18β-甘草次酸的纳米乳液制造技术

一种包括18β

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】18
β
‑
甘草次酸的纳米乳液


[0001]本专利技术涉及源自含有作为药物的18β
‑
甘草次酸的纳米乳液的配制品和药物形式。具体地，本专利技术提供了一种胶凝化纳米乳液的药物配制品，其中甘草次酸(glycyrrhetinic acid)的浓度占从0.001％至30％w/w(重量百分比)。不同的配制品被设计用于治疗已知药物对其具有治疗作用的不同病症。
[0002]与药物相关的治疗作用以及因此与配制品相关的治疗作用包括抗炎活性、抗病毒活性、抗细菌活性、保肝活性、皮肤病活性和抗癌活性。
[0003]本专利技术配制品优选被设计用于治疗源自病毒感染、优选人乳头瘤病毒(HPV)的以下病症。HPV病症包括HPV病毒感染、挖空细胞、乳头状瘤、处在其不同阶段的宫颈上皮内病变、泌尿生殖道癌、肛周癌和直肠癌。

技术介绍

[0004]人乳头状瘤病毒(HPV)是直径大约52
‑
55nm的相对小的无包膜DNA病毒，所述无包膜DNA病毒与良性和恶性上皮病变相关，所述良性和恶性上皮病变包括&g本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】以上描述了本发明，以下权利要求作为产权要求得到保护：1.一种包含18β
‑
甘草次酸溶液的药物配制品，其特征在于，所述药物配制品包含浓度为按所述配制品的重量计0.001％至30％、优选浓度为按所述配制品的重量计从0.01％至5％的18β
‑
甘草次酸，其中所述配制品包含选自以下的增溶剂：二乙二醇衍生物、丙二醇衍生物或聚乙二醇衍生物；选自以下的稳定剂：聚氧甘油酯、蓖麻油衍生物或乙氧基化脂肪醇；和润肤油质媒介物。2.根据权利要求1所述的配制品，其特征在于，稀释剂优选是2
‑
(2
‑
乙氧基乙氧基)
‑
乙醇，其中所述稳定剂优选是癸酸、月桂酸、亚油酸、油酸或硬脂酸甘油三酯的聚氧甘油酯；具有通式结构R
‑
(OCH2CH2)
n
‑
OH的乙氧基化醇，其中R是大小为从12至18个碳的烷基链并且n表示环氧乙烷的摩尔数，所述摩尔数可以具有2至25的值；或蓖麻油；并且所述油质媒介物优选是肉豆蔻酸异丙酯。3.根据权利要求1所述的配制品，其特征在于，权利要求2中提及的组分的重量百分比是：0.001％至30％、优选百分比为0.01％至5％的18β
‑
甘草次酸；40％至60％的所述二乙二醇衍生物；1％至15％的所述聚氧甘油酯；10％至20％的所述润肤油质媒介物；0％至20％的所述蓖麻油或其衍生物和0％至15％的乙氧基化脂肪醇。4.一种用于制备根据权利要求1所述的配制品的方法，所述方法的特征在于，所述方法包括将权利要求2中提及的各种要素根据权利要求3中指示的比例进行混合；在从50至80摄氏度、优选从60至70摄氏度的范围内加热所述混合物，添加权利要求2中指示比例的所述活性成分，将所述混合物搅拌直到所述活性成分完全溶解，允许所述溶液冷却至室温。5.根据权利要求1所述的配制品，其特征在于，所述溶液具有0.6μg/h/cm2的渗透。6.根据权利要求1所述的配制品，其用于治疗病毒感染，其中所述作为抗病毒剂的用途优选用于治疗由人乳头状瘤病毒引起的病症，诸如低度和高度上皮内病变和宫颈癌。7.根据权利要求1所述的配制品，其用于治疗癌症，其中作为抗癌剂的用途优选用于宫颈癌治疗。8.一种包含18β
‑
甘草次酸乳液的药物配制品，其特征在于，所述药物配制品包含浓度为按所述配制品的重量计0.001％至30％、优选浓度为按所述配制品的重量计0.01％至5％的甘草次酸，其中所述配制品包含18β
‑
甘草次酸；选自以下的增溶剂：二乙二醇衍生物、丙二醇衍生物或聚乙二醇衍生物；选自以下的助表面活性剂要素：乙氧基化脂肪醇、或蓖麻油及其衍生物；润肤油质媒介物和蒸馏水。9.根据权利要求8所述的配制品，其特征在于，所述增溶剂是2
‑
(2
‑
乙氧基乙氧基)
‑
乙醇；所述助表面活性剂是具有通式结构R
‑
(OCH2CH2)
n
‑
OH的乙氧基化脂肪醇，其中R是大小为12至18个碳的烷基链并且n表示环氧乙烷的摩尔数，所述摩尔数可以具有2至25的值；所述油质媒介物优选是肉豆蔻酸异丙酯。10.根据权利要求8所述的配制品，其特征在于，所述组分的重量百分比是：0.001％至30％、优选百分比为0.01％至5％的18β
‑
甘草次酸；40％至60％的二乙二醇衍生物、丙二醇衍生物或聚乙二醇衍生物；10％至20％的润肤油质媒介物；0％至20％的蓖麻油或其衍生物；0％至15％的乙氧基化脂肪醇；和5％至50％的蒸馏水。11.一种用于制备根据权利要求8所述的配制品的方法，所述方法的特征在于，所述方法包括将以所述组分的重量百分比描述的所述组分进行混合：0.001％至30％、优选百分比
为0.01％至5％的18β
‑
甘草次酸；40％至60％的二乙二醇衍生物、丙二醇衍生物或聚乙二醇衍生物；10％至20％的所述润肤油质媒介物；0％至20％的蓖麻油或其衍生物；0％至15％的所述乙氧基化脂肪醇；和5％至50％的所述蒸馏水，首先将所述2
‑
(2
‑
乙氧基乙氧基)
‑
乙醇和肉豆蔻酸异丙酯混合；在从50至80摄氏度、优选从60至70摄氏度的范围内加热所述混合物；达到所希望的温度后，将所述混合物搅拌并且添加所述18β
‑
甘草次酸直到所述活性成分完全溶解，添加蒸馏水，停止搅拌并且让其冷却至室温。12.根据权利要求8所述的配制品，其特征在于，所得乳液具有1.8μg/h/cm2的渗透、2500nm的粒度、2850nm的流体动力学半径、1.26μm2/s的扩散系数和39.8的多分散性。13.根据权利要求8所述的配制品，其用于治疗病毒感染，其中所述作为抗病毒剂的用途优选用于治疗由人乳头状瘤病毒引起的病症，诸如...

【专利技术属性】
技术研发人员：U，
申请(专利权)人：亚索事务公司，
类型：发明
国别省市：