一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶及其制备方法，其配方包括：聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸、去离子水、增稠剂、中和剂、稳定剂。制备方法具体包括以下步骤：1)制作A溶液；2)制作B溶液；3)制作C溶液；4)混合；5)检测；6)调节pH值。本发明专利技术优点在于：原料清晰，制备简单，本品无色透明，均一稳定，不拉丝不粘手，成膜快干燥快，可有效杀灭感染常见病菌，有持久稳定的消毒效果，能快速杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、化脓性球菌等常见的致病菌。无论在医用领域还是民用领域都具有很大的市场，除了携带方便，使用方便，还能在皮肤上形成保护膜，对保护医护人员的人身安全有很大的帮助作用。对保护医护人员的人身安全有很大的帮助作用。

【技术实现步骤摘要】
一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及消毒剂制备
，具体是指一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]在众多身体器官中，手是人体接触外界最频繁的部位，双手温暖湿润，为病原微生物的生长繁殖提供了适宜的条件，这些病原微生物不仅有可能使人体自己染上病，还有可能通过握手、接触其他物品的方式，把这些病原微生物传播给别人。单纯的洗手并不能彻底去除病原微生物。手部消毒是消灭手部大部份微生物，使常见的致病细菌数目减少到安全水平的最重要、最简便易行的措施之一。使用合适的手消毒剂可迅速有效的杀灭手部皮肤上的多种病原微生物。
[0003]目前，常见的手部消毒剂种类繁多，主要有碘伏、聚乙醇酸、氯己定(洗必泰)、高氧化还原电位水、含氯消毒液及其他复方消毒液等等。这些消毒剂大多数为水剂型，水剂型手消毒液液滴容易喷溅、滴落。有些消毒剂在消毒杀菌方面的效果比较理想，但对手部皮肤有刺激或其他毒副作用，长期使用容易使手部皮肤干燥、粗糙、皲裂。
[0004]因此，一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶及其制备方法亟待研究。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供的技术方案为：一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其包括以下重量份的成分：聚乙醇酸12～72份，正丙醇7～15份，氯溴异氰尿酸0.2～0.8份，去离子水16～40份，增稠剂0.2～0.8份，中和剂0.3～1.1份，稳定剂0.1～0.5份。
[0007]作为一种优选方案，聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸的重量比为1100～1300:200～250:1。
[0008]作为一种优选方案，所述增稠剂为卡波姆941、卡波姆981中的至少一种。
[0009]作为一种优选方案，所述中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠或DL－氨基丙醇中的至少一种。
[0010]一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：
[0011]1)制作A溶液：将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，加热浸泡1～2小时至完全溶解，制得A溶液；
[0012]2)制作B溶液：用聚乙醇酸溶解氯溴异氰尿酸，制成B溶液备用；
[0013]3)制作C溶液：将上述B溶液中加入聚乙醇酸、正丙醇，搅拌均匀；
[0014]4)混合：在上述C溶液中加入A溶液，再次加入去离子水，搅拌均匀；
[0015]5)检测：将上述混合液进行聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸含量检测；
[0016]6)调节pH值：加入中和剂调节pH值。
[0017]作为一种优选方案，所述步骤1)、步骤3)中的去离子水的重量比为50：1～10。
[0018]作为一种优选方案，所述步骤2)中氯溴异氰尿酸与聚乙醇酸的重量比为1：0.8～2.5。
[0019]作为一种优选方案，所述步骤5)检测合格后，进入步骤6)。
[0020]作为一种优选方案，所述步骤3)中调节的pH值为5.6～7.8。
[0021]本专利技术优点在于：原料清晰，制备简单，本品无色透明，均一稳定，不拉丝不粘手，成膜快干燥快，可有效杀灭感染常见病菌，有持久稳定的消毒效果，能快速杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、化脓性球菌等常见的致病菌。无论在医用领域还是民用领域都具有很大的市场，除了携带方便，使用方便，还能在皮肤上形成保护膜，对保护医护人员的人身安全有很大的帮助作用。
具体实施方式
[0022]下面用具体实施例说明本专利技术，并不是对本专利技术的限制。
[0023]实施例1
[0024]一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其原料按重量份包括：聚乙醇酸55.3份，正丙醇11.2份，氯溴异氰尿酸0.045份，去离子水28.6份，卡波姆941 0.59份，三乙醇胺0.67份，透明质酸钠0.56份。
