【技术实现步骤摘要】
一种N,N
‑
二甲基苄胺及其衍生物的制备方法
[0001]本专利技术属于有机合成化学
,涉及一种以金属氧化钼和氯化物协同催化实现制备N,N
‑
二甲基苄胺类衍生物的方法。
技术背景
[0002]N,N
‑
二甲基苄胺是一种非常重要的有机化合物,可用于农药、医药等领域。Eschweiler
‑
Clarke反应和亲核取代反应是制备N,N
‑
二甲基苄胺最常用的方法,但其需要用甲酸或是有毒的碘甲基为甲基来源。过渡金属催化苄胺和碳一化合物(CO2、甲酸、甲醇)的反应被认为是有效制备N,N
‑
二甲基苄胺的方法,但是在该类方法中,需要高温、高压才能够实现反应。虽然最近科学家用含Ir的有机配位化合物为催化剂,以N,N
‑
二甲基胺和苯甲醇为原料实现合成了N,N
‑
二甲基苄胺,但其需要使用昂贵的有机Ir配位化合物为催化剂,而且这类配位化合物需要预先制备,制备过程繁琐,更为重要上述反应需要添加额外的无机 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种N,N
‑
二甲基苄胺及其衍生物的制备方法,其特征在于:所述制备方法为将三氧化钼、金属氯化物和化合物1a依次加入反应设备中,然后加入N,N
‑
二甲基甲酰胺,在80~150℃温度下进行加热反应,反应一段时间后,收集得N,N
‑
二甲基苄胺及其衍生物;化合物1a为苯甲醇或苯甲醇衍生物;其中R为
‑
甲基、
‑
甲氧基、
‑
乙基、
‑
乙氧基、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
NO2中的一种,或者化合物1a为苯乙醇、3
‑
技术研发人员:傅雯倩,周翔,张磊,柳颖婷,丁明洪,李菁晖,施耀安,
申请(专利权)人:常州大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。