一种中药复配促进益生菌增殖的应用及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种中药复配促进益生菌增殖的制备方法，包括以下步骤：量取A制剂、B制剂、C制剂，按比例混合复配混匀后，遮光、静置，在15

【技术实现步骤摘要】
一种中药复配促进益生菌增殖的应用及其制备方法


[0001]本专利技术属于中药制备
，特别是涉及一种中药复配促进益生菌增殖的应用及其制备方法。

技术介绍

[0002]在中药的治疗功效中，中药的药性特别单一，而例如一些菌剂则可以治疗一些棘手的疾病，例如纳豆芽孢杆菌可以清理血脂溶解血栓，但是没有应用在中药治疗中，药是药，菌是菌，没有得到很好的结合，中药疗效慢、难治愈，菌剂效果不稳定的现象普遍存在，
[0003]其次在一些制备设备中，其上料装置也只能够单一的进料，就是说，每次只能投入一种材料，即使在可以投入多种材料的情况下，也只能够投入一种材料，效率低下，延缓了制备进度。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种中药复配促进益生菌增殖的应用及其制备方法，以解决在中药的治疗功效中，中药的药性特别单一，而例如一些菌剂则可以治疗一些棘手的疾病，例如纳豆芽孢杆菌可以清理血脂溶解血栓，但是没有应用在中药治疗中，药是药，菌是菌，没有得到很好的结合，中药疗效慢、难治愈，菌剂效果不稳定的现象普遍存在，其次在一些制备设备中，其上料装置也只能够单一的进料，就是说，每次只能投入一种材料，即使在可以投入多种材料的情况下，也只能够投入一种材料，效率低下，延缓了制备进度的技术问题。
[0005]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种中药复配促进益生菌增殖的制备方法，包括以下步骤：量取A制剂、B制剂、C制剂，按比例混合复配混匀后，遮光、静置，在15
‑
37℃条件下，遮光、密闭自然均质发酵10
‑
30天，再加入增稠剂0.5
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1％，加入防腐剂0.3
‑
0.5％，混匀后即为得所述的中药与益生菌复合增效的降脂溶栓制剂成品；
[0006]A制剂的制备：三七6％、水蛭6％、地龙6％、花蕊石3％、何首乌3％、甘草3％、山楂3％、无菌水70％，制备方法为：
[0007]S1、将上述原料按常规中药煎煮工艺煎煮30分钟，过滤后得到占总重量30
‑
40％的汤剂，保留滤渣另用；
[0008]S2、取S1所得滤渣总重的30
‑
40％，加入无菌水60
‑
70％，按常规中药煎煮工艺煎煮30分钟，过滤后得到占总重量30
‑
40％的汤剂，保留滤渣另用；
[0009]S3、取S1所得滤渣总重的30
‑
40％，在药渣温度不超过37℃的条件下，加入B制剂占60
‑
70％，浸泡、发酵、酶解10
‑
100天，过滤后得到占总重量60
‑
70％的发酵汤剂；
[0010]S4、将S1、S2、S3得到的三种汤剂混合复配，即得A制剂；
[0011]B制剂的制备：B制剂由发酵乳杆菌、保加利亚乳杆菌、干酪乳杆菌、乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌中任一种，两歧双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌中任一种与嗜热链球菌制得；制备方法为：
[0012]S1、将发酵乳杆菌、保加利亚乳杆菌、干酪乳杆菌、乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌中任一菌种经活化后，以0.1％的接种量逐个接入乳酸杆菌液体发酵培养基中，在25
‑
37℃，初始ph值7.0，遮光、密闭厌氧、静置条件下，发酵培养12
‑
36小时；
[0013]S2、将两歧双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌中任一菌种经活化后，以0.1％的接种量逐个接入双歧杆菌液体发酵培养基中，在25
‑
37℃，初始ph值7.0，遮光、密闭厌氧、静置条件下，发酵培养12
‑
36小时；
[0014]S3、将嗜热链球菌活化后，以0.1％的接种量接入嗜热链球菌液体发酵培养基中，在25
‑
37℃，初始ph值7.0
‑
7.2，遮光、密闭厌氧、静置条件下，发酵培养12
‑
36小时；
[0015]S4、将步骤S1、S2、S3所得的液体厌氧益生菌剂，按照1:1:1的比例混合复配静置均质1
‑
7天后制成B制剂；
[0016]C制剂的制备：C制剂由纳豆芽孢杆菌剂制得，制备方法为：
[0017]将纳豆芽孢杆菌菌种经活化后，以0.1％的接种量接入纳豆芽孢杆菌培养基中，在25
‑
37℃，初始ph值7.0，120
‑
180r/min，遮光、好氧通气条件下，发酵培养36
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54小时，即为C制剂。
[0018]优选的，所述增稠剂为木瓜子胶。
[0019]优选的，所述防腐剂为苯甲酸钠。
[0020]优选的，所述乳酸杆菌液体发酵培养基由以下重量比的原料制备而成：蛋白胨0.1
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1.0％，牛肉膏0.1
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1.0％，酵母膏0.1
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1.0％，葡萄糖0.5
‑
1.0％，吐温0.02
‑
0.05％，番茄汁液8
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12％，所述番茄汁液由番茄汁：无菌水按1:4混合制得。
[0021]优选的，所述双歧杆菌液体发酵培养基由以下重量比的原料制备而成：蛋白胨0.1
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1.5％，牛肉膏0.1
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1.0％，酵母膏0.1
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1.5％，果糖0.1
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1.0，葡萄糖0.5
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1.0％，磷酸氢二钾0.2％。
[0022]优选的，所述嗜热链球菌液体发酵培养基由以下重量比的原料制备而成：蛋白胨0.5
