一种三步法合成苯醚甲环唑的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种三步法合成苯醚甲环唑的制备方法，它是以1

【技术实现步骤摘要】
一种三步法合成苯醚甲环唑的制备方法


[0001]本专利技术涉及有机化学领域，尤其是涉及一种三步法合成苯醚甲环唑的制备方法。

技术介绍

[0002]苯醚甲环唑（Difenoconazole）属于三唑类（Triazoles）杀菌剂，其化学名称为顺, 反3
‑
氯
‑4‑
[4
‑
甲基
‑2‑
(1H
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基甲基)
‑
1,3
‑
二噁戊烷
‑2‑
基]苯基对氯苯基醚（1），分子结构如图 1 所示。该杀菌剂由瑞士先正达作物保护有限公司开发，于1999年以10 %苯醚甲环唑水分散粒剂产品首次在我国登记。截止2021年，该产品登记的防治对象有大白菜黑斑病、番茄早疫病、黄瓜白粉病、梨树黑星病、人参黑斑病、西瓜炭疽病、茶炭疽病、石榴麻皮病等十六种病害。苯醚甲环唑对病原菌的抑菌机制主要通过其杂环上的氮原子与真菌细胞色素 P
‑
450（CYP51，甾醇 1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种三步法合成苯醚甲环唑的制备方法，其特征在于：A、制备1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
(1H
‑
1,2,4
‑
三氮唑
‑1‑
基)乙醇（4）：以1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
卤乙醇（2），或1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]环氧乙烷（3）为原料，在碱性试剂和第一种溶剂的作用下与1H
‑
1,2,4
‑
三氮唑发生反应，生成1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
(1H
‑
1,2,4
‑
三氮唑
‑1‑
基)乙醇（4）；B、制备1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
(1H
‑
1,2,4
‑
三氮唑
‑1‑
基)乙酮（5）：以步骤A中制备的1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
(1H
‑
1,2,4
‑
三氮唑
‑1‑
基)乙醇（4）为原料，经氧化剂和第二种溶剂的作用下生成1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
(1H
‑
1,2,4
‑
三氮唑
‑1‑
基)乙酮（5）；C、制备苯醚甲环唑（1）：以步骤B中制备的1
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(4
‑
氯苯氧基)苯基]
‑2‑
(1H
‑
1,2,4
‑
三氮唑
‑1‑
基)乙酮（5）为原料，在...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄建平，方文超，黄川，黄国平，黄佳俊，李皓晴，
申请(专利权)人：江西农业大学，
类型：发明
国别省市：