有机光电子装置和显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种有机光电子装置和显示装置，该有机光电子装置包括彼此面对的阳极和阴极、在阳极和阴极之间的发光层、在阳极和发光层之间的空穴传输层以及在发光层和空穴传输层之间的空穴传输辅助层，其中发光层包括由化学式1与化学式2的结合表示的第一化合物以及由化学式3表示的第二化合物，并且空穴传输辅助层包括由化学式4表示的第三化合物。化学式1至化学式5的细节如说明书中的定义。式1至化学式5的细节如说明书中的定义。式1至化学式5的细节如说明书中的定义。

【技术实现步骤摘要】
有机光电子装置和显示装置
[0001]相关申请的引证
[0002]本申请要求2020年11月9日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10
‑
2020
‑
0148812的优先权权益，其全部内容通过引用并入本文。


[0003]本申请公开了一种有机光电子装置和显示装置。

技术介绍

[0004]有机光电子装置(有机光电子二极管)是一种能够将电能和光能相互转换的装置。
[0005]有机光电子装置根据操作原理大致可以分为两种类型。一种是光电装置，其通过将由光能形成的激子分离成电子和空穴，并将电子和空穴分别转移到不同的电极来产生电能，而另一种是通过向电极提供电压或电流而从电能产生光能的发光装置。
[0006]有机光电子装置的例子包括有机光电器件、有机发光二极管、有机太阳能电池和有机光导体鼓。
[0007]这些之中，由于对平板显示装置的需求增加，有机发光二极管(OLED)近年来备受关注。有机发光二极管是将电能转换为光的装置，并且电极之间的有机材料极大地影响有机发光二极管的性能。

