黄柏炭纳米颗粒的制备及其应用制造技术

本发明专利技术涉及医药领域，具体涉及黄柏炭纳米颗粒(黄柏炭纳米颗粒/黄柏炭纳米粒子/黄柏炭碳量子点/黄柏炭碳点)的制备及其应用。本发明专利技术还提供了从黄柏中提取分离出碳点的方法。其中用马弗炉煅烧法制备黄柏炭，再通过分离纯化等技术方法，得到高纯度的黄柏炭碳点。药理实验发现：黄柏炭碳点对难愈性银屑病有明确治疗作用，并具有缓解炎症的活性。并具有缓解炎症的活性。

【技术实现步骤摘要】
黄柏炭纳米颗粒的制备及其应用


[0001]本专利技术涉及医药领域，具体涉及黄柏炭纳米颗粒(纳米粒子/碳量子点/碳点) 的制备及其应用。

技术介绍

[0002]黄柏炭具有千年的应用历史和确切的临床疗效，除了熟知的止血作用之外，其抗炎作用、抗感染等作用也为历代医学学者所关注，典型的临床表现为对皮肤病例如疮、疖子、痈等的治疗。但是遗憾的是，至今也未能阐释其关键物质基础和药效作用机制，影响了黄柏炭的临床应用发展。
[0003]银屑病为一类常见的、易复发的鳞屑丘疹性皮肤病，其对人类的身心健康产生严重的危害，目前没有根治该病的药物及方法。近年来，银屑病的治疗方式虽然取得了一定的进展，但是临床暴露的诸多问题包括药物副作用、价格高等却限制了这些药物的应用。
[0004]因此，寻找一种安全高效、价格合适的药物成为一种迫切的需求。黄柏炭碳点是从黄柏炭中发现的一种全新的纳米材料，前期细胞实验研究证明其具有抗炎活性。由于银屑病是一种慢性炎症性疾病，因此研究该碳点对于银屑病的治疗作用具有十分重要的意义。

