一种韧性增强的透明共聚酯材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及C08G，更具体地，本发明专利技术涉及一种韧性增强的透明共聚酯材料及其制备方法。共聚酯材料由芳香族二元酸和二醇共聚得到；所述二醇包括桥环烷烃二醇和链状烷烃二醇，所述二醇为桥环烷烃二醇的重复单元占共聚酯总重复单元的25～90mol％。本发明专利技术提供一种共聚酯材料，通过控制共聚酯材料中二醇和二元酸的选择和用量，可制备得到较高特性粘度的材料，具有高的韧性、使用温度和透明性，促进本发明专利技术聚酯材料在高壁厚、或薄膜、板材等多种材料的应用和稳定。和稳定。

【技术实现步骤摘要】
一种韧性增强的透明共聚酯材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及C08G，更具体地，本专利技术涉及一种韧性增强的透明共聚酯材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]热塑性聚酯材料，如PET、PTT等具有好的光学、力学性能和稳定性，在薄膜、片材、中空容器等多种领域具有广泛应用，但是PET、PTT等低的玻璃化转变温度影响了其在高温条件下使用，且当用于厚壁件时，透明性明显降低，目前广泛通过共聚的方式来调节聚酯性能。
[0003]日本特开2003
‑
119259号公开了使用三环癸烷二甲醇作为聚酯树脂的共聚成分来改性PET，可以显著提高PET聚酯树脂的玻璃化转变温度，但共聚三环癸烷二甲醇后的PET聚酯树脂的韧性明显减弱，限制其应用范围。
[0004]故需提供一种共聚酯材料和制备方法，在提供高的使用温度和透明性的同时，促进共聚酯材料韧性的增强，提高共聚酯材料的综合性能。

