猫瘟热病毒荧光定量检测试剂制造技术

本发明专利技术涉及荧光定量检测技术领域，尤其涉及猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，针对当前现有的荧光定量检测技术仍存在检测过程过于依赖人工导致检测周期长、检测效率低的问题，现提出如下方案，其中包括以下步骤：S1：材料准备,S2:检测前准备，S3：进行采样,S4：进行检测，S5：检测过程，本发明专利技术的目的是通过采用试剂卡进行自动检测，降低了人工的损耗，降低了检测成本，同时检测过程采用自动检测模式，且检测完成后仪器会自动显示测量浓度值并打印出检测结果，提高了检测的效率。提高了检测的效率。提高了检测的效率。

【技术实现步骤摘要】
猫瘟热病毒荧光定量检测试剂


[0001]本专利技术涉及荧光定量检测
，尤其涉及猫瘟热病毒荧光定量检测试剂。

技术介绍

[0002]荧光定量检测又称PCR，PCR(聚合酶链式反应)是模板DNA、引物和dNTP在DNA聚合酶作用下发生酶促聚合反应，特异性的合成特定核酸片段并达到富集的目的，实现体外扩增，得到所需数目的DNA，然后通过凝胶电泳或荧光定量等方式实现定性或者定量检测的方法。而荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。随着发展PCR技术的使用也越来越广泛，但较多应用到传染性疾病检测、肿瘤个体化诊疗、血液筛查、药物代谢基因组学等领域。
[0003]但是目前现有的荧光定量检测技术仍存在检测过程过于依赖人工导致检测周期长、检测效率低的问题，因此，我们提出猫瘟热病毒荧光定量检测试剂用于解决上述问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了解决目前现有的荧光定量检测技术仍存在检测过程过于依赖人工导致检测周期长、检测效率低等问题，而提出的猫瘟热病毒荧光定量检测试剂。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0006]猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，包括以下步骤：
[0007]S1：材料准备：准备好进行检测需要的材料；
[0008]S2：检测前准备：在检测前准备好检测时需要的系统及材料；
[0009]S3：进行采样：用棉签进行检测样本采样；
[0010]S4：进行检测：使用所述试剂进行检测；
[0011]S5：检测过程：采用双抗体夹心法检测猫类粪便中的猫瘟病毒浓度；
[0012]优选的，所述S1中，由人工准备FPV检测试剂卡、样本稀释液、移液器吸头和棉签各20份，同时准备1份使用说明书；
[0013]优选的，所述S2中，打开需要使用的仪器开关，登录测试系统，并从试剂盒中取出1个试剂卡和1瓶稀释液；
[0014]优选的，所述S3中，在室温下使用棉签在猫肛门内壁以及猫新鲜粪便处进行检测样本采样，并将取样后的棉签在稀释液中充分搅拌，搅拌后将棉签在瓶内挤压后丢弃；
[0015]优选的，所述S4中，进行检测时将试剂卡的铝箔袋撕开，取出试剂卡，用移液器从瓶中取出80μl的混匀液体，将取出的液体滴入于试剂卡的加样孔中，并进行加样，加样完成后将试剂卡插入到仪器卡槽内，通过仪器孵化10分钟后进行自动检测，其中所述试剂卡在
打开铝箔包装后需立刻使用，且检测人员不可触碰试剂卡中央的白色膜面区域，检测人员触碰试剂卡中央的白色膜面区域需更换试剂卡，同时补课使用包装袋损坏的试剂卡，包装袋损坏的试剂卡需进行更换，同时样本检测过程应按照防护传染性微生物的操作标准执行，所述试剂卡不可重复使用，且不可使用非本品随附的稀释液；
[0016]优选的，所述S5中，检测过程中采用双抗体夹心法检测猫类粪便中的猫瘟病毒(FPV)浓度，所述双抗体夹心法是将测试样本加入到稀释液中混匀，并滴加到加样孔内，抗原通过样本稀释液扩散到结合垫上，与荧光标记的抗体相结合形成复合物，所述复合物检通过溶液扩散到NC膜的T线上，并被固定在T线上的包被抗体所捕获结合形成双抗体复合物，通过T线的荧光信号判断所述T线上捕获的抗原数目，T线的荧光信号强则判断结果为T线上捕获的抗原数目多，T线的荧光信号弱则判断结果为T线上捕获的抗原数目少，没有被捕获的荧光微球复合物将继续沿着NC膜扩散到C线，被包被在C线上的抗体所捕获形成C线，同时利用XQ
‑
1000荧光检测仪，检测层析完成后的试剂条，根据荧光的强度得出样本溶液中抗原的浓度，检测完成后仪器会自动显示测量浓度值并打印出检测结果。
[0017]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0018]1、通过采用试剂卡进行自动检测，降低了人工的损耗，降低了检测成本。
[0019]2、检测过程采用自动检测模式，同时检测完成后仪器会自动显示测量浓度值并打印出检测结果，提高了检测的效率。
