可压缩的非纤维附属物制造技术

本发明专利技术提供了与外科缝合器一起使用的缝合组件。在一个示例性实施方案中，该缝合组件包括仓和非纤维附属物，该仓具有设置在其中的多个钉，该非纤维附属物由至少一种熔融的可生物吸收聚合物形成并且被构造成能够被可释放地保持在该仓上。还提供了与外科缝合器一起使用的附属物系统。还提供了使用该缝合组件的外科端部执行器。还提供了用于制造缝合组件和使用该缝合组件的方法。用该缝合组件的方法。用该缝合组件的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可压缩的非纤维附属物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年9月16日提交的名称为“Bioabsorbable Resin for Additive Manufacturing”的美国临时专利申请62/900,708、于2019年10月10日提交的名称为“Bioabsorbable Resin for Additive Manufacturing”的美国临时专利申请62/913,227和于2020年7月20日提交的名称为“Compressible3D Printed Scaffolds”的美国临时专利申请63/053,863的优先权，这些专利的公开内容全文以引用方式并入本文。


[0003]提供了可压缩的非纤维附属物以及制造和使用该可压缩的非纤维附属物的方法。

技术介绍

[0004]外科缝合器用于外科手术中，以闭合在特定手术中所涉及的组织、血管、导管、分流管、或者其他物体或身体部分中的开口。这些开口可为天然存在的，诸如血管或类似于胃的内部器官中的通路，或者它们可为在外科手术期间由外科医生形成的，诸如通过穿刺组织或血管以形成旁路或吻合部或通过在缝合手术期间切割组织。
[0005]一些外科缝合器需要外科医生为正被缝合的组织选择具有适当钉高度的适当钉。例如，外科医生可选择用于厚组织的长钉和用于薄组织的短钉。然而，在一些情况下，被缝合的组织不具有一致的厚度，因此钉不能在每个钉部位处实现期望的击发构型。因此，不能在所有缝合部位处或附近都形成期望的密封，从而允许血液、空气、胃肠液和其他流体通过未密封部位渗出。
[0006]另外，作为凹陷通道的钉与可结合类似于缝合的手术来植入的其他物体和材料一样，通常缺乏它们所植入的组织的一些特性。例如，钉以及其他物体和材料可缺乏它们所植入的组织的天然柔韧性，因此不能承受植入部位处的组织内压力不同。这会导致在缝合部位处或附近的不期望的组织撕裂，并因此导致渗漏。
[0007]因此，仍然需要用于解决外科缝合器的当前问题的改进的器械和方法。