技术实现思路

[0005]为了解决上述问题，本专利技术第一个方面提供了一种韧性增强的透明共聚酯材料，所述共聚酯材料由芳香族二元酸和二醇共聚得到；
[0006]所述二醇包括桥环烷烃二醇和链状烷烃二醇，所述桥环烷烃二醇占芳香族二元酸的25～90mol％，可列举的有，25mol％、30mol％、35mol％、40mol％、45mol％、50mol％、55mol％、60mol％、65mol％、70mol％、75mol％、80mol％、85mol％、90mol％，如30～90mol％、40～90mol％等。r/>[0007]在一种实施方式中，所述桥环烷烃二醇和链状烷烃二醇的总摩尔量，占芳香族二元酸的摩尔量的120～140mol％，可列举的有，120mol％、125mol％、130mol％、135mol％、140mol％。
[0008]在一种实施方式中，所述桥环烷烃二醇选自双环戊烷二醇、三环癸烷二甲醇、二环庚烷二甲醇、三环戊烷二醇中的一种或多种。
[0009]在一种实施方式中，所述链状烷烃二醇为C2～C6链状烷烃二醇中的至少一种，链状烷烃二醇为端羟基链状烷烃二醇，可列举的有，乙二醇、1,3
‑
丙二醇、1,4
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丁二醇、1,5
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戊二醇、1,6
‑
己二醇。
[0010]在一种实施方式中，所述桥环烷烃二醇占芳香族二元酸的25～70mol％，所述桥环烷烃二醇包括乙二醇和C3～C6链状烷烃二醇，所述乙二醇占芳香族二元酸的50～60mol％，可列举的有，50mol％、51mol％、52mol％、53mol％、54mol％、55mol％、56mol％、57mol％、58mol％、59mol％、60mol％，如53～58mol％。所述乙二醇的摩尔量大于C3～C6链状烷烃二醇摩尔量。
[0011]在一种实施方式中，所述桥环烷烃二醇占芳香族二元酸的70～90mol％(不包括
70mol％)，所述桥环烷烃二醇包括C3～C6链状烷烃二醇，优选为C3～C4链状烷烃二醇。
[0012]在一种实施方式中，所述芳香族二元酸选自邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘
‑
1,4
‑
二甲酸、对苯二甲酸中的至少一种。
[0013]在一种实施方式中，所述芳香族二元酸包括对苯二甲酸，所述对苯二甲酸占芳香族二元酸的80～100mol％，可列举的有，80mol％、85mol％、90mol％、95mol％、100mol％，如85～100mol％、90～100mol％。
[0014]当桥环烷烃二醇包括三环癸烷二甲醇时，所述共聚酯材料的重复单元包括式1
‑
8等的至少两种。所述二醇为桥环烷烃二醇的重复单元如式1
‑
2所示：
[0015][0016]当所述二醇为链状烷烃二醇的重复单元如式3
‑
8所示：
[0017][0018][0019]其中二醇为桥环烷烃二醇的重复单元占共聚酯总重复单元的25～90mol％，二醇为桥环烷烃二醇的重复单元，和二醇为链状烷烃二醇的重复单元在共聚酯中的摩尔百分数为100％。当桥环烷烃二醇的重复单元占共聚酯总重复单元的25～70mol％，二醇为乙二醇的重复单元占共聚酯总重复单元的20～28mol％，当桥环烷烃二醇的重复单元占共聚酯总重复单元的70～90mol％，所述链状烷烃二醇的重复单元为C2～C3链状烷烃二醇的重复单元。
[0020]式(1)提供的重复单元根据三环癸烷二甲醇的结构，可选择式9
‑
20中任意其中之一或其组合，取决于所使用的三环癸烷二甲醇的结构。本专利技术不对三环癸烷二甲醇的结构作具体限定，可为单一结构，也可为混合物，购自OXEA。
[0021][0022][0023][0024]在一种实施方式中，所述共聚酯材料的制备原料还包括催化剂，所述催化剂包括主催化剂，包括但不限于，锑系、锗系、铝系、钛系的金属催化剂，特别是三氧化二锑、醋酸锑、乙二醇锑、二氧化锗、钛酸四正丁酯、乙二醇钛。所述主催化剂的重量占共聚酯重量的10～600ppm，如100～400ppm、150～350ppm。
[0025]在一种实施方式中，所述催化剂还包括辅催化剂，包括但不限于，锌系、锰系、锡系、钴系的金属催化剂，特别是，乙酸锌、硫酸锌、乙二醇锰、二甲基氧化锡、二丁基氧化锡、乙酸铝、乙酰丙酮铝、乙酸钴、四水合乙酸钴、乙酰丙酮钴。所述辅催化剂的重量占共聚酯重量的10～200ppm，如30～150ppm、50～120ppm。
[0026]在一种实施方式中，所述共聚酯材料的制备原料还包括稳定剂，包括但不限于，次磷酸、磷酸三甲酯、亚磷酸、磷酸三苯酯、多聚磷酸。所述主催化剂的重量占共聚酯重量的10～300ppm，如30～200ppm、60～150ppm。
[0027]在一种实施方式中，所述共聚酯材料的玻璃化转变温度为80～120℃，可列举的有，85℃、95℃、100℃、105℃、110℃、115℃、120℃，如85～120℃，热分解温度为380～460℃，可列举的有，380℃、390℃、400℃、410℃、420℃、430℃、440℃、450℃、460℃。
[0028]在一种实施方式中，所述共聚酯材料在25℃下，0.005g/mL浓度的50/50(wt/wt)苯酚/1,1,2,2
‑
四氯乙烷中的特性粘度为0.3～1.2dL/g，可列举的有，0.3dL/g、0.4dL/g、0.5dL/g、0.6dL/g、0.7dL/g、0.8dL/g、0.9dL/g、1dL/g、1.1dL/g、1.2dL/g。
[0029]在一种实施方式中，所述共聚酯材料的冲击强度为45～75kJ/m2，可列举的有，45kJ/m2、50kJ/m2、55kJ/m2、60kJ/m2、65kJ/m2、70kJ/m2、75kJ/m2，优选为45～65kJ/m2。
[0030]在一种实施方式中，所述共聚酯材料的光学透过率大于等于87％，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种韧性增强的透明共聚酯材料，其特征在于，所述共聚酯材料由芳香族二元酸和二醇共聚得到；所述二醇包括桥环烷烃二醇和链状烷烃二醇，所述二醇为桥环烷烃二醇的重复单元占共聚酯总重复单元的25～90mol％。2.根据权利要求1所述的韧性增强的透明共聚酯材料，其特征在于，所述桥环烷烃二醇选自双环戊烷二醇、三环癸烷二甲醇、二环庚烷二甲醇、三环戊烷二醇中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的韧性增强的透明共聚酯材料，其特征在于，所述链状烷烃二醇为C2～C6链状烷烃二醇中的至少一种。4.根据权利要求1所述的韧性增强的透明共聚酯材料，其特征在于，所述芳香族二元酸选自邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘
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1,4
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二甲酸、对苯二甲酸中的至少一种。5.根据权利要求4所述的韧性增强的透明共聚酯材料，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴义友，于明泉，彭思瀚，左洪亮，刘阳，黄杰，
申请(专利权)人：广东新华粤钰晟科技有限公司，
类型：发明
国别省市：