本发明专利技术涉及医疗检测卡技术领域，且公开了一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，包括载体机构，所述载体机构的内部设置有推液机构，所述载体机构包括载体板，所述载体板的表面左侧开设有防滑槽，所述载体板的表面开设有收纳槽和样本仓，所述样本仓的表面卡接有密封盖。该用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，通过使用压板挤压气囊来对样本仓中的样本进行增加，使样本能够进入到检测槽的内部被设备检测，检测完成后，气囊失去压力恢复初始状态的时候，抽取空气而带动检测槽中的液体回流至样本仓的内部，并通过压力的作用避免样本仓中的液体回流至检测槽，在处理的时候，不需要额外的对样本液体进行清理，达到了方便处理检测液的效果。测液的效果。测液的效果。
【技术实现步骤摘要】
一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡
[0001]本专利技术涉及医疗检测卡
，具体为一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡。
技术介绍
[0002]多年来，妇科恶性肿瘤是威胁广大妇女健康和生命的主要疾病，卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌是最常见的三大妇科恶性肿瘤，近年来发病呈逐年增加且年轻化的趋势。目前临床检验妇科恶性肿瘤的手段，诸如血清妇科恶性肿瘤细胞鉴定、医学影像扫描、组织病理学切片、内窥镜探查等。如利用血清妇科恶性肿瘤细胞鉴定，由于个体差异导致有些妇科恶性肿瘤缺乏高度特异性的标志物不能被有效检出，其可靠性较差；医学影像扫描可以非侵入地、快速地对患者的妇科恶性肿瘤情况进行评估，但即使是最先进准确的影像检测方法,妇科恶性肿瘤检出直径至少也要在2～3mm，即小于该直径范围的妇科恶性肿瘤通过影像学检查往往不能被发现，所以只能应用于癌症中晚期的检测；组织病理学切片往往根据穿刺或术后取出的妇科恶性肿瘤组织才能鉴定，且技术要求较高，无法做到反复多次、长期或随时获取，此外，该方法还具有一定的创伤性且不能准确判定是否有转移情况发生；内窥镜探查则存在着较大的创伤性，患者配合意愿低，单处取材无法体现异质性，无法做到实时动态监测，只能单纯确定妇科恶性肿瘤的存在，而对妇科恶性肿瘤细胞是否已经发生浸润转移则无法确定的问题。
[0003]根据中国专利公开号CN 109752542 A中公布的一种妇科肿瘤细胞联合定量检测卡及其制备方法和使用方法，其中公布妇科肿瘤细胞联合定量检测卡及其制备方法和使用方法，但是，其使用的检测卡使用后，检测卡的表面会附着带有病菌的检测液，如果直接丢弃的话，会存在污染，所以需要先对检测液进行清理，十分的麻烦。
[0004]可见，亟需一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，用于解决上述
技术介绍
中提到的检测卡表面带有检测液，处理不方便的问题。
技术实现思路
[0005](一)解决的技术问题
[0006]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，具备便于处理检测液等优点，解决了上述
技术介绍
中提到的检测液处理不方便的问题。
[0007](二)技术方案
[0008]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，包括载体机构，所述载体机构的内部设置有推液机构；
[0009]所述载体机构包括载体板，所述载体板的表面左侧开设有防滑槽，所述载体板的表面开设有收纳槽和样本仓，所述样本仓的表面卡接有密封盖，所述载体板的表面开设有防漏槽，所述防漏槽的右侧开设有检测槽，所述收纳槽的内部活动连接有压板，所述压板的表面开设有定位槽；
[0010]所述推液机构包括固定连接在收纳槽内部的固定框和固定在载体板内部的出液管，所述固定框的内部固定连接有气囊，所述气囊的右端固定连接有气管，所述出液管贯通连接有分支管，所述分支管的顶端开设有斜槽。
[0011]使用的时候，通过专利CN 109752542 A中的方法将待检测的样本进行制备，然后将制备成的待检样本放入至样本仓的内部，并通过密封盖进行密封，然后手持防滑槽部分将载体板插入到检测机器中，插入的过程中，检测机器的入口会逐渐对压板进行施压，从而使压板挤压气囊，气囊在挤压过程中会排出空气，空气会经过气管来推动收纳槽内部的样本进入到出液管的内部，并通过分支管分流至检测槽的内部被机器检测，且在插入的时候，定位槽会与检测机器入口上的凸块进行配合，从而使载体板插入的位置被限定，以此来使检测槽的位于与各个检测点相适配，在检测完成后，再次通过防滑槽将载体板抽出，在抽出载体板的过程中，压板的压力逐渐的减少，并在气囊的弹性作用下被退推起来，气囊鼓起的时候会抽取空气，从而通过分支管将检测槽中的样本抽回至样本仓的内部，从而在对装置进行处理的时候，并在压力的作用下能够防止样本回流到检测槽的内部，避免样本流出而导致不方便处理的问题，且在拿取的时候防漏槽能够避免检测槽中残留的少量液体流出。
