一种环丙烷衍生物的制备方法技术

本发明专利技术属于有机化学合成技术领域，公开了一种环丙烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合，静置分液后，收集上层液体，得到干燥的吡唑啉化合物；2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂，混合得到反应液；3)加热反应液，直至反应液的温度达到180

【技术实现步骤摘要】
一种环丙烷衍生物的制备方法


[0001]本专利技术属于有机化学合成
，具体地说，涉及一种环丙烷衍生物的制备方法。

技术介绍

[0002]环丙烷衍生物由于具有三元张力环结构，从而具有较高的张力能。其主要作用之一是用于航天推进剂的制备，可作为火箭推进剂的燃料组分，有助于提高推进剂的比冲性能。此外，环丙烷衍生物在药物领域也有广泛的应用。研究资料显示，环丙烷衍生物可以增强药物的药效，降低脱靶作用，提高代谢稳定性，限制多肽构象，减缓其水解作用。目前，在人们日常用药中就常见环丙烷衍生物药物组分，环丙沙星就是一个例子。因此，关于环丙烷衍生物的合成研究具有重要意义。
[0003]在环丙烷结构中，三个碳原子处于同一个平面，形成角度为60度的等边三角形。环丙烷结构的C
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C键比直链烷烃的C
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C键的键长短，键能高，导致其合成相对复杂。现有技术中，环丙烷衍生物的制备主要采用以下几种方法：(1)Simmons
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Smith
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Furukawa环丙烷反应；(2)金属促进的偶氮酯基化合物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种环丙烷衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合，静置分液后，收集上层液体，得到干燥的吡唑啉化合物；2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂，混合得到反应液；3)加热反应液，直至反应液的温度达到180
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190℃，开始收集蒸馏产生的冷凝液；4)继续加热反应液至200
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210℃，保温，直至不再产生冷凝液；5)继续加热反应液至230
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240℃，保温，直至不再产生冷凝液，所收集的冷凝液即为目标产物。2.根据权利要求1所述的环丙烷衍生物的制备方法，其特征在于，步骤4)中，反应液的升温速率控制为1
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10℃/h，优选为3
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8℃/h，更优为3
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5℃/h。3.根据权利要求1或2所述的环丙烷衍生物的制备方法，其特征在于，步骤5)中，反应液的升温速率控制为0.5
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3℃/h，优选为1
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2℃/h，更优为1℃/h。4.根据权利要求1
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3中任意一项所述的环丙烷衍生物的制备方法，其特征在于，步骤4)中不再产生冷凝液后，继续保温3
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5h，然后开始进行步骤5)；优选地，步骤4)中不再产生冷凝液后，继续保温3h。5.根据权利要求1
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4中任意一项所述的环丙烷衍生物的制备方法，其特征在于，步骤2)中，干燥的吡唑啉化合物与催化剂的质量比为100：(1
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30)，优选为100：(1
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20)，更优为100：(1
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10)；优选地，所述的催化剂为氢氧化钾或氢氧化钠。6.根据权利要求1
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5中任意一项所述的环丙烷衍生物的制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员：张星，蒋榕培，孙海云，张汉杰，王镜淇，项锴，方涛，
申请(专利权)人：北京航天试验技术研究所，
类型：发明
国别省市：