技术实现思路

[0008]还提供了与外科缝合器一起使用的缝合组件。在一个示例性实施方案中，缝合组件包括具有设置在其中的多个钉的仓和非纤维附属物，该多个钉被构造成能够被部署到组织中，并且该非纤维附属物由至少一种熔融的可生物吸收聚合物形成，并且被构造成能够被可释放地保持在仓上，使得该附属物可通过仓中的该多个钉附接到组织，该附属物由多个重复互连的单元格形成，在该多个单元格之间形成有中空管状互连件，每个单元格具有限定内部体积的内表面，其中中空管状互连件允许单元格的内部体积流体连通，以促进附属物内加速的组织向内生长。
[0009]在一些实施方案中，每个中空管状互连件可限定具有直径为100微米至3500微米的开口。
[0010]该多个重复单元格可具有多种构型。例如，在一些实施方案中，该多个重复单元格可包括三重周期性最小表面结构。在其他实施方案中，该多个重复单元格可包括Schwarz
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P结构。在某些实施方案中，该多个重复单元格可包括调整的Schwarz
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P结构。在其他实施方案中，在附属物处于组织部署状态时，中空互连件的至少一部分可至少部分地保持单元格的内部体积的至少一部分之间的流体连通，从而促进整个附属物中的细胞移动性。在某些实施方案中，每个单元格可具有0.1mm至0.3mm的壁厚。在其他实施方案中，每个单元格的表面与体积比可以是7至20。
[0011]在一些实施方案中，该附属物在处于30kPa至90kPa范围内的施加应力下时可被构造成能够经历0.1至0.9范围内的应变。在某些实施方案中，该应变可处于0.1至0.7的范围内。
[0012]在另一示例性实施方案中，缝合组件包括具有设置在其中的多个钉的仓和非纤维附属物，该多个钉被构造成能够被部署到组织中，并且该非纤维附属物由至少一种熔融的可生物吸收聚合物形成，并且被构造成能够被可释放地保持在仓上，使得该附属物可通过该仓中的该多个钉附接到组织，该附属物由互连的多个重复的中空单元格形成，使得在附属物单元格之间形成内腔，从而在附属物单元格之间产生通道，使得在所述附属物内存在通道的连续网络以允许一种或多种流体在附属物处于组织部署状态时进入和转移到整体该附属物。
[0013]在一些实施方案中，每个内腔可具有100微米至3500微米的直径。
[0014]该多个重复单元格可具有多种构型。例如，在一些实施方案中，该多个重复单元格可包括三重周期性最小表面结构。在其他实施方案中，该多个重复单元格可包括Schwarz
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P结构。在某些实施方案中，每个单元格可具有0.1mm至0.3mm的壁厚。在其他实施方案中，每个单元格的表面与体积比可以是7至20。
[0015]在一些实施方案中，内腔的至少一部分可被构造成能够在附属物处于组织部署状态时至少部分地维持通道，从而促进整个附属物中的细胞移动性。
附图说明
[0016]通过以下结合附图所作的详细描述，将更充分地理解本专利技术，在附图中：
[0017]图1为常规外科缝合和切断器械的一个示例性实施方案的透视图；
[0018]图2A为与图1的外科缝合和切断器械一起使用的钉仓的顶视图；
[0019]图2B为图2A的钉仓的侧视图；
[0020]图2C为图2A的钉仓的组织接触表面的一部分的透视图；
[0021]图3为可设置在图4的外科仓组件的钉仓内处于未击发(预部署)构型的钉的侧视图；
[0022]图4为图1的外科缝合和切断器械的刀和击发杆(“E形梁”)的透视图；
[0023]图5为图1的外科缝合和切断器械的钉仓的楔形滑动件的透视图；
[0024]图6A为具有附接到钉仓的顶表面或平台表面的可压缩非纤维附属物的外科仓组件的示例性实施方案的纵向剖面图；
[0025]图6B为外科端部执行器的纵向剖面图，该外科端部执行器具有可枢转地联接到细长钉通道的砧座和图6A的设置在细长钉通道内并且联接到该细长钉通道的外科仓组件，该
图示出了处于砧座与附属物之间没有任何组织的闭合位置的砧座；
[0026]图7为示出图6A至图6B的处于组织部署条件下的附属物的部分示意图；
[0027]图8A为是可压缩非纤维附属物的另一示例性实施方案的透视图；
[0028]图8B为图8A的附属物的侧视图；
[0029]图8C为图8A的附属物的顶视图；
[0030]图8D为图8C的附属物在线8D
‑
8D处截取的剖面图；
[0031]图8E为图8C的附属物在线8E
‑
8E处截取的剖面图；
[0032]图8F为图8C的附属物的一部分在8F处截取的放大图；
[0033]图8G为示出图8A的处于组织部署状态的附属物的局部示意图；
[0034]图9A为图8A的附属物的单个单元格的侧视图；
[0035]图9B为图9A本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种与外科缝合器一起使用的缝合组件，包括：仓，所述仓具有设置在所述仓中的多个钉，所述多个钉被构造成能够被部署到组织中；以及非纤维附属物，所述非纤维附属物由至少一种熔融的可生物吸收聚合物形成并且被构造成能够被可释放地保持在所述仓上，使得所述附属物能够通过所述仓中的所述多个钉附接到组织，所述附属物由多个重复互连的单元格形成，在所述多个单元格之间形成有中空管状互连件，每个单元格具有限定内部体积的内表面，其中所述中空管状互连件允许所述单元格的所述内部体积流体连通，以促进所述附属物内加速的组织向内生长。2.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，每个中空管状互连件限定直径为100微米至3500微米的开口。3.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，所述多个重复单元格包括三重周期性最小表面结构。4.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，所述多个重复单元格包括Schwarz
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P结构。5.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，所述多个重复单元格包括调整的Schwarz
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P结构。6.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，在所述附属物处于组织部署状态时，所述中空互连件的至少一部分至少部分地保持所述单元格的所述内部体积的至少一部分之间的流体连通，从而促进整个所述附属物中的细胞移动性。7.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，每个单元格具有0.1mm至0.3mm的壁厚。8.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，每个单元格具有体积比为7至20的表面。9.根据权利要求1所述的缝合组件，其中，所述附属物在处...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：西拉格国际有限公司，
类型：发明
国别省市：