一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂及其分离方法技术

一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂及其分离方法，涉及矿物加工技术领域，包括聚天冬氨酸、次氯酸钙和腐殖酸钠，其质量比为：（1～3）：（3～6）：（3～6）；所述的组合抑制剂是各组分分别配置成水溶液进行添加，其中：聚天冬氨酸水溶液的质量浓度为0.5～1.0%；次氯酸钙水溶液的质量浓度为3.0～6.0%；腐殖酸钠水溶液的质量浓度为3.0～6.0%；三种水溶液的添加质量比为（2～3）：1：1；将上述组合抑制剂应用到磨矿及浮选工艺中，本发明专利技术为实现辉钼矿与黄铁矿的高效分离，而且克服了传统石灰法对辉钼矿回收率影响的问题、氰化物法对生态环境产生巨大危害的问题。大危害的问题。大危害的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂及其分离方法


[0001]本专利技术涉及矿物加工
，尤其是涉及一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂及其分离方法。

技术介绍

[0002]公知的，黄铁矿是影响多金属硫化矿的主要矿物之一，通常与黄铜矿、方铅矿和闪锌矿等有用矿物伴生，但某些情况下也会与辉钼矿伴生，并且拥有良好的可浮性；因此对辉钼矿中可浮性较好的黄铁矿的抑制对提升辉钼矿的品级以及回收率具有至关重要的作用。多金属硫化矿中，一般先抑制黄铁矿，优先浮选辉钼矿等目的矿物，而矿物离子难免会造成黄铁矿的不必要的活化。如何有效抑制黄铁矿，提高辉钼矿的浮选指标成为多金属硫化矿浮选首要面对的问题。目前，黄铁矿的抑制剂主要分为无机抑制剂和有机抑制剂两大类，例如石灰、硫代硫酸钠、过氧化钙以及亚硫酸钠等无机抑制剂；黄腐酸、聚天冬氨酸、羧甲基纤维素钠等有机抑制剂。
[0003]目前在工业应用中最为常用的黄铁矿抑制剂为石灰法；此方法在分离黄铁矿与其他硫化矿是具有良好的选择性，但石灰中含有大量的钙离子，大量的研究表明石灰对辉钼矿具有较强的抑制效果，因此不利于木指标的进一步提高，会造成辉钼矿的资源浪费；此外，大量石灰的工业应用过程中也存在很多问题，即易结垢进而造成管道堵塞，还有高碱性会腐蚀设备；另外该方法也会造成尾矿库回水pH值高，较高的pH值也不利于辉钼矿的浮选。因此，提出一种可以高效、清洁、安全的辉钼矿中黄铁矿的分离抑制剂势在必行。

