本发明专利技术属于畜牧兽医技术领域，公开了一种用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液及其制备方法和应用，该注射液是将多种氨基酸及其衍生物、维生素、无机盐等原料经溶解混匀、调节pH值等工艺制得。本发明专利技术的制备工艺简单，制得的注射液适用于牛、猪、犬等维生素缺乏症、贫血及肺炎、支气管炎、肝炎等炎症的预防和辅助治疗，且有助于增强动物体质，提高产仔数。本发明专利技术通过调整原料组分配比，针对性添加维生素、微量元素和其他营养物质，解决现有复合氨基酸注射液的畜疾病防治效果一般，针对性不足的问题，本发明专利技术的注射液对特定疾病具有针对性辅助治疗效果。本发明专利技术的产品适用于畜疾病防治。本发明专利技术的产品适用于畜疾病防治。
【技术实现步骤摘要】
谷氨酰胺68.8-103.2份、L-缬氨酸17.2-25.8份、L-酪氨酸27.7-41.5份、L-半胱氨酸盐酸盐17.9-26.9份、L-胱氨酸17.2-25.8份、L-甘氨酸34.4-54.6份、L-α-丙氨酸17.2-25.8份、L-脯氨酸25.6-38.4份、L-天冬氨酸18-30份、L-羟脯氨酸7.9-10.3份、L-谷氨酸48-72份组成；
[0013]葡萄糖800-1200份；
[0014]氯化钠8800份；
[0015]其中，重量份数与体积份数的比例关系为g：L。
[0016]作为本专利技术的限定，所述复合维生素是由胆碱盐酸盐0.4-3份、叶酸0.01-0.09份、泛酸钙0.01-0.09份、盐酸硫胺0.01-0.09份、烟酸0.03-0.22份、吡哆醛盐酸盐0.03-0.22份、核黄素0.02-0.09份、烟酰胺0.03-0.22份、D-生物素0.01-0.09份、肌醇0.06-0.45份、钙化醇0.01-0.09份、抗坏血酸0.06-0.45份组成的混合物。
[0017]作为本专利技术的另一种限定，所述复合无机盐是由氯化钾360-440份、磷酸二氢钾54-66份、十二水磷酸氢二钠13.5-16.5份、六水氯化钙24.8-30.4份、六水氯化镁9.9-11.6份、七水硫酸镁9-11份、九水硝酸铁0.65-0.8份、醋酸钠7.1-8.7份组成的混合物。
[0018]本专利技术还提供了上述用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液的一种制备方法，包括以下步骤，
[0019]将所述复合无机盐加入至注射用水中，搅拌，使之溶解，混匀，调节pH至6.9-7.1；
[0020]再加入所述复合氨基酸和复合维生素，搅拌，使之溶解，混匀；
[0021]最后加入重量份数为800-1200份的葡萄糖和重量份数为8800份的氯化钠，搅拌使之混匀，调节pH至7.1-7.6，加注射用水定容至1000体积份数，灌装，115℃灭菌30分钟；其中，重量份数与体积份数的比例关系为g：L。
[0022]本专利技术还提供了上述用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液的一种应用，所述用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液用于增强动物体质及动物维生素缺乏症、贫血、中毒、炎症的预防与辅助治疗。
[0023]由于采用了上述的技术方案，本专利技术与现有技术相比，所取得的有益效果是：
[0024](1)本专利技术的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液通过将维生素、无机盐等物质合理搭配，调节比例，使得注射液渗透压合适，有选择性地添加入复合氨基酸注射剂，实现辅助氨基酸代谢的效果，使动物机体对氨基酸的代谢、吸收能力显著提高；
[0025](2)本专利技术的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液通过添加多种维生素和氨基酸等，使复合氨基酸注射液对动物的营养补充更全面，从而实现显著提高动物体质的作用效果，在防治猪、牛、犬等动物贫血、炎症等多种疾病方面有明显的积极效果，促进动物中毒后恢复健康状态；
[0026](3)本专利技术的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液通过添加L-精氨酸盐酸盐、L-组氨酸盐酸盐、L-赖氨酸盐酸盐和L-半胱氨酸盐酸盐，而非直接添加相应氨基酸，这些左旋氨基酸盐酸盐改变了所得复合氨基酸注射液的pH值，增加了这些组分的溶解度，进而提高了所得复合氨基酸注射液中各氨基酸的含量，且能够保证产品更加稳定，节约了生产成本，同时具有更好的疗效；
[0027](4)本专利技术的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液的制备方法通过原料分次加入且调节加入复合无机盐后溶液酸碱度至6.9-7.1，提高了氨基酸的溶解度，从而提高复合氨基酸注射液中氨基酸的含量；
[0028]综上所述，本专利技术的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液及其制备方法和应用能够改善现有氨基酸注射液成分单一、氨基酸代谢有限、应用范围较小的情况；本专利技术的制备方法易于控制，适于工业生产；
[0029]本专利技术的制备方法适用于制备用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液，所制得用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液适用于增强动物体质及维生素缺乏症、贫血、中毒及肺炎、支气管炎、肝炎等炎症的预防和辅助治疗。
