一种高效液相色谱-串联质谱检测人血浆中来曲唑的方法技术

本发明专利技术涉及来曲唑检测的技术领域，尤其涉及一种高效液相色谱

【技术实现步骤摘要】
一种高效液相色谱
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串联质谱检测人血浆中来曲唑的方法
[0001]
本专利技术涉及来曲唑检测的
，尤其涉及一种高效液相色谱
‑
串联质谱检测人血浆中来曲唑的方法。
[0002]
技术介绍
来曲唑(letrozole)是一种非甾体类芳香酶抑制剂，其通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，用于乳腺癌的内分泌治疗。在美国药典(USP)27版中，来曲唑含量采用高效液相色谱法法进行检测。高效液相色谱法显示出相对较高的定量下限（LLOQ）和线性范围，其定量下限约为2μg/mL，线性范围约在2μg/mL~100μg/mL。而现有的高效液相色谱
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串联质谱方法是基于液
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液提取法的样品前处理程序，前处理的步骤繁琐、血浆用量大。
[0003]
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种高效液相色谱
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串联质谱检测人血浆中来曲唑的方法，采用一步法蛋白沉淀样品，通过高效液相色谱
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串联质谱检测，实现灵敏、快速检测的目的。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高效液相色谱
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串联质谱检测人血浆中来曲唑的方法，其特征在于：包括如下步骤，样品的制备：取血浆样品加入样品管中，加入内标物来曲唑
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d4溶液，加入乙腈沉淀蛋白，依次进行涡旋振荡、离心分离，取上清液；液相条件：色谱柱为Waters Xbridge C18 (50mm
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2.1mm, 3.5μm)，流动相A：0.1%甲酸的水溶液、流动相B：甲醇，流速为0.60mL/min，柱温为40℃，进样体积为5μL，运行时间为3.5min；梯度洗脱程序如下：洗脱时间（min）流动相A（%）流动相B（%）0.0070300.5070302.005952.505952.5170303.507030质谱条件：采用电喷雾离子源的多反应监测模式，进行正离子检测，离子源电压为5.5kV，温度为550℃。2.根据权利要求1所述的一种高效液相色谱
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串联质谱检测人血浆中来曲唑的方法，其特征在于：所述来曲唑
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d4溶液的浓度为10ng/mL。3.根据权利要求1所述的一种高效液相色谱
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串联质谱检测人血浆中来曲唑的方法，其特征在于：所述样品管为离...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋波，徐颐，
申请(专利权)人：上海观合医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：