一种能够快速生效的高亲和液体敷料制造技术

本发明专利技术公开了一种能够快速生效的高亲和液体敷料，所述能够快速生效的高亲和液体敷料的配方中包括下述成分：复合抑菌剂1.3~2.5%，成膜剂0.2—1.5%，止疼剂0.02—0.1%，钙、硅离子生物活性缓冲液8~10%，改性生物活性玻璃负载分子筛0.5

【技术实现步骤摘要】
一种能够快速生效的高亲和液体敷料


[0001]本专利技术涉及医用敷料领域，特别是涉及一种能够快速生效的高亲和液体敷料。

技术介绍

[0002]因为机械、物理、化学、生物或者病理性原因造成的身体损伤创面修复是医学中的一个古老课题，传统的方式是纱布、棉垫、敷贴等敷料覆盖伤口协助使其愈合。但是传统的方式愈合速度慢且容易感染，尤其是对于一些急创性伤口的紧急止血和慢性创面(如浅II 度烧烫伤、糖尿病足、溃疡、褥疮)的后续护理的效果并不尽如人意。随着时代的发展，生物活性玻璃作为一种新型医用材料由于具有良好生物相容性，且内部具有大量的微孔通道可以方便营养成分的传递、胞外基质中的蛋白质和肽的黏附和加快含水硅酸凝胶层的生成速度，从而能够加快伤口愈合速度，因此作为敷料的原料得到广泛应用。但是实际应用中我们发现现有的生物活性玻璃敷料中直接使用的生物活性玻璃原料的生物相容性不够好，影响了敷料的实际应用效果，因此，本申请人专利技术了一种生物活性玻璃的制备方法(专利申请号ZL 201610870495.2)，通过对生物活性玻璃表面补充温和的动物材料，提高与人体的相容性和亲和力，降低过敏和排异反应。取得了良好的经济效益和社会效益。但是为了进一步提高产品的使用效果，我们其作用机理进行进行了进一步的研讨。发现生物活性玻璃能够取得良好的愈合效果的原因在于当生物活性玻璃进入人体体液中时，会在体液环境下表面沉积羟基磷灰石物质。由于羟基磷灰石是组成骨骼的重要原料，它能与机体组织在界面上实现化学键性结合，其在体内有一定的溶解度，能释放对机体无害的离子，能参与体内代谢，对骨质增生有刺激或诱导作用，能促进缺损组织的修复，显示出生物活性，所以创面愈合的效果与羟基磷灰石的成矿速度息息相关，而正常情况下的羟基磷灰石完全成矿时间大约为21.5hrs，即使使用纳米级生物活性玻璃作为原料其成矿时间也要超过1hrs。这种矿化时间上的差距会出现促进愈合速度偏慢且有敷料或新生成的矿化物被血液溢出流失的风险，并且目前市场上功能敷料没有兼具吸液、抑菌和促进愈合的三重效果，且材料成本和售价偏高，影响了敷料的实际应用效果和批量推广。

