本发明专利技术属于植物组织培养技术领域。本发明专利技术提供了一种仙茅组织培养快繁的培养基组合及方法，所述培养基组合包括初代愈伤组织诱导培养基、继代愈伤组织诱导培养基、芽诱导培养基、芽分化培养基、叶片生长培养基、生根诱导培养基、根系驯化培养基。本发明专利技术的方法操作简便，成本低、见效快，生长周期短，可以较容易地通过组织培养快速繁殖技术获得大量仙茅小苗，为仙茅规模化生产提供种源。规模化生产提供种源。规模化生产提供种源。
【技术实现步骤摘要】
一种仙茅组织培养快繁的培养基组合及方法
[0001]本专利技术属于植物组织培养
，尤其涉及一种仙茅组织培养快繁的培养基组合及方法。
技术介绍
[0002]自古以来，人们对植物的认识，都是伴随着对它们的应用与开发，尤其是野生植物资源。这些植物一旦被认为存在某种价值之后，就会被人为栽种，随之而来的是展开观察与研究。伴随着认识的深入，大规模的、科学化的栽培与应用也接踵而至。比如仙茅科(APG分类系统)植物，近几十年来，人们对它们在识别、栽培和药用价值上的研究非常多，也取得了很好的进展，但仅局限在仙茅属植物(Curculigo Gaertn.)的研究上。对此科的另外一个属小金梅草属(HypoxisL.)的研究，国内并不多见，但是其价值却不容忽视。究其原因，可能国内这个属的植物并不多，没有引起足够的重视。但是，小金梅草属植物的药用价值和其他用途却受到了世界上很多国家的广泛关注。
[0003]小金梅草属(HypoxisL.)约有植物100种，广泛分布于热带地区，我国仅1种。该属植物具球茎，可以在地下躲过恶劣的冬季或旱季，到下一个生长季节继续生长。球茎切面呈现白色或黄色(有的为橙色)，具粘液，切口(或切片)暴露在空气中，很快就会被氧化变黑。本属的大多数种类，叶基生呈线形，分两列；花呈亮黄色。小金梅草属植物具有广泛的药用价值，尤其在非洲大陆具有悠久的药用历史，如Hypoxis hemerocallidea和Hypoxis colchicifolia是南非传统的药物，可制作药酒，Hypoxis hemerocallidea被用作艾滋病毒/艾滋病患者的免疫助推器，等等；此外，小金梅草属植物由于多年生且观赏性较强，也是很多园林地被植物的选择之一。
[0004]非洲仙茅(Hypoxis obtusa)是非洲特有药用植物，在非洲大陆具有悠久的药用历史，目前在南非用于初级卫生保健，作为艾滋病毒/艾滋病患者的免疫增强剂，因此具有经济价值。从非洲仙茅提取的分析药用活性成分，将有助于开发一系列的保健品和药品。到目前为止，现有技术中还没有专门针对非洲仙茅组织培养的报道。
技术实现思路
[0005]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供提供一种仙茅组织培养快繁的培养基组合及方法；本专利技术所述方法操作简便，成本低、见效快，本专利技术所述的培养基组合和快繁方法可以较容易地通过组织培养快速繁殖技术获得大量仙茅苗，从而为规模化生产仙茅提供种源。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种仙茅组织培养快繁的培养基组合，包括初代愈伤组织诱导培养基、继代愈伤组织诱导培养基、芽诱导培养基、芽分化培养基、叶片生长培养基、生根诱导培养基、根系驯化培养基；
[0008]所述初代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括1.5～1.7mg/L的6
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BA、0.9～1.0mg/L的IBA、0.09～0.11mg/L的TDZ、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；
[0009]所述继代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括0.7～0.9mg/L 6
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BA、0.08～0.12mg/L的IBA、0.09～0.11mg/L的TDZ、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；
[0010]所述芽诱导培养基以MS为基础培养基，还包括0.09～0.11mg/L的NAA、2.8～3.2mg/L的6
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BA、0.8～1.2g/L的花宝1号、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；
[0011]所述芽分化培养基以MS为基础培养基，还包括0.04～0.06mg/L的NAA、0.35～0.45mg/L的6
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BA、0.4～0.6g/L的花宝1号、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；
[0012]所述叶片生长培养基以MS为基础培养基，还包括0.35～0.45mg/L的6
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BA、0.08～0.12mg/L的IBA、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；
[0013]所述生根诱导培养基以1/2MS为基础培养基，还包括0.4～0.6mg/L的IBA、质量百分含量为0.25％～0.35％的活性炭、10～20g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；
[0014]所述根系驯化培养基以1/2MS为基础培养基液，还包括1～2mg/L的IBA、15～30g/L的蔗糖。
[0015]作为优选，所述初代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括1.55～1.65mg/L的6
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BA、0.95mg/L的IBA和0.1mg/L的TDZ、30g/L的蔗糖、1.5g/L的明胶。
