【技术实现步骤摘要】
一种功能液体复合的多孔医用导管及其制备方法
[0001]本专利技术涉及一种功能液体复合的多孔医用导管及其制备方法,属于生物材料
技术介绍
[0002]临床上采用留置医用导管日趋普遍,尤其是用于重病患者的输血、输液、给药和补充营养。然而留置医用导管一旦感染或发生凝血堵塞导管,往往会给病人造成极大的痛苦及巨大的经济负担。
[0003]固体界面的设计为界面的抗菌抗凝血提供了一种思路,通常在界面处构筑微纳结构或者氟化处理,以降低表面能,实现超疏水性能,或在界面处构筑微纳结构并提高界面的表面能,实现超亲水性能,也可在界面处进行功能化修饰以提高其抗菌抗凝血性能,如修饰聚乙二醇、多巴胺、肝素、透明质酸、铜离子等。然而这固体界面的设计高度依赖界面处修饰物密度、均匀性以及修饰物的链长度等。将固体界面转换为液体界面带来了全新的设计思路,由于功能液体具有分子级别无缺陷的平整,可以排斥几乎与之不互溶的输运液体,带来优异的抗菌和抗凝血性能。构筑液体界面需满足以下三个原则:1)功能液体必须渗透进基底材料中并被牢牢地锁住;2)功能液体能浸润基底材料,相对于输运液体,功能液体应与基地材料更加亲和;3)功能液体与输运液体互不相溶。
[0004]为了构筑稳定的功能液体界面,需要在基底材料表面构筑微米或纳米级的粗糙结构,然而现有技术难以在医用导管材料表面(如PVC)构筑微结构,严重限制了其应用。因此,构建具有稳定的基于液体界面的医用导管仍然具有挑战,极大地限制了基于液体界面的医用导管从实验室走向临床应用。
技术实现思路
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种功能液体复合的多孔医用导管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、对造孔结晶材料进行研磨过筛,获得10μm
‑
100μm的造孔结晶颗粒;S2、将固化材料与造孔结晶颗粒按照质量比为(5.5
‑
12):(50
‑
200)混合均匀,得混合液;S3、将上述混合液加入中空圆柱体模具中,热固化后脱模和清洗,得到多孔医用导管;S4、根据多孔导管的物化性质,优化匹配与之稳定的功能液体;S5、将优化匹配的功能液体与多孔状的导管复合,制成功能液体复合的多孔医用导管。2.根据权利要求1所述的一种功能液体复合的多孔医用导管的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中的造孔结晶材料采用氯化钠、氯化钾或蔗糖中的任一种。3.根据权利要求1所述的一种功能液体复合的多孔医用导管的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中的固化材料包括二甲基硅氧烷预聚物和固化剂,所述二甲基硅氧烷预聚物和固化剂的质量比为(5
‑
10):(0.5
‑
2)。4.根据权利要求3所述的一种功能液体复合的多孔医用导管的制备方法,其特征在于,所述固化剂为三甲基羟基硅烷、二甲基硅氧烷或烷氧基硅烷中的任一种。5.根据权利要求1所述的一种功能液体复合的多孔医用导管的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,混合液加入中空圆柱体模具,在50
‑
80℃下加热保温6
‑
10小时,固化后脱模,放入40
‑
80℃的去离子水中浸泡20
‑
60小时,得到多孔医用导管。6.根据权利要求1所述的一种功能液体复合的多孔医用导管的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中的功能液体采用含氟溶液、汽油、煤油、橄榄油、润滑油、香油、硅油中的任一种。7.根据权利要求1所述的一种功能液体复合的多孔医用导管的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中按照以下模型优化匹配功能液体:模型1、输运液体和多孔材料之间存在稳定的功能液体,对应的界面能E1=Rγ
SF
+γ
FT
+γ
T
...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴锋,陈浩,王伟伟,王龄昌,魏明,种法力,
申请(专利权)人:徐州工程学院,
类型:发明
国别省市:
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