一种用于吸附分离铀的氧化石墨炔膜材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于吸附分离铀的氧化石墨炔膜材料的制备方法，涉及铀固相萃取剂技术领域。本发明专利技术以六(三甲基硅炔基)苯(HEB

【技术实现步骤摘要】
一种用于吸附分离铀的氧化石墨炔膜材料的制备方法


[0001]本专利技术涉及铀固相萃取剂
，具体涉及的是一种用于吸附分离铀的氧化石墨炔膜材料的制备方法。

技术介绍

[0002]核能是一种清洁、高效、经济的能源，在确保安全的前提下积极安全有序发展核电是实现“双碳”目标和应对气候变化的重要手段之一。
[0003]天然铀作为最基础的核燃料之一，无论是在核燃料循环前段从铀矿开采到铀元件的制备还是核燃料循环后段湿法后处理提取铀的过程中不可避免地将产生大量的含铀废水。因铀具有重金属毒性和放射性，若对其不进行净化处理直接排放将对人类健康和生态环境产生严重的危害。从含铀废水中吸附分离铀对实现铀资源回收和保护环境具有重要的意义。
[0004]石墨炔(graphdiyne，GDY)是2010年由李玉良课题组通过人工合成的二维全碳材料，由于该材料结构中仅存在sp(炔键)和sp2(苯环)杂化的碳，具有独特的孔道结构和电子性质、高的比表面积、形貌多样(墙、片、花状等)、优异的化学稳定性等优点，因此在电化学能源领域、催化、生物医药、环境(有机污染物、p本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氧化石墨炔的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯化亚铜和四甲基乙二胺和无水乙醇混合，搅拌；然后除去乙醇，加入乙二醇，得到铜催化剂乙二醇溶液；(2)将所述铜催化剂乙二醇溶液、吡啶和乙二醇混合，得到A溶液；将六(三甲基硅炔基)苯、邻二氯苯、四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液混合，得到B溶液；(3)将所述A溶液和所述B溶液混合，避光静置，得到石墨炔；(4)将所述石墨炔和浓硫酸混合，搅拌，然后加入双氧水，搅拌，然后升温继续搅拌，得到所述氧化石墨炔。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述氯化亚铜和四甲基乙二胺的摩尔比为1∶1～1∶5；所述无水乙醇和氯化亚铜的摩尔比为15～90∶1；所述搅拌的温度为室温，时间为12～48小时；所述铜催化剂乙二醇溶液的浓度为20～80mg/mL。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述铜催化剂乙二醇溶液、吡啶和乙二醇的体积比为15～75∶1∶625；所述六(三甲基硅炔基)苯、邻二氯苯、四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液的质量比为0.1～1.2∶550∶0.5～15；所述四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液的浓度为0.5～2mol/L。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述A溶液和所述B溶液的体积比为0.5∶1～2∶1；所述避光静置的时间为3～8天，温度为室温；步骤(3)中，所述避光静置后还有抽滤、依次用稀盐酸、N，N
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二甲基甲酰胺、去离子水和无水乙醇洗涤滤饼，干燥的步骤；具体的，所述稀盐酸的浓度可为0.1～2.0mol/L；所述干燥具体为真空干燥；...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘宁，聂小琴，邹浩，匙芳廷，
申请(专利权)人：西南科技大学，
类型：发明
国别省市：