【技术实现步骤摘要】
甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化的方法
[0001]本专利技术属于有机化合物C(sp3)
‑
H键烯基化领域,更具体地,涉及一种甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化的方法。
技术介绍
[0002]氮杂环化合物作为重要的结构单元存在于许多具有重要生物活性的分子、药物、材料以及精细化学品中,而2
‑
或4
‑
位甲基取代的氮杂环化合物由于甲基的特殊位置,使得这类化合物成为良好的亲核试剂,因此,吸引了化学家们对于这类甲基取代的氮杂环化合物C(sp3)
‑
H键官能团化的研究。其中,甲基取代的氮杂环化合物C(sp3)
‑
H键烯基化反应被认为是一种强有力的构成C=C键的方法。目前文献中报道的方法有以下几种:
[0003](1)与苄醇实现脱羟基烯基化反应。甲基取代的氮杂环化合物在Mn(CO)5Br(Barman,M.K.;Waiba,S.;Maji,B.Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,9126
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化的方法,其特征在于:包括如下步骤:在氧气气氛中,将甲基取代的氮杂环化合物、苄胺类化合物、碘和有机酸于甲苯溶剂中混合进行反应,反应完毕后柱层析制得甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化产物;其中甲基取代的氮杂环化合物和苄胺的交叉脱氨基烯基化产物的通式为:式中:为喹啉、喹喔啉、吡啶、吡嗪、嘧啶、苯并噻唑、苯并噁唑中的一种,R1为
‑
氢、
‑
甲氧基、
‑
乙基、
‑
溴、或
‑
氯中的一种,R2为
‑
氢、2
‑
甲基、4
‑
甲基、2
‑
甲氧基、3
‑
甲氧基、4
‑
甲氧基、2
‑
氯、4
‑
氯、2
‑
氟、4
‑
氟、2
‑
溴、3,4
‑
二甲氧基、4
‑
三氟甲基或4
‑
苯基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化的方法,其特征在于:甲基取代的氮杂环化合物和苄胺的交叉脱氨基烯基化产物为如下化合物中的任意一种:合物中的任意一种:3.根据权利要求1所述的甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化的方法,其特征在于:所述的甲基取代的氮杂环化合物的通式为
式中:为喹啉、喹喔啉、吡啶、吡嗪、嘧啶、苯并噻唑、苯并噁唑中的一种,R为
‑
氢、
‑
甲氧基、
‑
乙基、
‑
溴、或
‑
氯中的一种。4.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员:周永生,王玉梅,李雪颖,化红婉,董春萍,徐晓莉,李剑,王车礼,
申请(专利权)人:常州大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。