一种具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱、制备方法与应用技术

技术编号:33449024 阅读:66 留言:0更新日期:2022-05-19 00:33
本发明专利技术公开了一种具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱、制备方法与应用,所述醇胺型二萜生物碱来源于毛莨科乌头属植物雪上一枝蒿的尼奥灵(neoline),其分子量为437;所述尼奥灵具有镇痛作用且安全性高,小鼠肌肉注射给药的急性毒性LD

【技术实现步骤摘要】
一种具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱、制备方法与应用


[0001]本专利技术属于中药利用
,进一步属于中药活性成分分离提取
,具体涉及一种具有镇痛作用的来源于乌头属植物雪上一枝蒿,具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱、制备方法与应用。

技术介绍

[0002]1986年国际疼痛研究学会定义疼痛为:与组织损伤或潜在的组织损伤相关的一种不愉快的感觉和情感经历。值得注意的是,大多数疾病都会引起疼痛,而急性疼痛随病程的延长有可能转变为慢性疼痛,因此病理性疼痛多为慢性疼痛。
[0003]慢性疼痛是一个已达到流行病程度的全球性问题。据国际疼痛研究学会统计全球每5个成年人中就有1人受疼痛困扰,每年还有10%的人被诊断为慢性疼痛,其中有17%的患者因不堪忍受而自杀。引起慢性疼痛的原因多样,且引发机制仍有待深入了解。临床常用的镇痛药物多有副作用,如阿片类成瘾性强,且易产生耐受,导致药物滥用;非甾体类具有多脏器损害、消化道溃疡、过敏等副作用。目前对于疼痛的产生机制研究发现疼痛的产生主要与神经系统中枢可塑性变化和外周初级感觉神经元的异位传入电活动有关。同时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱,其特征在于所述醇胺型二萜生物碱来源于毛莨科乌头属植物雪上一枝蒿的尼奥灵(neoline),其分子量为437;结构式为:所述尼奥灵(neoline)作为生物碱药物之毒性远低于已上市乌头生物碱类药物草乌甲素,其小鼠肌肉注射给药的急性毒性半数致死量LD
50
=300.8600mg/kg,95%置信区间为257.5100

351.9000mg/kg;所述尼奥灵(neoline)具有镇痛作用,对醋酸和热板所致小鼠疼痛均有镇痛作用,在大鼠福尔马林致痛模型上急性疼痛期、慢性疼痛期均具有镇痛作用。2.根据权利要求1所述的具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱,其特征在于所述醇胺型二萜生物碱对醋酸所致小鼠疼痛的镇痛率为50.59%;对热板所致小鼠疼痛的镇痛率为47.70%;大鼠福尔马林致痛模型的急性镇痛率为49.66%,慢性镇痛率为33.38%。3.根据权利要求1或2所述的具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱,其特征在于所述醇胺型二萜生物碱之尼奥灵的LD
50
按如下方式获得:(1)动物分组:取昆明种小鼠72只,雌雄各半,分为6组,空白对照组、尼奥灵(neoline)89.2531mg/kg、137.3125mg/kg、211.2500mg/kg、325.0000mg/kg、500.0000mg/kg组,每组12只;(2)实验方法:不同浓度剂量组等体积分别肌肉注射给药1次,空白对照组给予空白溶剂体系;观察给药后各组动物的急性毒性反应和死亡情况,连续14天;对观察期死亡的动物和观察期结束后处死的动物进行解剖,肉眼检查各组织脏器的体积、颜色、质地等有无异常;根据各组动物死亡率,用Bliss法计算尼奥灵LD
50
;(3)LD
50
计算:尼奥灵(neoline)的主要中毒表现为自发活动减少、俯卧、叫声异常、呃逆、痉挛、抽搐;解剖未见明显的内脏异常现象,应主要为神经或心脏毒性;尼奥灵(neoline)给药后小鼠的死亡时间在5min

4h内,部分延迟至24h;计算得到尼奥灵LD
50
为300.8600mg/kg,95%置信区间为257.5100

351.9000mg/kg。4.根据权利要求1或2所述的具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱,其特征在于所述醇胺型二萜生物碱之尼奥灵(neoline)对醋酸所致小鼠疼痛的镇痛作用,具体通过下述工艺验证:(1)动物分组:昆明种小鼠60只,雌雄各半,随机分为5组,空白对照组、阿司匹林组、尼奥灵(neoline)低、中、高剂量组,每组12只;(2)实验方法:各组小鼠均以0.1mL/10g体积给药,空白对照组肌肉注射空白溶剂体系;阿司匹林组小鼠按600mg
·
kg
‑1体重腹腔注射阿司匹林;尼奥灵低、中、高剂量组分别按3.0086mg/kg、5.0143mg/kg、10.0287mg/kg肌肉注射给药;各组小鼠给药后30min,经腹腔注
射0.6%冰醋酸0.2mL/只,记录20min内小鼠的扭体次数,计算各组的镇痛抑制百分率;(3)作用效果:空白对照组小鼠在腹腔注射冰醋酸后表现出明显的疼痛反应;与空白对照组比较,阿司匹林组和尼奥灵(neoline)低、中、高剂量组小鼠的扭体次数均有一定程度的降低,且尼奥灵(neoline)低、中、高剂量组的镇痛抑制百分率分别为18.82%、46.12%、50.59%,其中尼奥灵中、高剂量组对冰醋酸所致的小鼠疼痛均具有抑制作用,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。5.根据权利要求1或2所述的具有镇痛作用的醇胺型二萜生物碱,其特征在于所述醇胺型二萜生物碱之尼奥灵(neoline)对热板所致小鼠疼痛的镇痛作用,具体通过下述工艺验证:(1)动物筛选:取昆明种雌性小鼠,18

22g,放入(55
±
0.5)℃的热板中,以热刺激小鼠足部产生疼痛反应(舔后足),测定小鼠痛阈(出现疼痛反应即舔后足时间),凡在5s内添后足者及30s内不舔后足或逃避者弃置不用,从中筛选出合格的雌性小鼠60只;(2)动物分组:合格雌性小鼠60只,随机分为5组,空白对照组、吗啡组、尼奥灵(neoline)低、中、高剂量组,每组12只;(3)实验方法:各组小鼠给药前测两次痛阈值,取其平均值作为给药前痛阈值,以0.1mL/10g体积肌肉注射给药,空白对照组给予空白溶剂体系,吗啡对照组按10mg/kg体重给予吗啡,尼奥灵低、中、高剂量组分别按3....

【专利技术属性】
技术研发人员:马晓霞庄馨瑛苏冬雪彭海燕何芳雁周志宏
申请(专利权)人:云南中医药大学
类型:发明
国别省市:

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