技术实现思路

[0005]术语界定：
[0006]黄柏炭纳米颗粒：是从黄柏炭中提取出来的一类粒径大小在纳米级别的颗粒，又可以称为黄柏炭纳米粒子、黄柏炭碳量子点、黄柏炭碳点。
[0007]本专利技术从黄柏炭中提取分离出碳点(纳米颗粒/纳米粒子)，并首次发现了黄柏炭碳点具有显著的治疗银屑病的生物效应。具有进一步开发利用的价值。
[0008]黄柏炭及其纳米颗粒在制备治疗皮肤性疾病组合物中的用途。所述的皮肤性疾病为接触性皮炎、湿疹、荨麻疹、变应性皮肤血管炎、药物性皮炎任意一种。
[0009]所述的皮肤性疾病为银屑病。
[0010]所述的组合物含有或不含有药学上可用的辅料。
[0011]所述的组合物为药物、保健品、食品中的任意一种，所述的组合物可制备成临床上可接受的口服制剂；进一步优选的，所述临床上可接受的口服制剂为丸剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂或液体口服制剂中的一种或多种；更优选的，所述口服制剂为颗粒剂。
[0012]具体而言，本专利技术的技术方案是这样的。
[0013]本专利技术涉及从黄柏炭中提取分离纯化出纳米颗粒(纳米粒子/碳量子点/碳点)的方法，具体包括以下步骤：马弗炉煅烧法制备黄柏炭，用溶剂从黄柏炭中提取出碳点，分离纯化包括透析、超滤、离心、萃取等技术方法，得到高纯度的碳点。
[0014]进一步的：
[0015](1)马弗炉升温流程：马弗炉煅烧法制备黄柏炭，用溶剂从黄柏炭中提取出碳点，备用；
[0016](2)黄柏炭碳点纯化步骤：以去离子水为溶剂，加热提取，浓缩后用分子量大于1000Da的透析袋透析，或者超滤，经高速离心、萃取分离步骤(1)的碳点得到黄柏炭碳点。
[0017]更进一步的：
[0018]马弗炉升温流程如下：升温至60
‑
80℃，升温过程时长5min，于60
‑
80℃维持15
‑
35min；继而升温至350
‑
450℃，升温过程时长10
‑
30min并维持0.5
‑
1.5h，待温度降至室温后打开炉门，并将坩埚取出，坩埚中产物即为黄柏炭(PCCC)。
[0019]黄柏炭碳点纯化步骤如下：将PCC以10倍量的去离子水水浴煎煮3次 (100℃)后，以0.22μm微孔滤膜过滤并浓缩。然后以去离子水为透析介质，将该浓缩液以1000D透析膜透析7天，取出袋内溶液，即为黄柏炭碳点。
[0020]本专利技术还提供了黄柏炭碳点的生物活性及其在医药领域中的应用。黄柏炭中的碳点对难愈性银屑病有明确治疗作用，并具有缓解炎症的活性。
[0021]黄柏炭碳点透射电镜测量粒径＜10nm，主要由C、O和N等元素构成；本专利技术还涉及此纳米颗粒在医药领域的应用，主要用于缓解银屑病症状以及抗炎活性。
附图说明
[0022]图1.A黄柏炭碳点低分辨透射电镜图，内部为粒径分布图；B黄柏炭碳点高分辨透射电镜图，内部为放大图；C黄柏炭碳点紫外吸收光谱图；D黄柏炭碳点荧光光谱图。
[0023]图2.A黄柏炭碳点的红外光谱图；B黄柏炭碳点的XPS全扫描图谱；C黄柏炭碳点的C 1s图；D黄柏炭碳点的O 1s图；E黄柏炭碳点的N 1s 图。
[0024]图3.黄柏炭碳点对于咪喹莫特(Imiquimod，IMQ)致小鼠(A
‑
F)背部(a
‑
f 为背部皮肤放大图)和(a)～f))耳部银屑病样皮损的影响研究。动物分为6 组：对照组(Control)、模型组(IMQ)、阳性药组(Methotrexate，MTX)、不同剂量的黄柏炭碳点给药组[高(H)、中(M)、低(L)]。
[0025]图4.黄柏炭碳点对于咪喹莫特(Imiquimod，IMQ)致小鼠(A
‑
D)背部和(E～H) 耳部银屑病样皮损的PASI评分、(I)脾指数、(J)脾体积和(K)小鼠体重的影响研究。动物分为6组：对照组(Control)、模型组(IMQ)、阳性药组 (Methotrexate，MTX)、不同剂量的黄柏炭碳点给药组[高(H)、中(M)、低 (L)]。
[0026]图5.黄柏炭碳点对于咪喹莫特(Imiquimod，IMQ)致小鼠血清前炎症因子(A) TNF
‑
α、(B)IL
‑
6和(C)IL
‑
17A水平的影响研究。
具体实施方式
[0027]下面将结合具体实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，但是，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，并不是全部的实施例。本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0028]实施例1：黄柏炭碳点的制备
[0029]采用购置的同一批次的黄柏饮片粉碎称量后装入坩埚。用铝箔纸覆盖坩埚口，盖紧盖子，放于马弗炉中炭化。
[0030]马弗炉升温流程如下：从室温升至70℃，升温过程时长5min，于70℃维持 25min；继而从70℃升至400℃，升温过程时长20min并维持1h。然后待温度降至室温后打开马弗炉
的炉门，并将坩埚取出，坩埚中产物即为黄柏炭(PCCC)。
[0031]黄柏炭碳点纯化步骤如下：将PCC以10倍量的去离子水水浴煎煮3次 (100℃)后，以0.22μm微孔滤膜过滤并浓缩。然后以去离子水为透析介质，将该浓缩液以1000D透析膜透析7天，取出袋内溶液，即为黄柏炭碳点。
[0032]实施例2.黄柏炭碳点缓解银屑病作用研究
[0033]1.实验动物
[0034]本实验采用SPF级雄性Balb/c小鼠(体重22.0～25.0g)为实验对象，并于温度(24.0
±
1.0)℃、相对湿度55
‑
65％条件下适应性饲养3天后将背部2
×
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.黄柏炭及其纳米颗粒在制备治疗皮肤性疾病组合物中的用途。2.如权利要求1所述的皮肤性疾病，其特征在于，所述的皮肤性疾病为接触性皮炎、湿疹、荨麻疹、变应性皮肤血管炎、药物性皮炎任意一种。3.如权利要求1所述的皮肤性疾病，其特征在于，所述的皮肤性疾病为银屑病。4.如权利要求1所述的皮肤性疾病，其特征在于，所述的组合物含有或不含有药学上可用的辅料。5.如权利要求1所述的皮肤性疾病，其特征在于，所述的黄柏炭纳米颗粒为黄柏炭纳米颗粒、黄柏炭纳米粒子、黄柏炭碳量子点或黄柏炭碳点。6.如权利要求1所述的皮肤性疾病，其特征在于，所述的组合物为药物、保健品、食品中的任意一种，所述的组合物可制备成临床上可接受的口服制剂；进一步优选的，所述临床上可接受的口服制剂为丸剂、胶囊剂、片剂、颗...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵琰，张美龄，屈会化，王庆国，孔慧，成金俊，张越，鲁放，孙紫薇，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：