[0012]优选的，所述样本仓的内部设置有限位，所述样本仓的两侧均开设有卡槽，所述密封盖与样本仓内部的卡槽卡接。
[0013]样本仓内部的限位用于在密封盖密封的时候样本仓的内部形成空腔，从而使样本仓中的样本能够流动，且通过卡槽卡接密封盖能够方便密封盖的取出。
[0014]优选的，所述防漏槽的深度不超过载体板厚度的三分之一，所述检测槽的数量为多个，多个所述检测槽等距分布在防漏槽的右侧，所述检测槽的左侧均设置有槽口。
[0015]设置防漏槽的深度，从而能够在放置样本从载体板从面流出的同时保证载体板的强度，而检测槽用于使样本液能够堆积，从而方便设备对样本液进行检测，检测槽中的槽口，用于在回抽样本的时候，使样本能够最大程度的被回抽。
[0016]优选的，所述压板的投影面积与收纳槽相等，所述定位槽的数量为多条，多条所述定位槽均匀分布在压板的表面。
[0017]设置压板的尺寸，从而在载体板完全进行入到检测设备内部的时候，压板能够完全与载体板的表面水平，而设置定位槽与检测设备内部的凸块相配合，从而使载体板插入到位置和角度只能唯一，从而确保检测槽位于检测端的正下方，以提升检测的准确性。
[0018]优选的，所述固定框的边缘均与收纳槽的内壁固定连接，所述固定框的高度不超过收纳槽深度的一半。
[0019]使用固定框对气囊进行限位，从而在气囊受压的时候气管不会发生偏移，而设置固定框的高度，从而使气囊能够充分的被压板挤压排出更多的空气来推动样本进入到检测槽的内部。
[0020]优选的，所述气囊的顶部高于固定框的顶部，所述气囊的顶部与压板的底部搭接。
[0021]设置气囊的高度，从而使气囊能够对压板挤压，在压板挤压气囊的时候，气囊会通过气管排出内部的空气，以提供压力来推动样本从而样本仓的内部进入到分支管的内部并流至检测槽，并被检测设备进行检测。
[0022]优选的，所述气管分别贯穿固定框和收纳槽的内壁，所述气管延伸至样本仓的内部。
[0023]气管用于连通气囊和样本仓，从而气囊排出的空气能够直接的推动样本仓内部的样本，使样本进入至检测槽。
[0024]优选的，所述出液管的左侧与样本仓的内部贯通，所述分支管的数量与检测槽的数量相等。
[0025]出液管和分支管配合，样本在进入到出液管内部的时候被分支管分流至多个检测槽的内部，从而实现多种类型的检测，更具检测设备的不同，检测槽的数量进行增减，分支管随之进行增减。
[0026]优选的，所述气管的底部与样本仓的底部水平，所述分支管的底部与检测槽的底部水平。
[0027]将气管的底部与样本仓的底部水平，并将分支管的底部与检测槽的底部水平，从而使密封盖中的液体能够大量的流入到检测槽的内部，而在回抽的时候，检测槽中的液体同样能够大量的回流回来。
[0028]优选的，所述分支管的顶端位于检测槽的槽口内部，所述斜槽开设在分支管顶端的上沿。
[0029]开设分支管能够提升出液管顶端的开本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，包括载体机构(1)，其特征在于：所述载体机构(1)的内部设置有推液机构(2)；所述载体机构(1)包括载体板(101)，所述载体板(101)的表面左侧开设有防滑槽(102)，所述载体板(101)的表面开设有收纳槽(103)和样本仓(104)，所述样本仓(104)的表面卡接有密封盖(105)，所述载体板(101)的表面开设有防漏槽(106)，所述防漏槽(106)的右侧开设有检测槽(107)，所述收纳槽(103)的内部活动连接有压板(108)，所述压板(108)的表面开设有定位槽(109)；所述推液机构(2)包括固定连接在收纳槽(103)内部的固定框(201)和固定在载体板(101)内部的出液管(204)，所述固定框(201)的内部固定连接有气囊(202)，所述气囊(202)的右端固定连接有气管(203)，所述出液管(204)贯通连接有分支管(205)，所述分支管(205)的顶端开设有斜槽(206)。2.根据权利要求1所述的一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，其特征在于：所述样本仓(104)的内部设置有限位，所述样本仓(104)的两侧均开设有卡槽，所述密封盖(105)与样本仓(104)内部的卡槽卡接。3.根据权利要求1所述的一种用于妇科肿瘤细胞联合定量检测的检测卡，其特征在于：所述防漏槽(106)的深度不超过载体板(101)厚度的三分之一，所述检测槽(107)的数量为多个，多个所述检测槽(107)等距分布在防漏槽(106)的右侧，所述检测槽(107)的左侧均设置有槽口。4.根据权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员：符淳，张俊，石丽叶，殷缓，苏叶，周志贤，任真，阎磊，袁晓瑞，陶思琪，李晓寒，
申请(专利权)人：中南大学湘雅二医院，
类型：发明
国别省市：
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