粘合剂组合物制造技术

本发明专利技术提供即便减薄了膜厚也具有充分的紫外线吸收性能并且渗出的产生少的粘合剂层和用于形成该粘合剂层的粘合剂组合物。本发明专利技术提供一种粘合剂组合物，其包含树脂(A)、在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)和在波长300nm以上且低于360nm的范围显示极大吸收的光选择吸收树脂(C)。另外，本发明专利技术提供一种由该粘合剂组合物形成的粘合剂层。合物形成的粘合剂层。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】粘合剂组合物


[0001]本专利技术涉及粘合剂组合物、由该粘合剂组合物形成的粘合剂层和层叠有该粘合剂层的光学层叠体。

技术介绍

[0002]在有机电致发光显示器(有机EL显示装置)、液晶显示装置等显示装置(FPD：平板显示器)中，使用了有机EL元件、液晶单元等显示元件、偏振板等光学膜等各种各样的构件。这些构件之中，有机EL元件、液晶单元中所使用的液晶化合物多使用耐候性较低的化合物，因而因紫外线(UV)所导致的劣化容易造成问题。为了解决这样的问题，专利文献1中记载了包含丙烯酸系树脂、三嗪系紫外线吸收剂的紫外线吸收性(屏蔽性)粘合剂组合物，还记载了由该粘合剂组合物形成的厚度15μm的粘合剂层。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：日本特开2008
‑
248131号公报

