一种医用抗菌纱布的制备方法及医用抗菌纱布技术

本发明专利技术涉及一种医用抗菌纱布的制备方法及医用抗菌纱布，包括S10步骤制备抗菌MOFs颗粒、S20步骤纱布活化处理和S30步骤制备医用抗菌纱布；该医用抗菌纱布的制备方法简单，不仅绿色环保，而且还适用于工业化生产；该医用抗菌纱布由普通非油性医用纱布和粘附在医用纱布上的抗菌涂层构成，具有显著而持久的抗菌效果，能有效促进伤口愈合，可以大大缩短伤口的时间，并减少疤痕的形成；改善了传统医用纱布抗菌性较差的问题，并能有效用于烧伤伤口的愈合。合。合。

【技术实现步骤摘要】
一种医用抗菌纱布的制备方法及医用抗菌纱布


[0001]本专利技术涉及医用纱布
，更具体地说，涉及一种医用抗菌纱布的制备方法及医用抗菌纱布。

技术介绍

[0002]皮肤是保护人体免受侵害的第一道屏障。人们在日常生活中，难免会遇到各种意外，造成皮肤的损伤。烧伤是最为常见的一种类型，烧伤的程度往往是较大面积的皮肤损伤，而且在愈合的过程中极易在环境中受到病菌的感染，容易引起伤口的恶化，严重的会引发全身败血症、静脉炎，甚至会导致死亡。
[0003]医用纱布因其价格低廉，具有良好的透气性，是目前用于治疗轻度烧伤的主要医用纱布。但是，传统纱布由于其高的通透性，抗菌性能较差，通常需要添加抗生素的使用，这样就容易导致耐药病菌的诞生,而且对受创面几乎没有促进愈合的作用。此外，大部分文献中用于治疗烧伤的纱布要不就是制作方法复杂，成本较高，要不就是方法简便，但是治疗效果不明显，而且伤口愈合后，容易产生疤痕。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种医用抗菌纱布的制备方法及医用抗菌纱布。
[0005]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种医用抗菌纱布的制备方法，包括以下步骤：
[0006]S10制备抗菌MOFs颗粒：配置MOFs前体溶液，将所述MOFs前体溶液倒入含聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在120℃
‑
200℃的高温环境下充分反应、烘干后并取出，去除过量的反应溶剂，即可得到抗菌MOFs颗粒；
[0007]S20纱布活化处理：将医用纱布放入质量浓度为10％
‑
25％的氢氧化钠溶液浸泡，充分浸润后取出，并将所述医用纱布烘干，洗涤，干燥，制备得到羧甲基化医用纱布；
[0008]S30制备医用抗菌纱布:将S10中得到的所述抗菌MOFs颗粒放入质量浓度为40％
‑
80％的DMF有机溶剂中溶解得到MOFs溶液，再将S20中得到的所述羧甲基化医用纱布放入所述MOFs溶液中浸泡；充分浸润后取出，用蒸馏水洗涤后烘干；将所述S30中的制备过程重复多次，即可得到粘附有抗菌涂层的医用抗菌纱布；
[0009]其中，所述MOFs前体溶液由金属源、有机配体和溶剂组成；所述金属源为六水合硝酸锌和/或六水合硝酸铈；所述有机配体为2
‑
甲基咪唑、2
‑
氨基间苯二甲酸、2,3
‑
二羟基对苯二甲酸、2
‑
氨基苯并咪唑中的一种或几种组合；所述溶剂为甲醇、DMF、硝酸银、柠檬酸、抗生素中的几种组合；所述MOFs的前体溶液中金属源、有机配体、溶剂的质量比为1:(1～60):(20～100)；
[0010]本专利技术所述的医用抗菌纱布的制备方法，其中，所述步骤S10中所述MOFs 前体溶液按照以下方法制备得到：称取质量比为1:(1
‑
2)的所述六水合硝酸锌和所述六水合硝酸
铈；在六水合硝酸锌中加入2
‑
甲基咪唑后倒入甲醇溶液中溶解，记为溶液A；所述六水合硝酸锌与所述2
‑
甲基咪唑的质量比为20：1；所述六水合硝酸锌与所述甲醇溶液的质量比为40：1；
