔结构。3.根据权利要求2所述的海藻酸钠/二硫化钼的类海绵吸附剂的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为3.3％，所述二硫化钼水分散液中，二硫化钼和水的用量比为0.05
‑
0.7g：60mL，所述海藻酸钠水溶液和所述二硫化钼水分散液的体积比为1：1。4.根据权利要求1所述的海藻酸钠...
【专利技术属性】
技术研发人员：李明，黎富潮，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：
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