半芳香族聚酰胺的混合物和具有改进的熔接线强度的成型品制造技术

本发明专利技术涉及至少一种半芳香族聚酰胺A)和至少一种半芳香族聚酰胺B)的混合物，两者都含有衍生自对苯二甲酸的重复单元，涉及包含所述聚酰胺混合物的聚酰胺成型组合物，由所述聚酰胺成型组合物生产的成型品，以及半芳香族聚酰胺混合物用于生产具有改进的机械性能，特别是具有改进的熔接线强度的成型品的用途。具有改进的熔接线强度的成型品的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】半芳香族聚酰胺的混合物和具有改进的熔接线强度的成型品


[0001]本专利技术涉及至少一种半芳香族聚酰胺A)和至少一种半芳香族聚酰胺B)的混合物，两者均含有衍生自对苯二甲酸的重复单元，涉及包含所述聚酰胺混合物的聚酰胺成型组合物，由所述聚酰胺成型组合物制备的成型品，以及半芳香族聚酰胺的混合物用于制备具有改进的机械性能，特别是具有改进的熔接线强度的成型品的用途。

技术介绍

[0002]热塑性聚酰胺组合物由于其具有良好的物理性能以及能够方便灵活地模制成各种制品而在许多应用领域，如汽车、电气/电子部件和家具中得到广泛的应用。聚酰胺的一个重要类别是半结晶或无定形热塑性半芳香族聚酰胺，它们因其较高的热稳定性而备受瞩目，也被称为高性能聚酰胺(PPA、聚邻苯二甲酰胺)。用于高温应用的成型组合物的聚酰胺必须满足多种要求，通常将良好的机械性能(即使在长期热应力的情况下)与良好的加工性结合起来。
[0003]为了获得具有特定所需材料和机械性能的聚合物制品，聚酰胺成型组合物可以用纤维材料进行增强，例如，增强聚酰胺成型的强度和弹性。众所周知，在技术建筑材料领域使用增强的聚酰胺共混物，因为它们除了具有高刚性外，还表现出良好的韧性和热变形温度。
[0004]US 2007/0117910描述了一种纤维增强的聚酰胺共混物，其包括A)聚酰胺66(脂肪族均聚酰胺)和B)聚酰胺6T/66(半芳香族共聚酰胺)在一定重量范围内的共混物的聚酰胺基体，以及作为增强材料的玻璃纤维和碳纤维的混合物。经增强的聚酰胺成型材料可由聚酰胺共混物制备，例如，通过在双螺杆挤出机上与切割纤维或连续长丝复合。注塑件由于其制备而通常包括熔接线(接缝)。在这些熔接线中，聚合物的两股熔体相互接触，实际上没有纤维增强。此外，聚合物基体中的相互作用在这个区域受到干扰。因此，熔接线是一个机械弱点，通常也显示出降低的耐化学性。
[0005]本专利技术的目的是提供一种聚酰胺成型组合物，其允许制备不具有这种弱点或仅在较小程度上具有这种弱点的成型品。
[0006]现在令人惊奇地发现，如果将少量的低熔点半芳香族聚酰胺加入到大量的高熔点半芳香族聚酰胺中，并将得到的聚酰胺混合物用于制备经增强的聚酰胺成型材料，就可以实现这一目的。

