用于治疗急性神经炎性损伤的方法和剂技术

本公开总体涉及用于治疗急性神经炎性损伤的方法和剂，所述急性神经炎性损伤诸如中风(例如缺血性中风或出血性中风)、缺氧缺血性脑损伤、创伤性脑损伤、蛛网膜下腔出血和脑出血。具体而言，本公开涉及CD14拮抗剂抗体用于治疗急性神经炎性损伤的用途。急性神经炎性损伤的用途。急性神经炎性损伤的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗急性神经炎性损伤的方法和剂
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年7月25日提交的题为“Methods and agents for treating acute neuroinflammatory injury”的澳大利亚临时申请第2019902642号的优先权，该澳大利亚临时申请的内容通过引用以其整体并入本文。
[0003]通过引用并入序列表
[0004]本申请连同电子格式的序列表一起提交。该序列表作为于2020年7月24日创建的题为229752008140SeqList.TXT的文件提供，该文件的大小为15,258字节。该电子格式的序列表中的信息通过引用以其整体并入。
专利

[0005]本公开总体涉及用于治疗急性神经炎性损伤的方法和剂，所述急性神经炎性损伤诸如中风(例如缺血性中风或出血性中风)、缺氧缺血性脑损伤、创伤性脑损伤、蛛网膜下腔出血和脑出血。具体而言，本公开涉及CD14拮抗剂抗体用于治疗急性神经炎性损伤的用途。
[0006]专利技术背景
[0007]中风是世界上导致本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于治疗人类受试者中的急性神经炎性损伤的方法，所述方法包括以下、由以下组成或基本上由以下组成：向所述受试者施用有效量的CD14拮抗剂抗体，其中在损伤后至多48小时向所述受试者施用所述抗体。2.一种用于治疗人类受试者中的急性神经炎性损伤的方法，所述方法包括以下、由以下组成或基本上由以下组成：向所述受试者全身施用有效量的CD14拮抗剂抗体，其中所述抗体被单独施用。3.一种用于治疗人类受试者中的急性神经炎性损伤的方法，所述方法包括以下、由以下组成或基本上由以下组成：向所述受试者施用有效量的CD14拮抗剂抗体，其中所述抗体作为单剂量被施用。4.一种治疗人类受试者中的急性神经炎性损伤的方法，所述方法包括以下、由以下组成或基本上由以下组成：向所述受试者施用有效量的CD14拮抗剂抗体，其中所述CD14拮抗剂抗体选自：(i)包含以下的抗体：a)包含L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3的抗体VL结构域或其抗原结合片段，其中：L
‑
CDR1包含序列RASESVDSFGNSFMH[SEQ ID NO:7](3C10 L
‑
CDR1)；L
‑
CDR2包含序列RAANLES[SEQ ID NO:8](3C10 L
‑
CDR2)；并且L
‑
CDR3包含序列QQSYEDPWT[SEQ ID NO:9](3C10 L
‑
CDR3)；以及b)包含H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3的抗体VH结构域或其抗原结合片段，其中：H
‑
CDR1包含序列SYAMS[SEQ ID NO:10](3C10 H
‑
CDR1)；H
‑
CDR2包含序列SISSGGTTYYPDNVKG[SEQ ID NO:11](3C10 H
‑
CDR2)；并且H
‑
CDR3包含序列GYYDYHY[SEQ ID NO:12](3C10 H
‑
CDR3)；(ii)包含以下的抗体：a)包含L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3的抗体VL结构域或其抗原结合片段，其中：L
‑
CDR1包含序列RASESVDSYVNSFLH[SEQ ID NO:13](28C5 L
‑
CDR1)；L
‑
CDR2包含序列RASNLQS[SEQ ID NO:14](28C5 L
‑
CDR2)；并且L
‑
CDR3包含序列QQSNEDPTT[SEQ ID NO:15](28C5 L
‑
CDR3)；b)包含H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3的抗体VH结构域或其抗原结合片段，其中：H
‑
CDR1包含序列SDSAWN[SEQ ID NO:16](28C5 H
‑
CDR1)；H
‑
CDR2包含序列YISYSGSTSYNPSLKS[SEQ ID NO:17](28C5 H
‑
CDR2)；并且H
‑
CDR3包含序列GLRFAY[SEQ ID NO:18](28C5 H
‑
CDR3)；以及(iii)包含以下的抗体：a)包含L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3的抗体VL结构域或其抗原结合片段，其中：L
‑
CDR1包含序列RASQDIKNYLN[SEQ ID NO:19](18E12 L
‑
CDR1)；L
‑
CDR2包含序列YTSRLHS[SEQ ID NO:20](18E12 L
‑
CDR2)；并且L
‑
CDR3包含序列QRGDTLPWT[SEQ ID NO:21](18E12 L
‑
CDR3)；以及b)包含H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3的抗体VH结构域或其抗原结合片段，其中：H
‑
CDR1包含序列NYDIS[SEQ ID NO:22](18E12 H
‑
CDR1)；H
‑
CDR2包含序列VIWTSGGTNYNSAFMS[SEQ ID NO:23](18E12 H
