【技术实现步骤摘要】
一种孤独症血清神经元来源外泌体标志物CHRM1的应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种孤独症血清神经元来源外泌体标志物CHRM1的应用。
技术介绍
[0002]孤独症谱系障碍(Autistic spectrum disorder,ASD)是一类发病于儿童早期,以社会交往障碍和局限的重复行为为主要特征的广泛的神经精神障碍性疾病。该类疾病严重影响患儿社会功能,是导致学龄前儿童精神残疾的最主要疾病之一,给患者、家庭和社会造成极大精神和社会负担。
[0003]目前,孤独症诊断的主要依据是《孤独症诊断访谈(修订版)》和《孤独症诊断观察程序表》,以及必要的心理评估、躯体和神经系统检测,还有一些必要的辅助检测。但这种诊断方式有一定的缺陷性:首先,需要临床医师能够准确掌握客观的病史,充分了解患儿的精神心理发展情况,否则容易和其他精神疾病相混淆;其次,测验耗时长,从初诊到最终确诊需要一年时间;最后,问卷调研对于小于3岁的儿童,存在困难。因此,急需一种在上述病史基础上能够辅助诊断孤独症的客观指标。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.神经元来源外泌体标志物CHRM1作为孤独症血清诊断标记物的应用。2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述神经元来源外泌体标志物CHRM1的mRNA在孤独症血清中显著高表达。3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述神经元来源外泌体标志物CHRM1的mRNA在ASD患者中的表达相较于TD儿童上调1.65倍。4.如权利要求2所述的应用,其特征在于,通过qRT
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PCR、测序和探针杂交技术对血清中神经元来源外泌体CHRM1表达进行检测。5.用于检测神经元来源外泌体标志物CHRM1的试剂在制备用于孤独症血清诊断剂或诊...
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