技术实现思路

[0004]为了克服
技术介绍
中的不足，本专利技术公开了一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂及其分离方法。
[0005]为了实现所述专利技术目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0006]一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂，包括聚天冬氨酸、次氯酸钙和腐殖酸钠，其质量比为：(1～3)：(3～6)：(3～6)。
[0007]所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂，所述的组合抑制剂是各组分分别配置成水溶液进行添加，其中：聚天冬氨酸水溶液的质量浓度为0.5～1.0％；次氯酸钙水溶液的质量浓度为3.0～6.0％；腐殖酸钠水溶液的质量浓度为3.0～6.0％；三种水溶液的添加质量比为(2～3)：1：1。
[0008]所述的用于复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂，所述聚天冬氨酸的化学结构式为：
[0009][0010]其中：m为5～20；n为5～20；相对分子质量为1000～5000。
[0011]一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的分离方法，具体包括如下步骤：
[0012](1)、磨矿
[0013]粗选时将辉钼矿进行磨矿，得到细度为
‑
200目占比53％的矿浆；精选时将预精选的精矿进行磨矿，得到细度为
‑
400目占比95％的矿浆；
[0014](2)浮选
[0015]向矿浆中加入浮选抑制剂以及其他药剂，依次对矿浆进行粗选、扫选、精选以及精扫选的浮选操作，最终得到辉钼矿精矿、精扫尾矿和尾矿；
[0016]其他药剂有包括捕收剂煤油、起泡剂松油醇、抑制剂TGA(巯基乙酸钠)、抑制剂P
‑
Nokes(磷诺克斯)；
[0017]所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的分离方法，浮选步骤中，按抑制剂占钼硫原矿的质量进行计算，捕收剂煤油的添加量为40
‑
150g/t，起泡剂松油醇的添加量为10
‑
50g/t；抑制剂TGA(巯基乙酸钠)的添加量为2
‑
50g/t、 P
‑
Nokes(磷诺克斯)的添加量为2
‑
50g/t。
[0018]所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的分离方法，在浮选步骤中，粗选精矿进行预精选，预精选过程中只添加20g/t的捕收剂煤油用于消除浮选系统中的泡沫。
[0019]所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的分离方法，在浮选步骤中，进行一次粗选，粗选过程中加入组合抑制剂、捕收剂煤油以及起泡剂松油醇，其用量分别为100g/t、100g/t、30g/t；
[0020]浮选步骤中得到的粗选尾矿进行两次扫选，扫选过程中加入捕收剂煤油，第一次扫选和第二次扫选中所述的捕收剂煤油加入量分别是粗选中加入捕收剂煤油用量的1/5、1/20；只在第一次扫选中加入起泡剂松油醇，其用量为粗选的2/15。
[0021]所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的分离方法，在浮选步骤中，得到的粗选精矿进行预精选，预精选过程中只添加20g/t的捕收剂煤油以来消除浮选系统中的泡沫。
[0022]所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的分离方法，在浮选步骤中，得到的预精选精矿进行四次精选以及两次精扫选，每次精选过程中都需要添加组合抑制剂，即精一：加入抑制剂TGA、P
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Nokes各3g/t，组合抑制剂200g/t，捕收剂煤油20g/t；精二：加入抑制剂TGA、P
‑
Nokes各2g/t，组合抑制剂 100g/t；精三：加入抑制剂TGA、P
‑
Nokes各2g/t，组合抑制剂100g/t；精四：加入抑制剂TGA、P
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Nokes各2g/t，组合抑制剂50g/t；精扫一：加入捕收剂20g/t，起泡剂4g/t；精扫二不添加任何药剂。
[0023]下面对本专利技术做进一步的解释和说明，本专利技术的技术原理在于：
[0024]首先，次氯酸钙是一种强氧化剂，可以使黄铁矿发生一系列的氧化反应，其中最为重要的是在黄铁矿表面氧化生成Fe(OH)2,而其进一步被氧化成Fe(OH)3附着在黄铁矿表面，因为Fe(OH)3是一种溶度积很小的化合物，因此黄铁矿表面大量沉积Fe(OH)3是其受到抑制
的主要原因之一。
[0025]其次，腐殖酸钠是一种天然的聚电解质和螯合剂，可以和多种金属离子发生螯合作用或者络合作用，其与Fe
3+
、Fe
2+
、Cu
2+
可以发生很强烈的螯合作用。众所周知Cu
2+
可以大大的活化黄铁矿，以至于黄铁矿很难被抑制，因此腐殖酸钠的加入可以大大的消弱其他金属离子对黄铁矿的活化影响，导致黄铁矿的可浮性下降，从而达到抑制黄铁矿的目的。
[0026]最后，有机大分子抑制剂聚天冬氨酸和无机小分子抑制剂次氯酸钙按照一定的比例混合使用，具有协同抑制效果，则增强对黄铁矿的选择性抑制效果，从而达到黄铁矿与辉钼矿浮选分离的目的。
[0027]由于采用了上述技术方案，本专利技术具有如下有益效果：
[0028]本专利技术所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂及其分离方法，与现有钼硫分离技术相比，本组合抑制剂本对黄铁矿的抑制具有良好的选择性以及抑制能力；具有用量少、添加方便的特点，不但可以实现辉钼矿与黄铁矿的高效分离，而且克服了传统石灰法对辉钼矿回收率影响的问题、氰化物法对生态环境产生巨大危害的问题，本专利技术提供了一种高效和绿色的浮选分离的方法，从而大大的提升辉钼矿的综合利用空间。
附本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂，其特征是：包括聚天冬氨酸、次氯酸钙和腐殖酸钠，其质量比为：(1～3)：(3～6)：(3～6)。2.根据权利要求1所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂，其特征是：所述的组合抑制剂是各组分分别配置成水溶液进行添加，其中：聚天冬氨酸水溶液的质量浓度为0.5～1.0％；次氯酸钙水溶液的质量浓度为3.0～6.0％；腐殖酸钠水溶液的质量浓度为3.0～6.0％；三种水溶液的添加质量比为(2～3)：1：1。3.根据权利要求1所述的用于复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂，其特征是：所述聚天冬氨酸的化学结构式为：其中：m为5～20；n为5～20；相对分子质量为1000～5000。4.根据权利要求1
‑
3中任一权利所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂的分离方法，其特征是：具体包括如下步骤：(1)、磨矿粗选时将辉钼矿进行磨矿，得到细度为
‑
200目占比53％的矿浆；精选时将预精选的精矿进行磨矿，得到细度为
‑
400目占比95％的矿浆；(2)浮选向矿浆中加入浮选抑制剂以及其他药剂，依次对矿浆进行粗选、扫选、精选以及精扫选的浮选操作，最终得到辉钼矿精矿、精扫尾矿和尾矿；其他药剂有包括捕收剂煤油、起泡剂松油醇、抑制剂TGA(巯基乙酸钠)、抑制剂P
‑
Nokes(磷诺克斯)。5.根据权利要求4所述的分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂的分离方法，其特征是：按抑制剂占钼硫原矿的质量进行计算，捕收剂煤油的添加量为40
‑
150g/t，起泡剂松油醇的添加量为10
‑
50g/t；抑制剂TGA(巯基乙酸钠)的添加量为2
‑
50g/t、P
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚伟，朱海玲，白建敏，张庆鹏，李苏玲，叶益良，李蒲州，白晓卿，
申请(专利权)人：金堆城钼业汝阳有限责任公司，
类型：发明
国别省市：