一种用于减少肝癌细胞耐药性的药物组合物及其应用制造技术

本发明专利技术属于肝癌防治技术领域，具体涉及一种用于减少肝癌细胞耐药性的药物组合物及其在制备增强肝癌细胞对咖啡酰奎尼酸及其衍生物敏感性并延缓其耐药性的药物中的应用。其中药物组合物包括组分A和组分B，其中组分A为5

【技术实现步骤摘要】
一种用于减少肝癌细胞耐药性的药物组合物及其应用


[0001]本专利技术属于肝癌防治
，具体涉及一种用于减少肝癌细胞耐药性的药物组合物及其在制备增强肝癌细胞对5
‑
咖啡酰奎尼酸及其衍生物敏感性并延缓其耐药性的药物中的应用。

技术介绍

[0002]肝细胞癌(Liver hepatocellular carcinoma,LIHC)是最常见的原发性肝癌，其发病率仍在不断上升，尤其是在东亚地区。目前，肝细胞癌的致死率在世界范围内恶性肿瘤中排名第三。肝细胞癌可能会更容易发生在有基础性肝脏疾病的患者中。比如，感染乙型或丙型肝炎病毒(HBV或HCV)和长期酒精或黄曲霉毒素中毒是诱发肝细胞癌的主要风险因素。虽然采用索拉菲尼(Sorafenib)和瑞戈非尼(Regorafenib)治疗能够适度有利于肝癌患者生存，但其总的治疗效果有限，肝癌患者的5年生存率仍只有18％。因此，筛选药物靶点与机制明确、且高效低毒的新型抗肝癌化合物迫在眉睫。
[0003]5‑
咖啡酰奎尼酸(中文系统命名法为3
‑
>Caffeoylq本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于减少肝癌细胞耐药性的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括组分A和组分B：其中组分A为5
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咖啡酰奎尼酸、咖啡酰奎尼酸甲酯、3,5
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二咖啡酰奎尼酸中的至少一种；组分B为葡萄糖类似物、已糖激酶II抑制剂、有氧糖酵解抑制剂中的至少一种。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述葡萄糖类似物为2
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脱氧
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D
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葡萄糖。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述2
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脱氧
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D
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葡萄糖的物质的量浓度为1
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2mM。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述已糖激酶II抑制剂为3
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溴丙酮酸。5.根据权利要求4所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王征，庞一林，方俊，吕建新，周怀彬，
申请(专利权)人：温州医科大学，
类型：发明
国别省市：