【技术实现步骤摘要】
多肽聚合物或多肽模拟物在骨修复中的应用
[0001]本专利技术涉及骨修复材料领域,具体涉及多肽聚合物及多肽模拟物在骨修中的应用。
技术介绍
[0002]全世界每年因机械创伤、骨折、肿瘤切除或发育畸形等造成骨缺损的患者数以万计。自体或异体移植是目前临床上最为常用且有效的修复手段。但是自体骨移植会给患者带来二次创伤和高昂的治疗费用,异体移植存在一定的免疫排异反应,且来源有限无法满足极大的临床需求。因此,采用天然生物材料或人造生物材料来替代自体移植已经成为了另一个重要途径。
[0003]早期的骨修复材料主要为天然生物材料,来源于生物体内,生物相容性较好,但是有免疫原性、可能携带病菌、批次之间组分不稳定等诸多缺点限制了它们的应用。随着科技的发展,人工材料不断涌现,可以克服天然材料的很多缺点,但是生物活性差是制约其发展的瓶颈。生物活性材料的首要前提是能够支持细胞的粘附,从而才能实现细胞的增殖、迁移、分化等一系列生理活动。为了将生物惰性材料转变为生物活性材料,通常需要在惰性材料表面修饰一层活性分子,以促进细胞粘附从而提高组织相容 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
C6卤代烷基、C1-C6烷基羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基胍基、C1-C6烷基酯基、硫代C1-C6烷基酯基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C12环烷基、C6-C12芳基、5-12元杂芳基、5-12元杂环基、C1-C6烷基-C6-C12芳基、氨基和P1为保护基,在各出现处独立地选自以下基团:叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(Cbz)、芴甲氧羰基(Fmoc)、邻苯二甲酰基(Pht)、乙酰基(Ac)、三氟乙酰基(Tfa)、苄基(Bn)、三苯基甲基(Tr);P2在各出现处独立地选自以下基团:氢、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-C12芳基、取代或未取代的5-12元杂芳基、取代或未取代的5-12元杂环基;X在各出现处独立地选自以下基团:无、氢、氨基、胍基、羟基、羧基、酰氨基、巯基、甲硫基、烯基、炔基、酯基、芳基或5-12元杂环基;L在各出现处独立地选自:-CHR'
1-、-CO-、-COO-、-S(=O)
2-;q为0-6的整数;R'1在各出现处独立地选自取代或未取代的以下基团:氢、氨基、C1-C15烷基、C1-C15烷基氨基、C1-C15烷基羟基、C1-C15烷基醛基、C1-C15烷基酯基、硫代C1-C15烷基酯基、C6-C15芳基、C2-C15烯基、C2-C15炔基、-Rc-COO-Rc”、-Rc-CO-Rc”、-Rc-O-Rc
”-
、-Rc-S-Rc”、5-15元杂芳基、5-12元杂环基;R
a
和R
b
在各出现处各自独立地选自取代或未取代的以下基团:不存在、氢、C1-C15烷基、C1-C15烷基氨基、C1-C15烷基羟基、C1-C15烷基醛基、C1-C15烷基磺酰基、C2-C15烯基、C2-C15炔基、-Rc-COO-Rc”、-Rc-CO-Rc”、-Rc-O-Rc
”-
、-Rc-S-Rc”、C3-C12环烷基、C4-C12环烯基、5-12元杂环基、C6-C12芳基、5-12元杂芳基;Rc在出现处分别各自独立地选自取代或未取代的以下基团:无、C1-C15亚烷基、C2-C15亚烯基、C2-C15亚炔基、C3-C12亚环烷基、C4-C12亚环烯基、3-12元亚杂环基、C6-C12亚芳基、5-12元亚杂芳基;Rc”在出现处...
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