【技术实现步骤摘要】
20份造孔剂和0.05~0.1份的硝酸银。
[0010]进一步,所述溶剂为无水乙醇,所述造孔剂为甲酰胺或N
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N二甲基甲酰胺,所述铁盐为氯化铁、硝酸铁或醋酸铁,所述醋酸盐为醋酸钠或者醋酸钾。
[0011]进一步,所述表面活性剂是聚乙烯吡咯烷酮或N
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乙烯吡咯烷酮。
[0012]本专利技术的目的之二是提供通过一种负极极片,使用上述方法制备的α
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Fe2O3/Ag负极材料进行制备。
[0013]进一步,在制备时,包括将α
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Fe2O3/Ag负极材料、负极分散剂、负极粘结剂和负极导电剂均匀分散在去离子水中得负极浆料,将负极浆料涂覆在铜箔上后经干燥、辊压、分切后得负极极片。
[0014]进一步,各组分的质量百分比为:95.5%的α
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Fe2O3/Ag负极材料,2%的负极分散剂, 1.5%的负极粘结剂,1%的负极导电剂,其中,负极分散剂为羧甲基纤维素钠,负极粘结剂为丁苯胶乳,负极导电剂为乙炔黑。
[0015]本专利技术的目的之三是提供一种锂 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种多孔纳米α
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Fe2O3/Ag负极材料的制备方法,其特征在于,原料包括铁盐、表面活性剂、醋酸盐、溶剂、造孔剂和硝酸银,首先通过水热法将铁盐、表面活性剂、醋酸盐、溶剂和造孔剂混合制备成多孔纳米α
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Fe2O3,再通过水热法使硝酸银形成的Ag纳米粒子沉积在α
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Fe2O3的孔道中,得到多孔纳米α
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Fe2O3/Ag负极材料。2.根据权利要求1所述的一种多孔纳米α
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Fe2O3/Ag负极材料的制备方法,其特征在于:具体包括两个步骤,步骤一、取铁盐、表面活性剂、醋酸盐加入到溶剂和造孔剂混合的溶液中,搅拌至完全溶解后继续搅拌40
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60min后,将溶液转移到聚四氟乙烯的内衬中,于150℃~200℃水热15~24h,待温度降到室温时用去离子水和乙醇交替离心4~6次,所得样品为纳米多孔α
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Fe2O3;步骤二、取步骤一的纳米多孔α
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Fe2O3加入到硝酸银溶液中搅拌40min~60min,然后将搅拌好的溶液转移到聚四氟乙烯的内衬中,180℃~200℃水热20~30h,待冷却到室温后进行抽滤,经过多次水洗和醇洗后,将产物放进30℃~50℃的真空干燥箱干燥,得到多孔纳米α
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Fe2O3/Ag负极材料。3.根据权利要求2所述的一种多孔纳米α
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Fe2O3/Ag负极材料的制备方法,其特征在于:原料按照质量份数计为:2~7份铁盐、1~5份表面活性剂、5~10份醋酸盐、16~50份溶剂、19~66份造孔剂和0.05~0.1份的硝酸银。4.根据权利要求3所述的一种多孔纳米α
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【专利技术属性】
技术研发人员:付紫微,陈安国,钱顺友,蔡波,徐星,杨中发,
申请(专利权)人:贵州梅岭电源有限公司,
类型:发明
国别省市:
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