[0016]作为优选，所述继代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括0.75～0.85mg/L的6
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BA、0.09～0.11mg/L的IBA、0.1mg/L的TDZ、30g/L的蔗糖、1.5g/L的明胶。
[0017]作为优选，所述芽诱导培养基以MS为基础培养基，还包括0.1mg/L的NAA、2.9～3.1mg/L的6
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BA、0.9～1.1g/L的花宝1号、30g/L的蔗糖、1.5g/L的明胶。
[0018]作为优选，所述芽分化培养基以MS为基础培养基，还包括0.05mg/L的NAA、0.4mg/L的6
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BA、0.5g/L的花宝1号、30g/L的蔗糖、1.5g/L的明胶。
[0019]作为优选，所述叶片生长培养基以MS为基础培养基，还包括0.4mg/L的6
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BA、0.09～0.11mg/L的IBA、30g/L的蔗糖、1.5g/L的明胶。
[0020]作为优选，所述生根诱导培养基以1/2MS为基础培养基，还包括0.5mg/L IBA、质量百分含量为0.3％的活性炭、15g/L的蔗糖、1.5g/L的明胶。
[0021]作为优选，所述根系驯化培养基以1/2MS为基础培养基液，还包括1.5mg/L的IBA、20g/L的蔗糖。
[0022]本专利技术还提供了所述组织培养快繁仙茅的方法，包括如下步骤：
[0023](1)将花苞消毒后接种到初代愈伤组织诱导培养基中培养10～20天，得到萌动的花苞；
[0024](2)将萌动的花苞切开后接种到继代愈伤组织诱导培养基，培养得到球茎愈伤组织；
[0025](3)将球茎愈伤组织接入芽诱导培养基，培养15～25天后转入芽分化培养基中，培养得到带芽球茎；
[0026](4)将带芽球茎接入叶片生长培养基，培养15～25天后转入生根诱导培养基，生根后得到仙茅苗生根苗；
[0027](5)将仙茅苗生根苗接入根系驯化无菌培养介质上，培养55～65天后得到根系发达叶片壮硕的仙茅苗驯化苗。
[0028]作为优选，所述花苞为三月中旬至四上旬的花苞。
[0029]作为优选，所述消毒的方法为：先用70～80％酒精本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种仙茅组织培养快繁的培养基组合，其特征在于，包括初代愈伤组织诱导培养基、继代愈伤组织诱导培养基、芽诱导培养基、芽分化培养基、叶片生长培养基、生根诱导培养基、根系驯化培养基；所述初代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括1.5～1.7mg/L的6
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BA、0.9～1.0mg/L的IBA、0.09～0.11mg/L的TDZ、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；所述继代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括0.7～0.9mg/L的6
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BA、0.08～0.12mg/L的IBA、0.09～0.11mg/L的TDZ、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；所述芽诱导培养基以MS为基础培养基，还包括0.09～0.11mg/L的NAA、2.8～3.2mg/L的6
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BA、0.8～1.2g/L的花宝1号、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；所述芽分化培养基以MS为基础培养基，还包括0.04～0.06mg/L的NAA、0.35～0.45mg/L的6
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BA、0.4～0.6g/L的花宝1号、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；所述叶片生长培养基以MS为基础培养基，还包括0.35～0.45mg/L的6
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BA、0.08～0.12mg/L的IBA、25～35g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；所述生根诱导培养基以1/2MS为基础培养基，还包括0.4～0.6mg/L的IBA、质量百分含量为0.25％～0.35％的活性炭、10～20g/L的蔗糖、1～2g/L的明胶；所述根系驯化培养基以1/2MS为基础培养基液，还包括1～2mg/L的IBA、15～30g/L的蔗糖。2.根据权利要求1所述的仙茅组织培养快繁的培养基组合，其特征在于，所述初代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括1.55～1.65mg/L的6
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BA、0.95mg/L的IBA和0.1mg/L的TDZ、30g/L的蔗糖、1.5g/L的明胶。3.根据权利要求2所述的仙茅组织培养快繁的培养基组合，其特征在于，所述继代愈伤组织诱导培养基以MS为基础培养基，还包括0.75～0.85mg/L的6
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【专利技术属性】
技术研发人员：郭明全，谢娟，王青锋，钟志祥，胡光万，严雪，
申请(专利权)人：中国科学院武汉植物园，
类型：发明
国别省市：
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