【技术实现步骤摘要】
4
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溴苯并[1,2
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b:3,4
‑
b
′
]二噻吩
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2,7
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二甲醛及其制备方法
[0001]本专利技术属于有机合成
,具体涉及4
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溴苯并[1,2
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b:3,4
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b']二噻吩
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2,7
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二甲醛及其制备方法。
技术介绍
[0002]苯并噻吩作为一类重要的杂环化合物,可用于构建各种功能性有机材料,应用范围广泛。噻吩类有机π
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共轭低聚物和聚合物在有机场效应晶体管、有机太阳能电池和超级电容器等储能应用领域有着越来越重要的作用。在这些苯并噻吩类化合物中,具有刚性平面共轭结构的苯并[1,2
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b:5,4b']二噻吩是合成噻吩类功能性有机材料的重要组成部分。而且,关于苯并二噻吩类化合物的合成,当前的方法主要是利用有强烈气味和易氧化的有机硫源,并以过渡金属为催化剂,催化C
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...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.4
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溴苯并[1,2
‑
b:3,4
‑
b']二噻吩
‑
2,7
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二甲醛,其特征在于,结构式如下:2.权利要求1所述化合物的制备方法,其特征在于,步骤如下:将4,6
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二溴
‑2‑
硝基间苯二甲醛和2,5
‑
二羟基
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1,4
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二噻烷溶解在有机溶剂中,加入碱,升温至反应温度,待反应一段时间后,自然冷却至室温,加入冰水,离心,洗涤,得到4
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溴苯并[1,2
‑
b:3,4
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b']二噻吩
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2,7
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二甲醛。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自四氢呋喃、乙醇、N,N
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二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯中的一种或多种。4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述碱选自有机碱或无机碱;有机碱选自三乙胺、二乙胺、哌啶、吡啶、二异丙基乙胺中的一种或几种,无机碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾中的一种或几种。5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,4,6
‑
二溴
‑2‑
硝基间苯二甲醛与碱的摩尔比是1:1~5。6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,反应温度为25℃~100℃,反应时间为1~10h。7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,4,6
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二溴
‑2‑
硝基间苯二甲醛由如下方法制备而成:8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,4,...
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