一种基于上转换-分子印迹荧光传感器的多菌灵快速检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于上转换

【技术实现步骤摘要】
一种基于上转换
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分子印迹荧光传感器的多菌灵快速检测方法


[0001]本专利技术属于农药残留检测
，具体涉及一种基于上转换
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分子印迹荧光传感器的多菌灵快速检测方法。

技术介绍

[0002]检测食品中的多菌灵残留量非常有必要。传统的多菌灵残留量的检测方法包括高性能液相色谱、毛细管电泳、气相色谱串联质谱仪和液相色谱串联质谱。这些方法在检测多菌灵残留上具有较高的灵敏度和精确度，但同时它们的检测步骤繁琐，需要高昂的检测设备，检测时间过长，这些缺点意味着传统检测方法不能很好的应用到实际的快速检测场景中。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是提供一种基于上转换
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分子印迹荧光传感器的多菌灵快速检测方法，以解决上述现有技术存在的问题，通过构建特异性多菌灵检测体系，从而实现食品中多菌灵农药的高灵敏度、特异性检测。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0005]本专利技术提供一种基于上转换
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分子印迹荧光传感器的多菌灵快速本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于上转换
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分子印迹荧光传感器的多菌灵快速检测方法，其特征在于，步骤如下：利用热分解法合成上转换纳米颗粒，并对其进行表面包硅改性，得到水溶性上转换纳米颗粒作为信号载体；利用模板分子多菌灵和功能分子甲基丙烯酰胺的氢键反应，得到分子印迹聚合物作为特异性识别分子；将所述特异性识别分子嫁接到信号载体表面上得到上转换
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分子印迹荧光传感器；配制不同浓度的多菌灵标准溶液，加入上转换
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分子印迹荧光传感器后得到不同浓度的检测液；通过测定检测液的荧光强度，以多菌灵浓度和荧光强度信号特征值进行线性拟合，建立多菌灵含量检测的标准曲线；将上转换
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分子印迹荧光传感器加入待测溶液中，通过测定荧光强度代入标准曲线实现待测溶液中多菌灵浓度的检测。2.根据权利要求1所述的基于上转换
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分子印迹荧光传感器的多菌灵快速检测方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤1：制备油溶性上转换纳米颗粒；首先，称取六水合物氯化钇、六水合物氯化镱和六水合物氯化铒，倒入甲醇A中超声溶解；然后与油酸和1
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十八烯溶液的混合溶液进行混合；在通氩气条件下磁力搅拌进行第一次加热反应，反应后得到透明溶液，经自然冷却至室温，记为混合溶液A；随后，将氢氧化钠、氟化铵和甲醇B形成的混合溶液，滴加到上述混合溶液A中，在封闭条件下，进行第二次加热反应；去除封闭条件，进行第三次加热反应以挥发甲醇B；然后，继续升温进行第四次反应，反应后冷却至室温，经离心得到白色固体沉淀，即为油溶性上转换纳米颗粒；步骤2：水溶性上转换纳米颗粒的制备；首先，将步骤(1)得到的油溶性上转换纳米颗粒超声分散在环己烷中，加入IGEPAL CO
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520，进行第一次超声处理形成反转的微乳液；随后，在微乳液中加入氨水和正硅酸四乙酯，搅拌反应后，通过离心得到的产物为二氧化硅涂层的上转换纳米颗粒，用乙醇清洗；清洗后分散在乙醇中进行第二次超声处理，然后加入乙酸和3
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(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对，经加热回流后的溶液通过离心得到的产物即为水溶性上转换纳米颗粒；步骤3：上转换
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分子印迹荧光传感器的制备；将多菌灵和功能单体甲基丙烯酰胺分散在的N,N
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二甲基甲酰胺中进行预聚合得到多菌灵
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单体聚合物；再与步骤(2)得到的水溶性上转换纳米材料混合，之后加入引发剂偶氮二异丁腈、交联剂二甲基丙烯酸酯乙二醇酯混匀，在一定温度条件下进行聚合反应，反应后用甲醇和乙酸进行清洗，离心收集制备的分子印迹聚合物修饰的上转换纳米材料，即为上转换
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分子印迹荧光传感器；步骤4：标准曲线的建立；首先配制不同浓度的多菌灵标准溶液，然后将步骤3得到的上转换
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分子印迹荧光传感器加入不同浓度的多菌灵标准溶液，一个上转换
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分子印迹荧光传感器对应一种浓度；在室温下进行振荡，使多菌灵充分吸附在上转换
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分子印迹荧光传感器的表面，得到不同浓度的检测液；随后，测定检测液的荧光强度，以多菌灵浓度和荧光强度进行线性拟合，建立多菌
灵含量检测的标准曲线；步骤5：实际样品的检测：将实际样本经预处理，提取得到含有多菌灵的待测溶液；将待测溶液与上转换
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分子印迹荧光传感器混合，在室温下进行振荡后测定其荧光强度，带入步骤4所得的标准曲线，计算出实际样本的多菌灵的含量。3.根据权利要求2所述的基于上转换
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分子印迹荧光传感器的多菌灵快速检测方法，其特征在于，步骤1中所述六水合物氯化钇、...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳琴，张明明，王丽，陈全胜，李欢欢，郭志明，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：