具体实施方式
[0030]下面通过具体实施例对本专利技术做进一步详细说明，应当理解所描述的实施例仅用于解释本专利技术，并不限定本专利技术。
[0031]实施例1-12用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液及其制备方法
[0032]实施例1-12分别为一种用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液及其制备方法，制备方法按如下步骤实施；
[0033]1)溶解复合无机盐
[0034]按照如表1-2所示的复合无机盐配料关系称取相应用量的原料后，加入至注射用水中，搅拌，使之溶解，混匀，调节相应pH至6.9-7.0；
[0035]表1实施例1-6复合无机盐溶解工艺
[0036][0037]表2实施例7-12复合无机盐溶解工艺
[0038][0039]2)溶解复合氨基酸和复合维生素
[0040]按照如表3-4所示的复合氨基酸和复合维生素配料关系称取相应用量的原料后，
加入至由步骤1)所得的溶液中，搅拌，使之溶解，混匀；
[0041]表3实施例1-6复合氨基酸和复合维生素配料关系表
[0042][0043]表4实施例7-12复合氨基酸和复合维生素配料关系表
[0044][0045][0046]3)溶解葡萄糖、氯化钠与定容
[0047]按照如表5-6所示的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液工艺参数称取相应用量的葡萄糖与8800g氯化钠加入至由步骤2)所得的溶液中，搅拌使之混匀，调节pH至相应值，加注射用水定容至1000L，灌装，115℃灭菌30分钟，即得相应用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液。
[0048]表5实施例1-6用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液工艺参数表
[0049][0050][0051]表6实施例7-12用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液工艺参数表
[0052][0053]实施例13用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液的安全性实验
[0054]为确保所制备用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液M1-M12安全无毒，不会对动物身体产生负面影响，选取出生2-10天的体重、健康状态良好且一致的小牛45头进行注射给药实验，随机分成9组，每组5头，分别为A1-A6组和B1-B3组，其中A1-A3组施用药物含量最高的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液M8，A4-A6组施用药物含量较高的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液M10，B1-B3组施用葡萄糖氯化钠注射液；以上实验组均以肌肉内注射给药的方式(如果药物总剂量超过20ml，则在若干部位施用药物),每天两次，连续给药20天，并对小牛日均增重、血液生化参数进行检测，判断施用注射液M8和M10对动物身体的影响。具体实验分组、用药量及检测结果见表7。
[0055]表7用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液的安全性实验及检测结果
[0056][0057]实验结果显示，无论是对照组还是实验组，动物均没有出本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液，其特征在于，制成每1000体积份的所述用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液的有效成分的原料，以重量份数计包括：复合维生素0.68-5.1份；复合无机盐479.38-585份；复合氨基酸521.4-785.2份，由L-精氨酸盐酸盐48-72份、L-赖氨酸盐酸盐48-72份、L-组氨酸盐酸盐13.8-20.8份、L-异亮氨酸13.8-20.8份、L-亮氨酸41.6-62.4份、L-蛋氨酸10.4-15.6份、L-苯丙氨酸17.2-25.8份、L-苏氨酸20.8-31.2份、L-色氨酸7.9-10.3份、L-谷氨酰胺68.8-103.2份、L-缬氨酸17.2-25.8份、L-酪氨酸27.7-41.5份、L-半胱氨酸盐酸盐17.9-26.9份、L-胱氨酸17.2-25.8份、L-甘氨酸34.4-54.6份、L-α-丙氨酸17.2-25.8份、L-脯氨酸25.6-38.4份、L-天冬氨酸18-30份、L-羟脯氨酸7.9-10.3份、L-谷氨酸48-72份组成；葡萄糖800-1200份；氯化钠8800份；其中，重量份数与体积份数的比例关系为g：L。2.权利要求1所述的用于畜疾病防治的复合氨基酸注射液，其特征在于，所述复合维生素是由胆碱盐酸盐0.4-3份、叶酸0.01-0.09份、泛酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：王成彬，陈淑芳，李凤英，裴有志，
申请(专利权)人：河北科星药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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