‑
CDR2)；并且H
‑
CDR3包含序列GDGNFYLYNFDY[SEQ ID NO:24](18E12 H
‑
CDR3)。5.根据权利要求2
‑
4中任一项所述的方法，其中所述抗体在损伤后至多48小时向所述受试者施用。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的方法，其中所述抗体在损伤后至多12小时、18小时或24小时向所述受试者施用。7.根据权利要求1
‑
6中任一项所述的方法，其中所述抗体在损伤后2小时与48小时之间、4小时与48小时之间、6小时与48小时之间、2小时与24小时之间、4小时与24小时之间、6
小时与24小时之间、2小时与18小时之间、4小时与18小时之间、6小时与18小时之间、2小时与12小时之间、4小时与12小时之间或6小时与12小时之间向所述受试者施用。8.根据权利要求1、2和4
‑
7中任一项所述的方法，其中所述抗体作为单剂量被施用。9.根据权利要求1、2、3和5
‑
8中任一项所述的方法，其中所述抗体选自：(i)包含以下的抗体：a)包含L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3的抗体VL结构域或其抗原结合片段，其中：L
‑
CDR1包含序列RASESVDSFGNSFMH[SEQ ID NO:7](3C10 L
‑
CDR1)；L
‑
CDR2包含序列RAANLES[SEQ ID NO:8](3C10 L
‑
CDR2)；并且L
‑
CDR3包含序列QQSYEDPWT[SEQ ID NO:9](3C10 L
‑
CDR3)；以及b)包含H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3的抗体VH结构域或其抗原结合片段，其中：H
‑
CDR1包含序列SYAMS[SEQ ID NO:10](3C10 H
‑
CDR1)；H
‑
CDR2包含序列SISSGGTTYYPDNVKG[SEQ ID NO:11](3C10 H
‑
CDR2)；并且H
‑
CDR3包含序列GYYDYHY[SEQ ID NO:12](3C10 H
‑
CDR3)；(ii)包含以下的抗体：a)包含L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3的抗体VL结构域或其抗原结合片段，其中：L
‑
CDR1包含序列RASESVDSYVNSFLH[SEQ ID NO:13](28C5 L
‑
CDR1)；L
‑
CDR2包含序列RASNLQS[SEQ ID NO:14](28C5 L
‑
CDR2)；并且L
‑
CDR3包含序列QQSNEDPTT[SEQ ID NO:15](28C5 L
‑
CDR3)；以及b)包含H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3的抗体VH结构域或其抗原结合片段，其中：H
‑
CDR1包含序列SDSAWN[SEQ ID NO:16](28C5 H
‑
CDR1)；H
‑
CDR2包含序列YISYSGSTSYNPSLKS[SEQ ID NO:17](28C5 H
‑
CDR2)；并且H
‑
CDR3包含序列GLRFAY[SEQ ID NO:18](28C5 H
‑
CDR3)；以及(iii)包含以下的抗体：a)包含L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3的抗体VL结构域或其抗原结合片段，其中：L
‑
CDR1包含序列RASQDIKNYLN[SEQ ID NO:19](18E12 L
‑
CDR1)；L
‑
CDR2包含序列YTSRLHS[SEQ ID NO:20](18E12 L
‑
CDR2)；并且L
‑
CDR3包含序列QRGDTLPWT[SEQ ID NO:21](18E12 L
‑
CDR3)；以及b)包含H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3的抗体VH结构域或其抗原结合片段，其中：H
‑
CDR1包含序列NYDIS[SEQ ID NO:22](18E12 H
‑
CDR1)；H
‑
CDR2包含序列VIWTSGGTNYNSAFMS[SEQ ID NO:23](18E12 H
‑
CDR2)；并且H
‑
CDR3包含序列GDGNFYLYNFDY[SEQ ID NO:24](18E12 H
‑
CDR3)。10.根据权利要求1
‑
9中任一项所述的方法，其中所述抗体选自：(i)包含以下的抗体：包含以下序列、由以下序列组成或基本上由以下序列组成的VL结构域：QSPASLAVSLGQRATISCRASESVDSFGNSFMHWYQQKAGQPPKSSIYRAANLESGIPARFSGSGSRTDFTLTINPVEADDVATYFCQQSYEDPWTFGGGTKLGNQ[SEQ ID NO:1](3C10 VL)；和包含以下序列、由以下序列组成或基本上由以下序列组成的VH结构域：LVKPGGSLKLSCVASGFTFSSYAMSWVRQTPEKRLEWVASISSGGTTYYPDNVKGRFTISRDNARNILYLQMSSLRSEDTAMYYCARGYYDYHYWGQGTTLTVSS[SEQ ID NO:2](3C10 VH)；(ii)包含以下的抗体：包含以下序列以下序列组成、由或基本上由以下序列组成的VL结构域：QSPASLAVSLGQRATISCRASESVDSYVNSFLHWYQQKPGQPPKLLIYRASNLQSGIPARFSGSGSRTDFTLTI...

【专利技术属性】
技术研发人员：布莱恩，
申请(专利权)人：因普利西特生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：