技术实现思路

[0006]专利技术要解决的问题
[0007]近年来，对有机EL显示装置、液晶显示装置要求显著的薄膜化，对有机EL显示装置、液晶显示装置中所使用的构件也要求显著的薄膜化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种粘合剂组合物，其包含树脂(A)、在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)、和在波长300nm以上且低于波长360nm的范围显示极大吸收的光选择吸收树脂(C)。2.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中，还包含自由基固化性成分(E)。3.根据权利要求2所述的粘合剂组合物，其中，自由基固化性成分(E)为(甲基)丙烯酸酯系化合物。4.根据权利要求2或3所述的粘合剂组合物，其中，自由基固化性成分(E)为多官能(甲基)丙烯酸酯系化合物。5.根据权利要求1～4中任一项所述的粘合剂组合物，其中，还包含自由基引发剂(D)。6.根据权利要求5所述的粘合剂组合物，其中，自由基引发剂(D)为光自由基产生剂。7.根据权利要求5或6所述的粘合剂组合物，其中，自由基引发剂(D)为肟酯系光自由基产生剂。8.根据权利要求1～7中任一项所述的粘合剂组合物，其中，还包含交联剂(F)。9.根据权利要求8所述的粘合剂组合物，其中，交联剂(F)为异氰酸酯系交联剂。10.根据权利要求1～9中任一项所述的粘合剂组合物，其中，树脂(A)的玻璃化转变温度为40℃以下。11.根据权利要求10所述的粘合剂组合物，其中，玻璃化转变温度为40℃以下的树脂(A)为(甲基)丙烯酸系树脂。12.根据权利要求1～11中任一项所述的粘合剂组合物，其中，在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)满足下述式(1)，ε(380)≥25
ꢀꢀ
(1)式(1)中，ε(380)表示在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)的波长380nm的克分子吸光系数，克分子吸光系数的单位为L/(g
·
cm)。13.根据权利要求1～12中任一项所述的粘合剂组合物，其中，在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)满足下述式(2)，ε(380)/ε(420)≥20
ꢀꢀꢀ
(2)式(2)中，ε(380)表示在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)的波长380nm处的树脂的克分子吸光系数，ε(420)表示在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)的波长420nm处的光选择吸收化合物(B)的克分子吸光系数。14.根据权利要求1～13中任一项所述的粘合剂组合物，其中，在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)为式(Y)所示的化合物，
式(Y)中，R
Y3
、R
Y4
和R
Y5
各自独立地表示吸电子基团，R
Y1
、R
Y2
、R
Y6
和R
Y7
各自独立地表示氢原子、杂环基、卤素原子、硝基、氰基、羟基、巯基、羧基、
‑
SCF3、
‑
SF5、
‑
SF3、
‑
SO3H、
‑
SO2H、任选具有取代基的碳数1～25的脂肪族烃基或者任选具有取代基的碳数6～18的芳香族烃基，该脂肪族烃基或芳香族烃基中所包含的
‑
CH2‑
或
‑
CH＝任选被置换为
‑
NR
1A
‑
、
‑
SO2‑
、
‑
CO
‑
、
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
、
‑
CONR
2A
‑
、
‑
NR
3A
‑
CO
‑
、
‑
S
‑
、
‑
SO
‑
、
‑
SO2‑
、
‑
CF2‑
或
‑
CHF
‑
，R
1A
、R
2A
和R
3A
各自独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基，R
Y1
和R
Y2
任选相互连接而形成环，R
Y1
和R
Y6
任选相互连接而形成环，R
Y4
和R
Y5
任选相互连接而形成环。15.根据权利要求1～13中任一项所述的粘合剂组合物，其中，在分子内包含部花青结构且在波长360nm以上显示极大吸收的光选择吸收化合物(B)是分子量为3000以下且具有式(X)所示的局部结构的化合物，式(X)中，环W1表示具有至少1个双键作为环的构成要素且不具有芳香族性的环结构，R3表示杂环基、卤素原子、硝基、氰基、羟基、巯基、羧基、
‑
SF5、
‑
SF3、
‑
SO3H、
‑
SO2H、任选具有取代基的碳数1～25的脂肪族烃基或者任选具有取代基的碳数6～18的芳香族烃基，该脂肪族烃基或芳香族烃基中所包含的
‑
CH2‑
或
‑
CH＝任选被置换为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
NR
1xA
‑
、
‑
CO
‑
、
‑
CO
‑
O
‑
、
‑
O
‑
CO
‑
、
‑
O
‑
CO
‑
O
‑
、
‑
CONR
2xA
‑
、
‑
NR
3xA
‑
CO
‑
、
‑
O
‑
CO
‑
NR
4xA
‑
、
‑
NR
5xA
‑
CO
‑
O
‑
、
‑
NR
6xA
‑
CO
‑
NR
7xA
‑
、
‑
CO
‑
S
‑
、
‑
S
‑
CO
‑
S
‑
、
‑
S
‑
CO
‑
NR
8xA
‑
、
‑
NR
9xA
‑
CO
‑
S
‑
、
‑
CS
‑
、
‑
O
‑
CS
‑
、
‑
CS
‑
O
‑
、
‑
NR
10xA
‑
CS
‑
、
‑
NR
11xA
‑
CS
‑
S
‑
、
‑
S
‑
CS
‑
、
‑
CS
‑
S
‑
、
‑
S
‑
CS
‑
S
‑
、
‑
SO
‑
或
‑
SO2‑
，R
1xA
、R
2xA
、R
3xA
、R
4xA
、R
5xA
、R
6xA
、R
7xA
、R
8xA
、R
x9A
、R
10xA
和R
11xA
各自独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。16.根据权利要求15所述的粘合剂组合物，其中，分子量为3000以下且具有式(X)所示的局部结构的化合物为式(I)所示的化合物～式(VIII)所示的化合物中的任一种，
式(I)～式(VIII)中，环W1和R3表示与上文相同的含义，环W2、环W3、环W4、环W5、环W6、环W7、环W8、环W9、环W
10
、环W
11
和环W
12
各自独立地表示具有至少1个双键作为环的构成要素的环结构，环W
111
表示具有至少2个氮原子作为构成要素的环，环W
112
和环W
113
各自独立地表示具有至少1个氮原子作为构成要素的环，R1、R
41
、R
51
、R
61
、R
91
、R
101
、R
111
、R2、R
12
、R
42
、R
5...

【专利技术属性】
技术研发人员：浅津悠司，西上由纪，久门浩司，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：