一种可注射生物降解温敏水凝胶及其应用制造技术

技术编号:33345784 阅读:38 留言:0更新日期:2022-05-08 09:40
本发明专利技术涉及一种可注射生物降解温敏水凝胶及其应用,该水凝胶能够提高间质干细胞在体内的存活率(在水凝胶内部存活和正常生长长达5天以上),保持积雪草苷的生物活性并延长积雪草苷的药物作用时间(体外缓慢释放积雪草苷长达7天以上);与传统水凝胶相比,能够通过调节材料的浓度,进而调节水凝胶的机械性能。进而调节水凝胶的机械性能。进而调节水凝胶的机械性能。

【技术实现步骤摘要】
一种可注射生物降解温敏水凝胶及其应用


[0001]该技术是属于医用生物材料
,具体涉及一种可注射生物降解温敏水凝胶。

技术介绍

[0002]子宫瘢痕是指剖宫产术后子宫切口愈合不良,子宫瘢痕处肌层变薄,形成一与宫腔相通的凹陷或腔隙,导致部分患者出现一系列相关的临床症状,如异常阴道出血、继发性不孕、慢性盆腔痛、经期腹痛等。子宫瘢痕作为剖宫产术的远期并发症,发生率为19.4%~88.0%不等。子宫瘢痕是切口愈合不良,留下的后遗症,并非手术没做好,其形成的可能原因有:一、剖宫产切口对合不良、感染、缺血、出血、缝合等原因,形成于薄弱处,导致子宫内膜呈疝状,向肌层外突;二、子宫内膜切口异位症随着经期内膜的反复剥脱出血压力增加,向宫腔破裂形成憩室,三、宫腔内容物排出受阻,导致宫腔内压增加,使切口薄弱处向外膨出形成憩室。已经探索了一系列旨在改善子宫瘢痕的治疗方法,包括细胞因子、外源性雌激素、己酮可可碱、柠檬酸西地那非、维生素E、L

精氨酸和低剂量阿司匹林,但这些方法的临床疗效低和并存在一系列副作用。外源性雌激素的给药也与心血管疾病风险本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述凝胶通过以下方法制备:将醛基化普朗尼克与氨基化透明质酸进行化学交联,其中所述醛基化普朗尼克分散于积雪苷微球溶液。2.根据权利要求1所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述氨基化透明质酸分散于间质干细胞悬液。3.根据权利要求2所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述间质干细胞是脂肪间质干细胞、骨髓间质干细胞、脐带间质干细胞或牙髓间质干细胞。4.根据权利要求2所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述间质干细胞悬液的浓度为1
×
105~10
×
105个/mL。5.根据权利要求1

4中任一项所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述普朗尼克的质量浓度为:1%~8%。6.根据权利要求5所述的可注射生物降解温敏水凝胶,其特征在于,所述普朗尼克的质量浓度为:2%~6%。7.根据权利要求1

4中任一项所述的可注...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓凯贤谢宁
申请(专利权)人:南方医科大学顺德医院佛山市顺德区第一人民医院
类型:发明
国别省市:

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