技术实现思路

[0008]一个实施方式提供了一种具有高效率、长寿命和低驱动的有机光电子装置。
[0009]另一实施方式提供了一种包括该有机光电子装置的显示装置。
[0010]根据一个实施方式，一种有机光电子装置包括彼此面对的阳极和阴极、在阳极和阴极之间的发光层、在阳极和发光层之间的空穴传输层、和在发光层和空穴传输层之间的空穴传输辅助层，其中发光层包括由化学式1和化学式2的结合表示的第一化合物以及由化学式3表示的第二化合物，并且空穴传输辅助层包括由化学式4表示的第三化合物。
[0011][0012][0013]在化学式1和化学式2中，
[0014]L1至L3各自独立地为单键、被取代的或未被取代的C6至C20亚芳基、或被取代的或未被取代的C2至C20杂环基团，
[0015]Ar1和Ar2各自独立地为被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，
[0016]X1为O或S，
[0017]a1*至a4*各自独立地为连接碳(C)或CR
a
，
[0018]化学式1的a1*至a4*中相邻的两个是连接在化学式2的*的连接碳，
[0019]化学式1的a1*至a4*中未连接在化学式2的*的余下的两个各自独立地为CR
a
，
[0020]*是连接点，并且
[0021]R
a
和R1至R8各自独立地为氢、氘、氰基、卤素、被取代的或未被取代的C1至C30烷基、被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团；
[0022][化学式3][0023][0024]在化学式3中，
[0025]Ar3和Ar4各自独立地为被取代的或未被取代的C6至C20芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，
[0026]L4和L5各自独立地为单键、或被取代的或未被取代的C6至C20亚芳基，
[0027]R
b
和R9至R
18
各自独立地为氢、氘、氰基、卤素、被取代的或未被取代的胺基、被取代的或未被取代的C1至C30烷基、被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，并且
[0028]m是0至2的整数；
[0029][化学式4][0030][0031]其中，在化学式4中，
[0032]L6至L8各自独立地为单键、被取代的或未被取代的C6至C20亚芳基、或被取代的或未被取代的C2至C20杂环基团，
[0033]R
19
至R
26
各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、被取代的或未被取代的C1至C30烷基、或
被取代的或未被取代的C6至C30芳基，
[0034]Ar5为被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，并且
[0035]Ar6和Ar7各自独立地为被取代的或未被取代的C6至C30芳基、被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团、或取代有被取代的或未被取代的C6至C30芳基或者被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团的胺基。
[0036]根据另一个实施方式，提供了一种显示装置，其包括有机光电子装置。
[0037]可以实现具有低驱动、高效率和长寿命的有机光电子装置。
附图说明
[0038]图1是示出根据一个实施方式的有机发光二极管的横截面图。
具体实施方式
[0039]在下文中，详细描述了本专利技术的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，本专利技术不限于此，并且本专利技术由权利要求的范围限定。
[0040]在本说明书中，当没有另外提供定义时，“被取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被替换为氘、卤素、羟基、氨基、被取代的或未被取代的C1至C30胺基、硝基、被取代的或未被取代的C1至C40甲硅烷基、 C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C6至C30芳基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、C1到C10三氟烷基、氰基或它们的组合。
[0041]在本专利技术的一个示例中，“被取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被替换为氘、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C6至C30芳基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基或氰基。在本专利技术的具体示例中，“被取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被替换为氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基或氰基。在本专利技术的具体示例中，“被取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被替换为氘、C1至C5烷基、C6至C18芳基或氰基。在本专利技术的具体示例中，“被取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被替换为氘、氰基、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。
[0042]在本说明书中，当没有另外提供定义时，“杂”是指一个官能团包括1至3个选自N、O、S、P和Si的杂原子，并且剩余为碳。
[0043]在本说明书中，“芳基”是指包括至少一个烃芳族部分的基团，并且烃芳族部分的所有元素都具有形成共轭的p轨道，例如苯基、萘基等，两个或更多个烃芳族部分可以通过σ键连接并且可以是例如联苯基、三联苯基、四联苯基等，并且两个或更多个烃芳族部分直接或间接稠合以提供非芳族稠合环，例如芴基。
[0044]芳基可包括单环、多环或稠环多环(即共享相邻碳原子对的环)官能团。
[0045]在本说明书中，“杂环基团”是杂芳基的一般概念，并且可以在环状化合物(诸如芳基、环烷基、其稠合环或它们的组合)中代替碳(C)而包括选自N、O、S、P和Si中的至少一个杂原子。当杂环基团为稠合环时，该杂环基团的整个环或每个环可包括一个本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机光电子装置，其包括彼此面对的阳极和阴极，在所述阳极和所述阴极之间的发光层，在所述阳极和所述发光层之间的空穴传输层，和在所述发光层和所述空穴传输层之间的空穴传输辅助层，其中所述发光层包含由化学式1和化学式2的结合表示的第一化合物以及由化学式3表示的第二化合物，且所述空穴传输辅助层包含由化学式4表示的第三化合物：其中，在化学式1和化学式2中，L1至L3各自独立地为单键、被取代的或未被取代的C6至C20亚芳基、或被取代的或未被取代的C2至C20杂环基团，Ar1和Ar2各自独立地为被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，X1为O或S，化学式1的a1*至a4*中相邻的两个是连接在化学式2的*的连接碳，化学式1的a1*至a4*中未连接在化学式2的*的余下的两个各自独立地为CR
a
，*是连接点，并且R
a
和R1至R8各自独立地为氢、氘、氰基、卤素、被取代的或未被取代的C1至C30烷基、被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团；[化学式3]其中，在化学式3中，
Ar3和Ar4各自独立地为被取代的或未被取代的C6至C20芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，L4和L5各自独立地为单键、或被取代的或未被取代的C6至C20亚芳基，R
b
和R9至R
18
各自独立地为氢、氘、氰基、卤素、被取代的或未被取代的胺基、被取代的或未被取代的C1至C30烷基、被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，并且m是0至2的整数；[化学式4]其中，在化学式4中，L6至L8各自独立地为单键、被取代的或未被取代的C6至C20亚芳基、或被取代的或未被取代的C2至C20杂环基团，R
19
至R
26
各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、被取代的或未被取代的C1至C30烷基、或被取代的或未被取代的C6至C30芳基，Ar5为被取代的或未被取代的C6至C30芳基、或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团，并且Ar6和Ar7各自独立地为被取代的或未被取代的C6至C30芳基、被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团、或由被取代的或未被取代的C6至C30芳基或被取代的或未被取代的C2至C30杂环基团所取代的胺基。2.根据权利要求1所述的有机光电子装置，其中所述第一化合物由化学式1A至化学式1F中的一个表示：
其中，在化学式1A至化学式1F中，L1至L3、Ar1、Ar2、X1和R1至R8在权利要求1中限定，并且R
a1
至R
a4
各自独立地与权利要求1中限定的R
a
的定义相同。3.根据权利要求1所述的有机光电子装置，其中L2和L3各自独立地为单键、被取代的或未被取代的亚苯基、被取代的或未被取代的亚二苯并呋喃基、被取代的或未被取代的亚二苯并噻吩基、或被取代的或未被取代的亚咔唑基。4.根据权利要求1所述的有机光电子装置，其中Ar1和Ar2各自独立地为被取代的或未被取代的苯基、被取代的或未被取代的联苯基、被取代的或未被取代的二苯并呋喃基、被取代的或未被取代的二苯并噻吩基、或被取代的或未被取代的咔唑基。5.根据权利要求1所述的有机光电子装置，其中L2‑
Ar1和L3‑
Ar2各自独立地选自组I的取代基：[组Ⅰ]
其中，在组Ⅰ中，*是连接点。6.根据权利要求1所述的有机光电子装置，其中所述第一化合物选自组1的化合物：[组1]
7.根据权利要求1所述的有机光电子装置，其中所述第二化合物由化学式3
‑
8表示：[化学式3
‑
8]其中，在化学式3
‑
8中，
R9至R
18
各自独立地为氢、或被取代的或未被取代的C6至C12芳基，并且*
‑
L4‑
Ar3和*
‑
L5‑
Ar4各自独立地为组II的取代基中的一个，[组Ⅱ]其中，在组II中，*是连接点。8.根据权利要求1所述的有机光电子装置，其中以上化学式4的Ar6和Ar7中的至少一个由化学式A1至化学式A3中的一个表示：其中，在化学式A1至化学式A3中，*是连接点，X2为O、S或CR
27
CR
28
，R
27
和R
28
各自独立地为被取代的或未被取代的C1至C30烷基、或被取代的或未被取代的C6至C30芳基，R
c
、R
d
、R
...

【专利技术属性】
技术研发人员：李美真，郭善荣，柳东完，申昌主，元钟宇，李胜载，赵荣庆，张真硕，郑成显，郑镐国，许达灏，
申请(专利权)人：三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：