[0011]在六水合硝酸铈中加入等质量的2
‑
氨基间苯二甲酸后倒入DMF溶液中溶解；所述六水合硝酸铈与所述DMF溶液的质量比为(25
‑
50)：1，记为溶液B；
[0012]将所述溶液A和所述溶液B分别充分搅拌后混合得到溶液C；
[0013]将硝酸银溶液缓慢滴加到溶液C中，最后加入柠檬酸，充分搅拌后得到所述MOFs前体溶液；所述硝酸银与所述六水合硝酸锌的质量比为1：85；所述柠檬酸与所述六水合硝酸锌的质量比为1:2；
[0014]本专利技术所述的医用抗菌纱布的制备方法，其中，所述步骤S10中所述MOFs 前体溶液按照以下方法制备得到：称取质量比为1:1的所述六水合硝酸锌和所述六水合硝酸铈；在六水合硝酸锌中加入2
‑
甲基咪唑后倒入甲醇溶液中溶解，记为溶液A
’
；所述六水合硝酸锌与所述2
‑
甲基咪唑的质量比为20：1；所述六水合硝酸锌与所述甲醇溶液的质量比为40：1；
[0015]在六水合硝酸铈中加入等质量的2
‑
氨基间苯二甲酸后倒入DMF溶液中溶解；所述六水合硝酸铈与所述DMF溶液的质量比为50：1，记为溶液B
’
；
[0016]将所述溶液A和所述溶液B分别充分搅拌后混合得到溶液C
’
；
[0017]将抗生素缓慢滴加到溶液C
’
中，充分搅拌后得到所述MOFs前体溶液；所述抗生素与所述六水合硝酸锌的质量比为1：(1
‑
2)；
[0018]本专利技术所述的医用抗菌纱布的制备方法，其中，所述步骤S10中所述MOFs 前体溶液按照以下方法制备得到：称取1mmol的六水合硝酸铈；在所述六水合硝酸铈中加入等质量的2,3
‑
二羟基对苯二甲酸后倒入所述DMF溶液中溶解搅拌，所述六水合硝酸铈与所述DMF溶液的质量比为25：1；记为溶液A”；
[0019]将硝酸银溶液缓慢滴加到溶液A”中，最后加入柠檬酸，充分搅拌后得到所述MOFs前体溶液；所述硝酸银与所述六水合硝酸铈的质量比为1：85；柠檬酸与六水合硝酸铈的质量比为1:2；
[0020]本专利技术所述的医用抗菌纱布的制备方法，其中，所述步骤S10中所述MOFs 前体溶液按照以下方法制备得到：称取1mmol的六水合硝酸锌；在所述六水合硝酸锌中加入2
‑
氨基苯并咪唑后倒入所述DMF溶液中溶解搅拌；该六水合硝酸锌与2
‑
氨基苯并咪唑的质量比为20：1；所述六水合硝酸铈与所述DMF溶液的质量比为25：1；记为溶液A
”’
；
[0021]将硝酸银溶液缓慢滴加到溶液A
”’
中，最后加入柠檬酸，充分搅拌后得到所述MOFs前体溶液；所述硝酸银与所述六水合硝酸铈的质量比为1：85；柠檬酸与六水合硝酸铈的质量比为1:2；
[0022]本专利技术所述的医用抗菌纱布的制备方法，其中，所述S20步骤中，所述 MOFs颗粒通过DMF和甲醇洗涤3
‑
5次去除所述MOFs上过量的反应溶剂；
[0023]本专利技术所述的医用抗菌纱布的制备方法，其中，所述S30步骤中，将所述医用纱布放入所述氢氧化钠溶液浸泡1
‑
2h，在60℃
‑
90℃中预烘处理，洗涤5
‑
10次后，在120
‑
150℃中烘干1
‑
5min，获得羧甲基化医用纱布；
[0024]本专利技术所述的医用抗菌纱布的制备方法，其中，所述抗生素包括万古霉素、夫西地酸、克林霉素、苄星青霉素、阿奇霉素、环丙沙星中的一种或几种组合。
[0025]本专利技术还公开了一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医用抗菌纱布的制备方法，包括以下步骤：S10制备抗菌MOFs颗粒：配置MOFs前体溶液，将所述MOFs前体溶液倒入含聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在120℃
‑
