一种RPA-LFS快速检测嗜水气单胞菌的引物和探针组合物及方法技术

本发明专利技术涉及分子诊断技术领域，特别涉及一种RPA

【技术实现步骤摘要】
一种RPA
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LFS快速检测嗜水气单胞菌的引物和探针组合物及方法


[0001]本专利技术涉及分子诊断
，特别涉及一种RPA
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LFS快速检测嗜水气单胞菌的引物和探针组合物及方法。

技术介绍

[0002]现有技术中生化培养法是嗜水气单胞菌检测的国家标准，该方法操作复杂，首先需要进行菌株培养，然后通过生化试验鉴定嗜水气单胞菌及其致病性，检测时间在五天以上，往往导致疾病的恶化和蔓延。
[0003]Pollard等根据嗜水气单胞菌的aer基因，建立了PCR方法。Griffin等建立了检测嗜水气单胞菌的qPCR方法。PCR与qPCR是快速、特异、灵敏的核酸扩增技术，然而均需要昂贵的热循环设备和专业人员，一般在实验室适用，不适合现场或资源有限的地区的应用。蔡怡等根据嗜水气单胞菌的gyrB基因建立了LAMP
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LFD检测方法，该方法操作简单，实现了结果可视化，但是由于需要引物较多，引物设计上较为困难，且容易出现假阳性问题。Meng等建立了嗜水气单胞菌的CPA检测方法，结果根据荧光进行主观判断本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种RPA
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LFS快速检测嗜水气单胞菌的引物和探针组合物，其特征在于，所述引物和探针组合物包括SEDQ ID NO.1所述的正向引物、SEDQ ID NO.2所述的反向引物以及SEDQ ID NO.3所述的探针。2.根据权利要求1所述的引物和探针组合物，其特征在于，所述反向引物的5
’
端标记有生物素，所述SEDQ ID NO.3所述的探针第31位碱基替换为THF，所述探针的5
’
端标记有荧光基团，所述SEDQ ID NO.3所述的探针的3
’
端具有SpC3修饰。3.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：高嵩，曾丽媚，余泓，张迪，王昱，
申请(专利权)人：江苏海洋大学，
类型：发明
国别省市：