【技术实现步骤摘要】
一种烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法
[0001]本专利技术属于烟草产品检测
,涉及一种烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法。
技术介绍
[0002]烟气中氰化物含量,是烟气危害性指数7项指标之一,是评估烟气危害性的重要指标。烟气氰化物的含量,除了受烟用材料影响(主要是滤嘴打孔稀释率及卷烟纸透气度的影响)外,主要受烟丝中蛋白质、脯氨酸、天冬酰胺、有机酸铵、硝酸盐等十多种化学成分含量的影响。
[0003]控焦减害一直是烟草行业的工作重点之一。通过设计合理的叶组配方,以及采用烟叶调制、加工技术改善烟叶品质,可实现卷烟烟气氰化物释放量的选择性降低。在此研究过程中,测定烟丝中十多种烟气氰化物前体组分含量,对了解和分析不同种类和不同等级烟叶、不同烟叶调制和加工参数、以及不同叶组配方下烟丝燃烧可能释放的氰化物含量,有重要帮助——可在最终成品烟卷制完成并检测烟气前了解不同原料或工艺对产品最终品质的影响,为开展精准化产品设计和工艺调整提供支撑数据。但是,各烟气氰化物前体物质含量与烟气氰化物含量的转换比例并不明确;且不同烟叶中的不同类型氰化物前体物质含量有高有低,并非整体偏高或整体偏低。因此,通过测量烟叶或烟丝中氰化物前体物含量来评估其燃烧后氰化物的释放量存在难度。
[0004]因此,开发一种简单可行的新策略,以通过烟草中氰化物前体物含量来估测其燃烧后氰化物释放量,对于烟草产品质量把控具有重要的意义。
技术实现思路
[0005]针对现有技术存在的不足,本专利技术的目的在于提供一种烟草燃烧后氰化物释放量 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,所述估测方法包括如下步骤:(1)检测烟草中水溶性氰化物前体物含量,记为PCNμg/g,检测烟草中总氮含量,记为Nμg/g,检测烟草中总植物碱含量,记为Nic mg/g;(2)计算得到烟草燃烧后氰化物释放量HCNμg/g,计算公式为HCN=A+B
×
(C
×
PCN
–
c1
×
N+c2
×
Nic),其中A、B、C、c1和c2均为常数,A的取值范围为505
‑
585,B的取值范围为3.2
‑
3.5,C的取值范围为0.6
‑
1.2,c1的取值范围为10.8
‑
11.6,c2的取值范围为1.85
‑
2.0。2.如权利要求1所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,A的取值范围为510
‑
550;优选地,B的取值范围为3.225
‑
3.375;优选地,C的取值范围为0.8
‑
1.1;优选地,c1的取值范围为10.95
‑
11.3;优选地,c2的取值范围为1.88
‑
1.94。3.如权利要求1或2所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,所述烟草中总氮含量的检测方法包括滴定法、光度法、红外光谱分析法、元素分析法或连续流动分析法中的任意一种。4.如权利要求1
‑
3中任一项所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,所述烟草中总植物碱含量的检测方法包括光度法、红外光谱分析法、离子色谱法或连续流动分析法中的任意一种。5.如权利要求1
‑
4中任一项所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,所述烟草中水溶性氰化物前体物含量的检测方法包括滴定法、光度法、离子色谱法或连续流动分析法中的任意一种。6.如权利要求5所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,所述烟草中水溶性氰化物前体物的含量的检测方法包括连续流动分析法。7.如权利要求6所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,所述烟草中水溶性氰化物前体物的含量的检测方法包括如下步骤:(1)将烟草样品与溶剂混合,过滤,收集滤液,得待测烟草样品溶液;(2)将待测烟草样品溶液与强酸溶液混合,加热,得预处理液;(3)将预处理液、碱性稀释液与氨基磺酸溶液混合,进行紫外消解;(4)将紫外消解后的溶液与蒸馏试剂混合进行蒸馏,冷凝后,与吸收溶液混合,得氰根离子溶液;(5)将氰根离子溶液与酸性稀释液混合,调节pH,再与氯胺T溶液和显色剂混合,进行显色反应,并用分光光度法进行检测,即得所述烟草中水溶性氰化物前体物的含量。8.如权利要求7所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法,其特征在于,步骤(1)所述溶剂包括纯水或酸性水溶液;优选地,所述酸性...
【专利技术属性】
技术研发人员:孔浩辉,王予,林宝敏,
申请(专利权)人:广东中烟工业有限责任公司,
类型:发明
国别省市:
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