使用LNA探针和用于复合物迁移的膜的miRNA检测制造技术

本文披露了一种用于检测流体样品中靶分子的存在的系统，该靶分子是例如靶单链核酸或多肽。该系统可涉及横向流动装置，该横向流动装置包括多孔横向流动测试条、溶剂储存器和固定的寡核苷酸，该固定的寡核苷酸与在检测点或线处附着至该横向流动测试条的靶分子的第一部分选择性地结合。该系统可进一步涉及标志寡核苷酸，该标志寡核苷酸选择性地结合与检测试剂缀合的靶分子的第二部分。该系统可进一步涉及对照寡核苷酸，该对照寡核苷酸与在对照点或线处附着至该横向流动测试条的标志寡核苷酸的一部分互补。该系统还可涉及溶剂，该溶剂被配置为通过毛细力将样品拖过该横向流动测试条。条。条。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用LNA探针和用于复合物迁移的膜的miRNA检测
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2019年7月8日提交的美国临时申请号62/871,295的权益，将该临时申请通过引用以其全文特此并入本文。
[0003]关于联邦资助的研究或开发的声明
[0004]本专利技术是在由国立卫生研究院授予的资助号U01CA207946和R01EB012135的政府支持下进行。政府在本专利技术中享有一定的权利。
[0005]序列表
[0006]本申请含有2020年6月16日创建的、以名为“321501_2120_Sequence_Listing_ST25”的ASCII.txt文件的电子形式提交的序列表。序列表的内容以其全文并入本文。

技术介绍

[0007]当第一个人类基因组在几十年前被完全测序时，人们发现只有1.5％的人类基因组编码蛋白。其余98.5％中很大一部分被认为是“垃圾DNA”。然而，越来越多的证据揭示，所谓的“垃圾DNA”中有相当大的一部分编码小的非编码RNA。最近，随着技术的进步，许多长的非编码RNA被鉴定出来，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于检测流体样品中靶分子的存在的系统，该系统包含横向流动装置，该横向流动装置包含：多孔横向流动测试条；溶剂储存器；和固定化寡核苷酸，该固定化寡核苷酸选择性地结合在点或线处附着至该横向流动测试条的靶分子的第一部分；标志寡核苷酸，该标志寡核苷酸选择性地结合与检测试剂缀合的靶分子的第二部分；和溶剂，该溶剂被配置为通过毛细力将该靶分子拖过该横向流动测试条。2.如权利要求1所述的系统，其中该横向流动测试条包含硝酸纤维素、醋酸纤维素、或玻璃纤维膜。3.如权利要求1或2所述的系统，其中该靶分子是单链核酸分子。4.如权利要求3所述的系统，其中该固定化寡核苷酸与该靶核酸的第一部分互补，并且其中该标志寡核苷酸与该靶分子的第二部分互补。5.如权利要求3或4所述的系统，其中该单链核酸分子包含mRNA、ncRNA、sRNA、piRNA、miRNA、tRNA、rRNA、siRNA、lncRNA、snoRNA、snRNA、exRNA、或scaRNA。6.如权利要求3或4所述的系统，其中该单链核酸分子包含Xist或HOTAIR非编码RNA。7.如权利要求1或2所述的系统，其中该靶分子是多肽。8.如权利要求7所述的系统，其中该固定化寡核苷酸是DNA适配体，并且其中该标志寡核苷酸是DNA适配体。9.如权利要求7或8所述的系统，其中该靶分子包含病毒蛋白。10.如权利要求9所述的系统，其中该病毒蛋白包含SARS
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CoV
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2N蛋白或S蛋白。11.如权利要求1至10中任一项所述的系统，其中该流体样品包含血清、血浆、尿液、精液、或唾液。12.如权利要求1至11中任一项所述的系统，其中该固定化寡核苷酸与固定剂缀合，其中该固定化寡核苷酸通过该固定剂附着至该横向流动测试条。13.如权利要求12所述的系统，其中该固定剂包含生物素。14.如权利要求12所述的系统，其中该固定剂包含化学交联剂。15.如权利要求12所述的系统，其中该固定剂包含脂质，其中该脂质通过疏水力将该固定化寡核苷酸固定至该横向流动测试条。16.如权利要求1至15中任一项所述的系统，其中该固定化寡核苷酸包含一种或多种锁核酸。17.如权利要求1至16中任一项所述的系统，其中该标志寡核苷酸包含一种或多种锁核酸。18.如权利要求1至17中任一项所述的系统，其中该检测剂包含荧光分子、染色的微球、或金纳米颗粒。19.如权利要求1至18中任一项所述的系统，该系统进一步包含对照寡核苷酸，该对照寡核苷酸与在对照点或线处附着至该横向流动测试条的标志寡核苷酸的一部分互补。20.一种用于检测流体样品中靶分子的存在的方法，该方法包括
(a)使该流体样品与标志接触，该标志在适合用于该标志寡核苷酸与该靶...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭培宣，尹宏冉，马里奥，
申请(专利权)人：俄亥俄州国家创新基金会，
类型：发明
国别省市：