与花生抗青枯病主效QTL位点连锁的SNP分子标记及其应用制造技术

本发明专利技术涉及分子标记技术领域，具体涉及与花生抗青枯病主效QTL位点连锁的SNP分子标记及其应用。本发明专利技术所提供的SNP分子标记BWRB03

【技术实现步骤摘要】
与花生抗青枯病主效QTL位点连锁的SNP分子标记及其应用


[0001]本专利技术涉及分子标记
，具体涉及与花生抗青枯病主效QTL位点qBWRB03连锁的SNP分子标记及其应用。

技术介绍

[0002]花生(Arachis hypogea L.)是重要的油料作物之一。由青枯菌(Rastonia solanacearum)引起的青枯病是危害花生生产最重要的细菌性病害。青枯菌从土壤侵入植物根部，沿维管束向上扩展并大量繁殖，最终导致植物导管丧失输水能力而快速枯委死亡。在花生生产中，一般病地的植株病死率为10
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30％，重病地的植株病死率可达到80％以上，极端情况下甚至会全部死亡导致绝收。因此，有效地防控青枯病是花生产业发展的重大需求之一。
[0003]选育和利用抗病品种是防治花生青枯病最为经济有效的措施之一。花生对青枯病的抗性表型为数量抗性，发掘和利用稳定的主效QTL是选育抗青枯病品种的关键基础。通过构建重组自交系群体，在多个环境下对青枯病抗性进行鉴定，结合分子标记基因型进行QTL分析，可鉴定出稳定表达的主效QTL；利用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.花生抗青枯病SNP分子标记BWRB03
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R，其特征在于，SEQ ID NO.1所示序列的第201位存在多态性位点G/A。2.根据权利要求1所述的SNP分子标记BWRB03
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R，其特征在于，使用SEQ ID NO.2
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3所示的引物对扩增得到。3.引物对，其特征在于，所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.2
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3所示。4.含有权利要求3所述引物对的试剂或试剂盒。5.权利要求1或2所述的SNP分子标记BWRB03
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R，或权利要求3所述的引物对，或权利要求4所述的试剂或试剂盒，在检测花生抗青枯病主效QTL位点qBWRB03中的应用。6.检测花生抗青枯病主效QTL位点qBWRB03的方法，其特征在于，包括：(1)利用SEQ ID NO.2
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3所示引物对，对待测花生的DNA进行PCR扩增；(2)分析PCR扩增产物中权利要求1或2所述的SNP分子标记BWRB03
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R的基因型，根据所述基因型判断待测花生是否含有抗青枯病主效QTL位点qBWRB03。7.根据权利要求6...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖伯寿，罗怀勇，雷永，晏立英，姜慧芳，陈玉宁，刘念，淮东欣，周小静，黄莉，康彦平，陈伟刚，王欣，王志慧，
申请(专利权)人：中国农业科学院油料作物研究所，
类型：发明
国别省市：