技术实现思路

[0007]在第一方面，本专利技术提供一种聚酰胺混合物，包括:
[0008]‑
80至97重量％的至少一种聚酰胺A)，其含有衍生自至少一种芳香族二羧酸和至少一种脂肪族二胺的重复单元，其中所述至少一种芳香族二羧酸包括或由具有熔融温度T
m1
的对苯二甲酸组成，和
[0009]‑
3至20重量％的至少一种聚酰胺B)，其含有衍生自至少一种芳香族二羧酸和至少
一种脂肪族二胺的重复单元，其中所述至少一种芳香族二羧酸包括或由具有熔融温度T
m2
的对苯二甲酸组成，
[0010]其中T
m1
比T
m2
高至少10℃。
[0011]在第二方面，本专利技术提供了一种聚酰胺成型组合物，包括
[0012]i)25至100重量％的如上文和下文定义的至少一种聚酰胺混合物，
[0013]ii)0至75重量％的至少一种填料和增强材料，
[0014]iii)0至50重量％的至少一种添加剂，
[0015]其中组分i)至iii)合计达100重量％。
[0016]在第三方面，本专利技术提供了一种制备聚酰胺成型组合物的方法，包括熔融共混至少一种聚酰胺A)和至少一种聚酰胺B)，如上文和以下定义的，任选地至少一种填料和增强材料以及任选地至少一种不同于填料和增强材料的添加剂。
[0017]在第四方面，本专利技术提供一种由根据本专利技术或由本专利技术的方法制备的聚酰胺成型组合物制造的成型品。
[0018]在第五方面，本专利技术提供一种通过将根据本专利技术或由本专利技术的方法制备的聚酰胺成型组合物进行注射成型来制造成型品的方法。
[0019]在第六方面，本专利技术提供如上文和以下定义的聚酰胺混合物或其成型组合物用于制备具有改进的机械性能，特别是具有改进的熔接线强度的成型品的用途。
具体实施方式
[0020]聚酰胺混合物
[0021]根据本专利技术，聚酰胺混合物(聚合物共混物)是基于所述至少一种聚酰胺A)和所述至少一种聚酰胺B)的物理混合物。这两种组分可以在宏观尺度或分子尺度上进行共混。宏观尺度上的聚酰胺混合物的简单实施方案是包含至少一种聚酰胺A)和至少一种聚酰胺B)的聚酰胺颗粒或粒料(pellet)的物理混合物。为了制备分子尺度上的聚酰胺混合物，可对所述至少一种聚酰胺A)和所述至少一种聚酰胺B)通过已知的方法进行复合，通过在熔融状态下混合或/和共混聚酰胺以及任选地填料和增强材料和/或添加剂而进行。合适的复合机是共捏合机和双螺杆(同向旋转和反向旋转)混合机以及密闭式混合机。
[0022]所述至少一种聚酰胺A)和所述至少一种聚酰胺B)的共混物通常是可混溶的。因此，根据本专利技术可制备聚酰胺混合物，其根据DSC分析是均匀的。相应的聚合物共混物具有单相结构。在这种情况下，只观察到一个玻璃化转变温度和一个熔点。
[0023]本申请中描述的熔融温度(Tm)和玻璃化转变温度(Tg)可以通过差示扫描量热法(DSC)来确定。加热和冷却速率各为20K/min。
[0024]熔融温度T
m1
是纯组分A)的熔融温度。如果组分A)包括多于一种的聚酰胺，但具有单一的熔融温度，则熔融温度T
m1
是组分A)(而不是其成分之一)的单一熔融温度。如果组分A)包括多于一种的聚酰胺，并且具有多于一个的熔融温度，则熔融温度T
m1
是组分A)的最低熔融温度。
[0025]熔融温度T
m2
是纯组分B)的熔融温度。如果组分B)包括多于一种的聚酰胺，但具有单一的熔融温度，则熔融温度T
m2
是组分B)的单一熔融温度。如果组分B)包括多于一种的聚酰胺，并且具有多于一个的熔融温度，则熔融温度T
m2
是组分B)的最高熔融温度。
[0026]根据本专利技术，T
m1
比T
m2
高至少10℃。如果组分A)和/或组分B)具有多于一个的熔融温度，则组分A)的最低熔融温度和组分B)的最高熔融温度之差为至少10℃。
[0027]优选地，T
m1
比T
m2
高至少15℃。
[0028]优选地，所述至少一种聚酰胺A)的熔融温度T
m1
在290至340℃，更优选290至330℃的范围内。
[0029]优选地，所述至少一种聚酰胺B)的熔融温度T
m2
在250至315℃，更优选260至280℃的范围内。
[0030]根据本专利技术的聚酰胺混合物包括聚酰胺A)和B)，其含有衍生自对苯二甲酸(即芳香族二羧酸)和至少一种脂肪族二胺的重复单元。它们可以任选地含有衍生自本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚酰胺混合物，包括:
‑
80至97重量％的至少一种聚酰胺A)，其含有衍生自至少一种芳香族二羧酸和至少一种脂肪族二胺的重复单元，其中所述至少一种芳香族二羧酸包括或由具有熔融温度T
m1
的对苯二甲酸组成，和
‑
3至20重量％的至少一种聚酰胺B)，其含有衍生自至少一种芳香族二羧酸和至少一种脂肪族二胺的重复单元，其中所述至少一种芳香族二羧酸包括或由具有熔融温度T
m2
的对苯二甲酸组成，其中T
m1
比T
m2
高至少10℃。2.根据权利要求1所述的聚酰胺混合物，其中T
m1
比T
m2
高至少15℃。3.根据权利要求1或2所述的聚酰胺混合物，其中所述至少一种聚酰胺A)的熔融温度T
m1
在290至340℃的范围内。4.根据上述权利要求任一项所述的聚酰胺混合物，其中所述至少一种聚酰胺B)的熔融温度T
m2
在250至315℃，更优选260至280℃的范围内。5.上述权利要求任一项所述的聚酰胺混合物，其中所述至少一种聚酰胺A)和所述至少一种聚酰胺B)包含衍生自至少一种脂肪族二胺的重复单元，所述脂肪族二胺独立地选自四亚甲基二胺、五亚甲基二胺、六亚甲基二胺、七亚甲基二胺、八亚甲基二胺、九亚甲基二胺、十亚甲基二胺、十一亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、2
‑
乙基四亚甲基二胺、2
‑
甲基五亚甲基二胺、2,2,4
‑
三甲基六亚甲基二胺、2,4,4
‑
三甲基六亚甲基二胺、2
‑
甲基八亚甲基二胺、2,4
‑
二甲基八亚甲基二胺、5
‑
甲基九亚甲基二胺及其混合物。6.根据权利要求1或2所述的聚酰胺混合物，其中所述至少一种聚酰胺A)选自PA 6T/6I、PA 6T/DT、PA 4T及其混合物。7.根据上述权利要求任一项所述的聚酰胺混合物，其中所述至少一种聚酰胺B)选自PA 8T、PA 9T、PA 10T、PA 6T/66及其混合物。8.一种聚酰胺成型组合物，包括i)25至100重量％的如权利要求1至7中任一项所定义的至少一种聚酰胺混合物，ii)0至75重量％的至少一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：