一种色原酮类化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种色原酮类化合物及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。该色原酮类化合物结构式如式（Ⅰ）所示；，式（Ⅰ）。本发明专利技术化合物从菌核青霉菌MPT

【技术实现步骤摘要】
一种色原酮类化合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于生物医学
，具体涉及一种色原酮类化合物及其制备方法与应用，特别涉及从一株对菌核青霉菌（Penicilliμm sclerotiorμm MPT
‑
250）中分离得到的一个具有抗临床耐药细菌活性的新型色原酮类化合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]临床耐药细菌是本世纪全球关注的热点问题，更是人类健康的严重危害者。细菌的耐药性可以直接导致患者治疗失败、医疗费用增加、死亡率上升等，更为严重的是，耐药细菌的发展可能使人类重新面临感染性疾病的威胁。针对细菌耐药这个全球化问题，2011年世界卫生组织将卫生日主题定为“遏制细菌耐药”，其呼吁的“今天不采取行动，明日无药可用”的口号即是在警示和号召世界所有国家加强对抗菌药物的使用和管理，遏制细菌耐药。2014年世界卫生组织发表其官方报告，再次向全球拉响了警报，并呼吁科学界加强研发新方法﹑新药物﹑新技术对抗目前严峻的细菌耐药形势。因此，寻找新的抗临床耐药菌药物显得十分迫切和必要，具有非常重要的社会和经济意义。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种色原酮类化合物，其特征在于，所述的色原酮类化合物结构式如式（Ⅰ）所示；。2.权利要求1所述的色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤（1），选择大米培养基对菌核青霉菌Penicilliμm sclerotiorμm MPT
‑
250进行培养，得到发酵产物；步骤（2），用无水乙醇提取步骤（1）得到的发酵产物，将所得到的提取液减压浓缩得到粗提物；步骤（3），将步骤（2）得到的粗浸膏加水溶解后，用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯相减压浓缩，得到粗浸膏；步骤（4），将步骤（3）得到的粗浸膏干法上样至正相硅胶柱，然后进行梯度洗脱，收集各梯度的梯度洗脱液并浓缩，经TLC监测，合并相同的部分，得到5个组分A
–
E；步骤（5），将步骤（4）得到的组分D干法上样至反相ODS柱，然后进行梯度洗脱，收集各梯度的梯度洗脱液并浓缩，经TLC监测，合并相同的部分，得到6个亚组分D1
–
D6；步骤（6），对步骤（5）得到的亚组分D4进行分离纯化，得到式（Ⅰ）所示的色原酮类化合物。3.根据权利要求2所述的色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，培养的条件为28℃静置培养30天。4.根据权利要求2所述的色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的提取方式是加入等体积无水乙醇在室温条件下超声0.5h，然后室温条件下静置2h，取上清，减压浓缩。5.根据权利要求2所述的色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，萃取所用的水和乙酸乙酯体积相同，萃取次数为3次。6.根据权利要求2所述的色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，梯度洗脱采用的流...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨小龙，王文静，廖梁秀，
申请(专利权)人：中南民族大学，
类型：发明
国别省市：