一种水油两用大分子光引发剂及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了一种水油两用大分子光引发剂及其制备方法，应用作为涂料，该引发剂的制备步骤包括聚合物P(PEGMA

【技术实现步骤摘要】
一种水油两用大分子光引发剂及其制备方法和用途


[0001]本专利技术涉及光引发剂
，具体是指一种水油两用大分子光引发剂及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]UV光固化作为一种绿色技术，具有高效、经济、节能、环境友好、适应性广的特点。其中UV引发剂是产生聚合的关键，紫外线的照射可以激发出活性自由基从而促使分子之间的交联成膜，光引发剂作用原理的不同，可以分为两类：第一类为裂解型光引发剂，目前主流使用的包括，2
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑1‑
苯基
‑1‑
丙酮(1173)，1
‑
羟基环己基苯基甲酮(184)，以及深层固化的2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基
‑
二苯基氧膦(TPO)，苯基双(2，4，6
‑
三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)等引发剂；第二类为夺氢型光引发剂，主流使用的包括二苯甲酮(BP)，邻苯甲酰苯甲酸甲酯(OMBB)，4
‑
氯二苯甲酮(CPB)，4
‑
苯基二苯甲酮(PBZ)等。
[0003]第二类引发剂大部分具有容易升华，固化速度稍慢等缺陷，而第一类引发剂虽然种类较多，不同结构的引发剂可以赋予净味、耐黄、引发效率快速、深层固化等性质，但是由于都是小分子量，还是存在挥发、毒性、分子迁移率高等缺点，从而限制了其应用范围。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种水油两用大分子光引发剂及其制备方法和我用途，将甲基丙烯酸(MAA)、PPEGMA(聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯)共聚物为前驱体，通过草酰氯进一步接枝光引发剂1173，形成大分子水油两用光引发剂，不仅兼具小分子体系存在的优点，同时克服其缺点，赋予大分子引发剂更加广泛的应用特点。
[0005]本专利技术可以通过以下技术方案来实现：
[0006]本专利技术公开了水油两用大分子光引发剂，其结构式为：
[0007][0008]R1为H或者
‑
CH3，R2为H或者
‑
CH3，m为5
‑
12。
[0009]本专利技术的另外一个方面在于保护上述水油两用大分子光引发剂的制备方法，包括以下步骤：
[0010]S1、聚合物P(PEGMA
‑
co
‑
MAA)的合成
[0011]称取甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯、AIBN和二氧六环于圆底烧瓶中，对反应混合液通45min氮气除氧，将烧瓶置于70℃油浴锅下搅拌反应24h，反应结束后用
正己烷洗涤沉淀产物后将沉淀产物在45℃下真空干燥过夜即可得到聚合物P(PEGMA
‑
co
‑
MAA)；
[0012]S2、P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
‑
Cl))的合成
[0013]在0℃下，向P(PEGMA
‑
co
‑
MAA)的无水二氯甲烷溶液中滴加草酰氯,混合物在室温搅拌反应24小时，之后再减压蒸发溶剂，得到P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
‑
Cl))；
[0014]S3、大分子光引发剂P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
‑
1173))的合成
[0015]将P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
‑
Cl))溶解于无水二氯甲烷中，向反应混合液中滴加2
‑ꢀ
羟基
‑2‑
甲基
‑1‑
苯基
‑1‑
丙酮(1173)，将得到的混合物在室温搅拌反应24小时，之后再减压蒸发溶剂，收集得到产物P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
‑
1173))。
[0016]进一步地，步骤S1的反应过程为：
[0017][0018]R1为H或者
‑
CH3，R2为H或者
‑
CH3，m为5
‑
12。
[0019]进一步地，步骤S2的反应过程为：
[0020][0021]R1为H或者
‑
CH3，R2为H或者
‑
CH3，m为5
‑
12。
[0022]进一步地，步骤S3的反应过程为：
[0023][0024]R1为H或者
‑
CH3，R2为H或者
‑
CH3，m为5
‑
12。
[0025]本专利技术的另外一个方面在于保护上述光引发剂的用途，具体应用在涂料中，特别是UV体系中。
[0026]本专利技术一种水油两用大分子光引发剂的制备方法，具有如下的有益效果：
[0027]本专利技术所提供的大分子光引发剂与现用的小分子引发剂相比，在固化涂层中迁移率低，而且挥发性低，气味小，漆膜高度透明，避免了小分子引发剂可导致的毒性、气味等问题，同时具有很好的溶解性，不会造成任何光引发困难；固化后的漆膜透明性高，耐黄性好。同时该引发剂与水相容性好，可直接用于水性UV体系，不用通过共溶剂的方式，引发更充
分，适合于木器家具涂装等领域。
附图说明
[0028]附图1为实施例5产物的核磁图片。
具体实施方式
[0029][0030]为了使本
的人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面结合实施例对本专利技术产品作进一步详细的说明。
[0031]本专利技术公开了水油两用大分子光引发剂，其结构式为：
[0032][0033]R1为H或者
‑
CH3，R2为H或者
‑
CH3，m为5
‑
12。
[0034]本专利技术的另外一个方面在于保护上述水油两用大分子光引发剂的制备方法，包括以下步骤：
[0035]S1、聚合物P(PEGMA
‑
co
‑
MAA)的合成
[0036]称取甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯、AIBN和二氧六环于圆底烧瓶中，对反应混合液通45min氮气除氧，将烧瓶置于70℃油浴锅下搅拌反应24h，反应结束后用正己烷洗涤沉淀产物后将沉淀产物在45℃下真空干燥过夜即可得到聚合物P(PEGMA
‑
co
‑
MAA)；
[0037]S2、P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
‑
Cl))的合成
[0038]在0℃下，向P(PEGMA
‑
co
‑
MAA)的无水二氯甲烷溶液中滴加草酰氯,混合物在室温搅拌反应24小时，之后再减压蒸发溶剂，得到P(PEGMA
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水油两用大分子光引发剂，其特征在于其结构式为：R1为H或者
‑
CH3，R2为H或者
‑
CH3，m为5
‑
12。2.一种水油两用大分子光引发剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：S1、聚合物P(PEGMA
‑
co
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MAA)的合成称取甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯、AIBN和二氧六环于圆底烧瓶中，对反应混合液通45min氮气除氧，将烧瓶置于70℃油浴锅下搅拌反应24h，反应结束后用正己烷洗涤沉淀产物后将沉淀产物在45℃下真空干燥过夜即可得到聚合物P(PEGMA
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co
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MAA)；S2、P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
‑
Cl))的合成在0℃下，向P(PEGMA
‑
co
‑
MAA)的无水二氯甲烷溶液中滴加草酰氯,混合物在室温搅拌反应24小时，之后再减压蒸发溶剂，得到P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
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Cl))；S3、大分子光引发剂P(PEGMA
‑
co
‑
(MAA
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1173))的合成将P(PEGMA<...

【专利技术属性】
技术研发人员：王业建，陈日云，
申请(专利权)人：澳达树熊涂料惠州有限公司，
类型：发明
国别省市：