技术实现思路

[0003]本专利技术主要解决的技术问题是提供一种敷料，能够兼具吸液、抑菌和促进愈合的三重效果，从而提高急性创面愈合的速度和质量，减轻病患的痛苦。
[0004]为解决上述技术问题，本专利技术采用的一个技术方案是：提供一种能够快速生效的高亲和液体敷料，所述能够快速生效的高亲和液体敷料的配方中包括下述成分：
其余为去离子水；所述复合抑菌剂为VEC或VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种复配而成。
[0005]在本专利技术一个较佳实施例中，所述复合抑菌剂中复合抑菌剂为VEC或VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种的复配比例为12～20：5～6。
[0006]在本专利技术一个较佳实施例中，所述成膜剂为聚乙烯醇、结冷胶和出芽短梗酶多糖 (INCI Name：Pullulan)中的一种或几种。
[0007]在本专利技术一个较佳实施例中，所述止疼剂为冰片与薄荷脑中的一种或两种。
[0008]在本专利技术一个较佳实施例中，所述钙、硅离子生物活性缓冲液的一种制备方法为：第一步，选取钙元素≥12％，硅元素≥20％的，磷元素≥1.5％的生物活性玻璃经表面动物亲和处理后制成含有1
‑
30纳米微孔的动物亲和生物活性玻璃粉末；第二步，将上述动物亲和生物活性玻璃粉末放入去离子水在80℃下恒温浸泡72hrs，控制 PH值在10.2～11.8之间，检测浸出离子浓度，当浸出离子浓度≥5000ppm时为浸出终点；第三步，提取浸出液，然后通过孔径为0.45微米的微孔过滤器过滤后即可得到相应的钙、硅离子生物活性缓冲液。
[0009]在本专利技术一个较佳实施例中，所述钙、硅离子生物活性缓冲液的另一种制备方法为：第一步，选取钙元素≥12％，硅元素≥20％的，磷元素≥1.5％的生物活性玻璃经表面动物亲和处理后制成含有1
‑
30纳米微孔的动物亲和生物活性玻璃粉末；第二步，将上述动物亲和生物活性玻璃与5％浓度的氢氧化钾水溶液按照5：1～5的比例配比后加热到60℃超声波处理；第三步，室温抽提固体的动物亲和生物活性玻璃粉末浸入3mol/L浓度的氯化钙中缓慢搅拌12hrs，进行钙化改性；第四步，将改性后的动物亲和生物活性玻璃粉末浸入去离子水内恒温浸泡72hrs，控制PH 值在9.1～14.1之间，检测浸出离子浓度，当浸出离子浓度≥5000ppm时为浸出终点；第五步，提取浸出液，然后通过孔径为0.45微米的微孔过滤器过滤后即可得到相应的钙、硅离子生物活性缓冲液。
[0010]在本专利技术一个较佳实施例中，所述改性生物活性玻璃负载分子筛的制备方案如
下：第一步，选取钙元素≥12％，硅元素≥20％的，磷元素≥1.5％的生物活性玻璃经表面动物亲和处理后制成含有1
‑
30纳米微孔的动物亲和生物活性玻璃粉末；第二步，将上述动物亲和生物活性玻璃与5％浓度的氢氧化钾水溶液按照5：1～5的比例配比后加热到60℃超声波处理；第三步，然后多批次将分子筛添加入混合液中继续超声波处理6～24h，所述分子筛的添加总量为所述动物亲和生物活性玻璃的一半；第四步，过滤溶液，使用去离子水对剩余固体超声清洗至少3次后除水干燥，得到生物活性玻璃负载的改性分子筛，其中干燥温度为100℃，干燥时间为2hrs。
[0011]所述分子筛为沸石分子筛，所述分子筛的规格优选为粒径2
‑
4um，标准孔径0.3
‑
1纳米，静态水吸附比例≥20
‑
30％。其中优选孔径为0.3纳米，所述静态水吸附比例为25％的分子筛。
[0012]在本专利技术一个较佳实施例中，所述保湿剂为医用甘油与海藻糖按照5：1～25的比例复配的混合物。
[0013]本专利技术的有益效果是：本专利技术具备良好的生物学相容性，能够通过在创面表面形成抑菌保护层，维持伤口愈合所需的酸碱微环境、提供创面愈合所需无机元素，促进伤口快速愈合，又通过高钙离子的分子筛实现快速止血的效果，同时减少疤痕产生。而且由于表面羟基磷灰石成矿速度缩短至10～15min之间，因此特别适用于各种急性创口(如刺伤、挤压伤、玻璃碎片伤、钝挫伤、手术切口、火器伤)以及慢性创面(如浅II度烧烫伤、糖尿病足、溃疡、褥疮)清创后的协同护理，而且可以降低价格昂贵的生物活性玻璃物料在敷料中的使用数量，进一步降低生产的成本，从而有助于实现更高的药耗比。本专利技术可以制作的成品包括但不限于械字号的功能敷料和消字号的消毒用品。
附图说明
[0014]图1是生物活性玻璃人工体液内羟基磷灰石成矿原理示意图；图2是羟基磷灰石在人工体液内成矿后的FT
‑
IR谱；图3是缓冲液中72hrs浸出IR图。
具体实施方式
[0015]下面结合附图对本专利技术的较佳实施例进行详细阐述，以使本专利技术的优点和特征本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述能够快速生效的高亲和液体敷料的配方中包括下述成分：复合抑菌剂1.3~2.5%成膜剂0.2—1.5%止疼剂0.02—0.1%钙、硅离子生物活性缓冲液8~10%改性生物活性玻璃负载分子筛0.5—20%保湿剂1.2—6%无水乙醇0.2—1.5%其余为去离子水；所述复合抑菌剂为NAGO
®
VEC或NAGO
®
VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种复配而成。2.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述复合抑菌剂中复合抑菌剂为NAGO
®
VEC或NAGO
®
VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种的复配比例为12~20：5~6。3.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述成膜剂为聚乙烯醇、结冷胶和出芽短梗酶多糖（INCI Name：Pullulan）中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述止疼剂为冰片与薄荷脑中的一种或两种。5.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述钙、硅离子生物活性缓冲液的一种制备方法为：第一步，选取钙元素≥12%，硅元素≥20%的，磷元素≥1.5%的生物活性玻璃经表面动物亲和处理后制成含有1
‑
30纳米微孔的动物亲和生物活性玻璃粉末；第二步，将上述动物亲和生物活性玻璃粉末放入去离子水在80℃下恒温浸泡72hrs，控制PH值在10.2~11.8之间，检测浸出离子浓度，当浸出离子浓度≥5000ppm时为浸出终点；第三步，提取浸出液，然后通过孔径为0.45微米的微孔过滤器过滤后即可得到相应的钙、硅离子生物活性缓冲液。6.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述钙、硅离子生物活性缓冲液的一种制备方法为：第一步，选取钙元素≥12%，硅元素≥20%的，磷元素≥1.5%的生物活性玻璃经表面动物亲...

【专利技术属性】
技术研发人员：张劲松，朱礼飞，王金娈，张玉，张宇辰，
申请(专利权)人：浙江蓝智生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：