200℃的高温环境下充分反应、烘干后并取出，去除过量的反应溶剂，即可得到抗菌MOFs颗粒；S20纱布活化处理：将医用纱布放入质量浓度为10％
‑
25％的氢氧化钠溶液浸泡，充分浸润后取出，并将所述医用纱布烘干，洗涤，干燥，制备得到羧甲基化医用纱布；S30制备医用抗菌纱布:将S10中得到的所述抗菌MOFs颗粒放入质量浓度为40％
‑
80％的DMF有机溶剂中溶解得到MOFs溶液，再将S20中得到的所述羧甲基化医用纱布放入所述MOFs溶液中浸泡；充分浸润后取出，用蒸馏水洗涤后烘干；将所述S30中的制备过程重复多次，即可得到粘附有抗菌涂层的医用抗菌纱布；其中，所述MOFs前体溶液由金属源、有机配体和溶剂组成；所述金属源为六水合硝酸锌和/或六水合硝酸铈；所述有机配体为2
‑
甲基咪唑、2
‑
氨基间苯二甲酸、2,3
‑
二羟基对苯二甲酸、2
‑
氨基苯并咪唑中的一种或几种组合；所述溶剂为甲醇、DMF、硝酸银、柠檬酸、抗生素中的几种组合；所述MOFs的前体溶液中金属源、有机配体、溶剂的质量比为1:(1～60):(20～100)。2.根据权利要求1所述的医用抗菌纱布的制备方法，其特征在于，所述步骤S10中所述MOFs前体溶液按照以下方法制备得到：称取质量比为1:(1
‑
2)的所述六水合硝酸锌和所述六水合硝酸铈；在六水合硝酸锌中加入2
‑
甲基咪唑后倒入甲醇溶液中溶解，记为溶液A；所述六水合硝酸锌与所述2
‑
甲基咪唑的质量比为20：1；所述六水合硝酸锌与所述甲醇溶液的质量比为40：1；在六水合硝酸铈中加入等质量的2
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氨基间苯二甲酸后倒入DMF溶液中溶解；所述六水合硝酸铈与所述DMF溶液的质量比为(25
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50)：1，记为溶液B；将所述溶液A和所述溶液B分别充分搅拌后混合得到溶液C；将硝酸银溶液缓慢滴加到溶液C中，最后加入柠檬酸，充分搅拌后得到所述MOFs前体溶液；所述硝酸银与所述六水合硝酸锌的质量比为1：85；所述柠檬酸与所述六水合硝酸锌的质量比为1:2。3.根据权利要求1所述的医用抗菌纱布的制备方法，其特征在于，所述步骤S10中所述MOFs前体溶液按照以下方法制备得到：称取质量比为1:1的所述六水合硝酸锌和所述六水合硝酸铈；在六水合硝酸锌中加入2
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甲基咪唑后倒入甲醇溶液中溶解，记为溶液A
’
；所述六水合硝酸锌与所述2
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甲基咪唑的质量比为20：1；所述六水合硝酸锌与所述甲醇溶液的质量比为40：1；在六水合硝酸铈中加入等质量的2
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氨基间苯二甲酸后倒入DMF溶液中溶解；所述六水合硝酸铈与所述DMF溶液的质量比为50：1，记为溶液B
’
；将所述溶液A和所述溶液B分别充分搅拌后混合得到溶液C
’
；将抗生素缓慢滴加到溶液C
’
中，充分搅拌后得到所述MOFs前体溶液；所述抗生素与所述六水合硝酸锌的质量比为1：(1
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2)。4.根据权利要求1所述的医用抗菌纱布的制备方法，其特征在于，所述步骤S10中所述MOFs前体溶液按照以下方法制...

【专利技术属性】
技术研发人员：黎焯勇，贾永堂，闫成成，游滨芳，游劲松，
申请(专利权)人：深圳市兴业卓辉实业有限公司，
类型：发明
国别省市：