‑
1.0％，酵母膏0.5
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1.0％，葡萄糖0.8
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1.2％，果糖0.4
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1.0％，番茄汁液8
‑
12％，磷酸二氢钾0.1
‑
0.2％，吐温0.01
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0.05％，所述番茄汁液由番茄汁：无菌水按1:4混合制得。
[0023]一种中药复配促进益生菌增殖的制备设备，包括反应釜和底座板，所述底座板的顶部固定连接有安装竖板，所述安装竖板的一侧固定连接有安装斜板，所述安装斜板的一侧固定安装有驱动电机，所述驱动电机的输出轴固定安装有皮带轮一，所述安装竖板的一侧贯穿设置有三个输送管，三个输送管的一端均连通在反应釜上，所述输送管的一端固定连接有安装挡板，所述安装挡板的一侧活动安装有皮带轮二，所述皮带轮二的一端贯穿至输送管的内部并固定安装有输送滚筒，三个皮带轮二和皮带轮一通过皮带传动连接。
[0024]优选的，所述反应釜的顶部连通有抽出管。
[0025]优选的，所述输送管顶部的一侧连通有进料漏斗。
[0026]一种中药复配促进益生菌增殖的制备方法在如下情形中的应用，在制备中药复配中的应用。
[0027]1、本专利技术的有益效果本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药复配促进益生菌增殖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：量取A制剂、B制剂、C制剂，按比例混合复配混匀后，遮光、静置，在15
‑
37℃条件下，遮光、密闭自然均质发酵10
‑
30天，再加入增稠剂0.5
‑
1％，加入防腐剂0.3
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0.5％，混匀后即为得所述的中药与益生菌复合增效的降脂溶栓制剂成品；A制剂的制备：三七6％、水蛭6％、地龙6％、花蕊石3％、何首乌3％、甘草3％、山楂3％、无菌水70％，制备方法为：S1、将上述原料按常规中药煎煮工艺煎煮30分钟，过滤后得到占总重量30
‑
40％的汤剂，保留滤渣另用；S2、取S1所得滤渣总重的30
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40％，加入无菌水60
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70％，按常规中药煎煮工艺煎煮30分钟，过滤后得到占总重量30
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40％的汤剂，保留滤渣另用；S3、取S1所得滤渣总重的30
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40％，在药渣温度不超过37℃的条件下，加入B制剂占60
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70％，浸泡、发酵、酶解10
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100天，过滤后得到占总重量60
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70％的发酵汤剂；S4、将S1、S2、S3得到的三种汤剂混合复配，即得A制剂；B制剂的制备：B制剂由发酵乳杆菌、保加利亚乳杆菌、干酪乳杆菌、乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌中任一种，两歧双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌中任一种与嗜热链球菌制得；制备方法为：S1、将发酵乳杆菌、保加利亚乳杆菌、干酪乳杆菌、乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌中任一菌种经活化后，以0.1％的接种量逐个接入乳酸杆菌液体发酵培养基中，在25
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37℃，初始ph值7.0，遮光、密闭厌氧、静置条件下，发酵培养12
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36小时；S2、将两歧双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌中任一菌种经活化后，以0.1％的接种量逐个接入双歧杆菌液体发酵培养基中，在25
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37℃，初始ph值7.0，遮光、密闭厌氧、静置条件下，发酵培养12
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36小时；S3、将嗜热链球菌活化后，以0.1％的接种量接入嗜热链球菌液体发酵培养基中，在25
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37℃，初始ph值7.0
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7.2，遮光、密闭厌氧、静置条件下，发酵培养12
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36小时；S4、将步骤S1、S2、S3所得的液体厌氧益生菌剂，按照1:1:1的比例混合复配静置均质1
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7天后制成B制剂；C制剂的制备：C制剂由纳豆芽孢杆菌剂制得，制备方法为：将纳豆芽孢杆菌菌种经活化后，以0.1％的接种量接入纳豆芽孢杆菌培养基中，在25
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37℃，初始ph值7.0，120
‑
180r/min，遮光、好氧通气条件下，发酵培...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘飞，闫晓辉，
申请(专利权)人：西安吕克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：