[0020]本专利技术的目的是通过采用试剂卡进行自动检测，降低了人工的损耗，降低了检测成本，同时检测过程采用自动检测模式，且检测完成后仪器会自动显示测量浓度值并打印出检测结果，提高了检测的效率。
附图说明
[0021]图1为本专利技术提出的猫瘟热病毒荧光定量检测试剂的流程图。
具体实施方式
[0022]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0023]实施例一
[0024]参照图1，猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，包括以下步骤：
[0025]S1：材料准备：由人工准备FPV检测试剂卡、样本稀释液、移液器吸头和棉签各20份，同时准备1份使用说明书；
[0026]S2：检测前准备：打开需要使用的仪器开关，登录测试系统，并从试剂盒中取出1个试剂卡和1瓶稀释液；
[0027]S3：进行采样：在室温下使用棉签在猫肛门内壁以及猫新鲜粪便处进行检测样本采样，并将取样后的棉签在稀释液中充分搅拌，搅拌后将棉签在瓶内挤压后丢弃；
[0028]S4：进行检测：进行检测时将试剂卡的铝箔袋撕开，取出试剂卡，用移液器从瓶中取出80μl的混匀液体，将取出的液体滴入于试剂卡的加样孔中，并进行加样，加样完成后将试剂卡插入到仪器卡槽内，通过仪器孵化10分钟后进行自动检测，其中所述试剂卡在打开铝箔包装后需立刻使用，且检测人员不可触碰试剂卡中央的白色膜面区域，检测人员触碰
试剂卡中央的白色膜面区域需更换试剂卡，同时补课使用包装袋损坏的试剂卡，包装袋损坏的试剂卡需进行更换，同时样本检测过程应按照防护传染性微生物的操作标准执行，所述试剂卡不可重复使用，且不可使用非本品随附的稀释液；
[0029]S5：检测过程：检测过程中采用双抗体夹心法检测猫类粪便中的猫瘟病毒(FPV)浓度，所述双抗体夹心法是将测试样本加入到稀释液中混匀，并滴加到加样孔内，抗原通过样本稀释液扩散到结合垫上，与荧光标记的抗体相结合形成复合物，所述复合物检通过溶液扩散到NC膜的T线上，并被固定在T线上的包被抗体所捕获结合形成双抗体复合物，通过T线的荧光信号判断所述T线上捕获的抗原数目，T线的荧光信号强则判断结果为T线上捕获的抗原数目多，T线的荧光信号弱则判断结果为T线上捕获的抗原数目少，没有被捕获的荧光微球复合物将继续沿着NC膜扩散到C线，被包被在C线上的抗体所捕获形成C线，同时利用XQ
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1000荧光检测仪，检测本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，其特征在于，包括以下步骤：S1：材料准备：准备好进行检测需要的材料；S2：检测前准备：在检测前准备好检测时需要的系统及材料；S3：进行采样：用棉签进行检测样本采样；S4：进行检测：使用所述试剂进行检测；S5：检测过程：采用双抗体夹心法检测猫类粪便中的猫瘟病毒浓度。2.根据权利要求1所述的猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，其特征在于，所述S1中，由人工准备FPV检测试剂卡、样本稀释液、移液器吸头和棉签各20份，同时准备1份使用说明书。3.根据权利要求1所述的猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，其特征在于，所述S2中，打开需要使用的仪器开关，登录测试系统，并从试剂盒中取出1个试剂卡和1瓶稀释液。4.根据权利要求1所述的猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，其特征在于，所述S3中，在室温下使用棉签在猫肛门内壁以及猫新鲜粪便处进行检测样本采样，并将取样后的棉签在稀释液中充分搅拌，搅拌后将棉签在瓶内挤压后丢弃。5.根据权利要求1所述的猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，其特征在于，所述S4中，进行检测时将试剂卡的铝箔袋撕开，取出试剂卡，用移液器从瓶中取出80μl的混匀液体，将取出的液体滴入于试剂卡的加样孔中，并进行加样，加样完成后将试剂卡插入到仪器卡槽内，通过仪器孵化10分钟后进行自动检测。6.根据权利要求5所述的猫瘟热病毒荧光定量检测试剂，其特征在于，所述试剂卡在打开铝箔包装后需立刻使用，...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘忠，刘青平，刘春丽，王金龙，唐妍，
申请(专利权)人：山东鑫桥联康生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：