【技术实现步骤摘要】
抗炎蛋白涂层的制备方法、生物工程功能材料及其应用
[0001]本专利技术涉及功能材料
,具体而言,涉及一种抗炎蛋白涂层的制备方法、生物工程功能材料及其应用。
技术介绍
[0002]炎症是机体的保护性反应,但持续的炎症反应会对组织产生损害,甚至导致其功能丧失、肿瘤发生和甚至导致死亡。炎症介质抑制剂针对炎症介质分子生物合成途径中的关键酶进行阻断,虽然作用机制清楚、疗效可靠,但其长期强烈地应用,导致细胞生物环境的破坏、抑制内源性抗炎因子的产生、导致慢性炎症发展的威胁不可忽视。
[0003]炎症的消退是一个主动的过程,在炎症区域和炎症发展的过程中存在促使炎症消退和组织保护的介质分子。这些内源性主动抗炎因子的发现和应用,对终止急性炎症的发展和促使慢性炎症的消退具有十分重要的意义。
[0004]近年来组织工程支架材料、人工器官材料等生物医用材料也得到了广泛的应用,而如何将抗炎因子与生物医药材料进行结合,并在人体内起到持续性抗炎消炎作用,是亟需解决的问题。
[0005]鉴于此,特提出本专利技术。
专利 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗炎蛋白涂层的制备方法,其特征在于,其包括:将抗炎分子修饰的蛋白质在氧自由基的诱导下于基材表面形成所述抗炎蛋白涂层;其中,所述抗炎分子修饰的蛋白质为将抗炎分子通过桥联分子化学键连接于蛋白质而得到。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将含有抗炎分子修饰的蛋白质和氧化剂的成膜溶液在所述基材表面反应形成所述抗炎蛋白涂层;优选地,将抗炎分子修饰的蛋白质的溶液和氧化剂溶液混合配制得到成膜溶液,再将所述成膜溶液在所述基材表面反应形成所述抗炎蛋白涂层,优选地,所述抗炎分子修饰的蛋白质的溶液的浓度为0.001~100mg/mL,优选0.1~50mg/mL,所述氧化剂溶液的浓度为0.001~100mg/mL,优选0.1~50mg/mL,所述抗炎分子修饰的蛋白质的溶液与所述氧化剂溶液的体积比为1:0.001~1:1000,优选1:0.1~1:10;优选地,用于溶解所述抗炎分子修饰的蛋白质和所述氧化剂的分散介质包括蒸馏水、MES缓冲溶液、HEPES缓冲液、PBS缓冲液、Tris
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盐酸缓冲液、碳酸钠
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碳酸氢钠缓冲液、TBST缓冲液、柠檬酸
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柠檬酸钠缓冲液或柠檬酸
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氢氧化钠
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盐酸缓冲液中的至少一种;进一步优选地,所述成膜溶液在所述基材表面反应形成所述抗炎蛋白涂层包括:将所述基材浸没于所述成膜溶液中反应,以形成所述抗炎蛋白涂层;优选地,所述成膜溶液在所述基材表面的反应时间至少为0.5小时,优选0.5~96小时。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述氧化剂包括过硫酸盐、高碘酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、无机过氧化物、硝酸盐或高锰酸盐中的至少一种,所述无机过氧化物包括Na2O2、K2O2、MgO2、CaO2、BaO2或H2O2中的至少一种。4.根据权利要求1~3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述抗炎分子与所述桥联分子通过点击化学反应键合,所述桥联分子与蛋白质通过碳二亚胺化学反应键合。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述抗炎分子为具有调控炎症因子表达或促炎症消退的分子,优选地,所述抗炎分子包括抗炎多肽、脂氧素、花生四烯酸、消退因子或保护因子中的至少一种,或其对应的衍生物;优选地,所述桥联分子中含有羧基或氨基,且所述桥联分子中还含有炔基或叠氮。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述蛋白质来自于人源、兔源、鼠源、猪源、牛源蛋白、鸟类中的鸡蛋白和植物蛋白中的至少一种,所述蛋白质包括纤维蛋白、乳清蛋白质、酪蛋白、胶原蛋白、血浆蛋白、白蛋白或酶...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨志禄,王文轩,牟小辉,张文泰,王颖,杜泽煜,
申请(专利权)人:东莞市人民医院,
类型:发明
国别省市:
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