[0025]聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸的重量比为1229:249:1。
[0026]一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：
[0027]1)制作A溶液：将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，加热浸泡1小时至完全溶解，制得A溶液；
[0028]2)制作B溶液：用聚乙醇酸溶解氯溴异氰尿酸，制成B溶液备用，氯溴异氰尿酸与聚乙醇酸的重量比为1：0.8；
[0029]3)制作C溶液：将上述B溶液中加入聚乙醇酸、正丙醇，搅拌均匀；
[0030]4)混合：在上述C溶液中加入A溶液，再次加入去离子水，搅拌均匀；
[0031]5)检测：将上述混合液进行聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸含量检测，检测合格后进行下一步；
[0032]6)调节pH值：加入中和剂调节pH值至6。
[0033]所述步骤1)、步骤3)中的去离子水的重量比为50：1。
[0034]实施例2
[0035]一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其原料按重量份包括：聚乙醇酸66.2份，正丙醇10.3份，氯溴异氰尿酸0.051份，去离子水23.5份，卡波姆941 0.41份，三乙醇胺0.83份，透明质酸钠0.56份。
[0036]聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸的重量比为1298:202:1。
[0037]一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：
[0038]1)制作A溶液：将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，加热浸泡2小时至完全溶解，制得A溶液；
[0039]2)制作B溶液：用聚乙醇酸溶解氯溴异氰尿酸，制成B溶液备用，氯溴异氰尿酸与聚乙醇酸的重量比为1：2.5；
[0040]3)制作C溶液：将上述B溶液中加入聚乙醇酸、正丙醇，搅拌均匀；
[0041]4)混合：在上述C溶液中加入A溶液，再次加入去离子水，搅拌均匀；
[0042]5)检测：将上述混合液进行聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸含量检测，检测合格后进入下一步；
[0043]6)调节pH值：加入中和剂调节pH值至7。
[0044]所述步骤1)、步骤3)中的去离子水的重量比为5：1。
[0045]实施例3
[0046]一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其原料按重量份包括：聚乙醇酸59.7份，正丙醇11.9份，氯溴异氰尿酸0.054份，去离子水25.7份，卡波姆941 0.56份，三乙醇胺0.75份，透明质酸钠0.56份。
[0047]聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸的重量比为1106:220:1。
[0048]一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：
[0049]1)制作A溶液：将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，加热浸泡1.5小时至完全溶解，制得A溶液；
[0050]2)制作B溶液：用聚乙醇酸溶解氯溴异氰尿酸，制成B溶液备用，氯溴异氰尿酸与聚乙醇酸的重量比为1：2；<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其特征在于，其包括以下重量份的成分：聚乙醇酸12～72份，正丙醇7～15份，氯溴异氰尿酸0.2～0.8份，去离子水16～40份，增稠剂0.2～0.8份，中和剂0.3～1.1份，稳定剂0.1～0.5份。2.根据权利要求1所述的一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其特征在于：聚乙醇酸、正丙醇、氯溴异氰尿酸的重量比为1100～1300:200～250:1。3.根据权利要求1所述的一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其特征在于：所述增稠剂为卡波姆941、卡波姆981中的至少一种。4.根据权利要求1所述的一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶，其特征在于：所述中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠或DL－氨基丙醇中的至少一种。5.一种无毒无刺激环境消毒的护手凝胶的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：1)制作A溶液：将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，加热浸泡1～2小时至完全溶解，制得A溶液；2)制作B...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪渡舟，陈殷杰，汪星任，汪星全，
申请(专利权)人：汪渡舟，
类型：发明
国别省市：