疫苗组合物和选择抗原的方法技术

本文描述了疫苗组合物和选择用于制备疫苗组合物的抗原或其片段的方法。本文所描述的方法和疫苗组合物部分地基于以下发现：先前未鉴定或考虑可能用作来自病原性微生物(例如，淋病奈瑟菌)的抗原的某些多肽可以在受试者中引发免疫应答。本文所描述的鉴定和选择抗原的方法部分地依赖于鉴定预测为免疫原性的多肽(例如，假定蛋白)的方法。假定蛋白)的方法。假定蛋白)的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】疫苗组合物和选择抗原的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求于2019年8月1日提交的美国临时申请第62/881,627号的权益，所述美国临时申请的内容通过引用整体并入本文。
[0003]政府支持
[0004]本专利技术是根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)授予的授权号AI107821、AI116969和AI131004在政府支持下进行的。政府享有本专利技术中的某些权利。
[0005]序列表
[0006]本申请含有序列表，所述序列表已经以ASCII格式电子提交，并且通过引用以其整体在此并入。创建于2020年7月29日的所述ASCII副本命名为“700355
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095660WOPT_SL.txt”，并且大小为91,331字节。


[0007]本文所描述的技术涉及疫苗组合物、选择用于制备疫苗组合物的抗原或其片段的方法以及其用途。

技术介绍

[0008]疫苗用于刺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种疫苗组合物，其包括源自病原性细菌的至少一种抗原或其片段或对此类抗原或其片段进行编码的核酸，其中所述抗原或其片段在宿主感染期间由细菌以与参考水平相比增加的水平表达。2.一种疫苗组合物，其包括源自病原性细菌的至少一种抗原或其片段或对此类抗原或其片段进行编码的核酸，其中所述抗原或其片段在宿主感染期间由细菌以与参考水平相比降低的水平表达。3.一种疫苗组合物，其包括源自病原性细菌的至少一种抗原或其片段或对此类抗原或其片段进行编码的核酸，其中所述抗原或其片段的每百万中转录物每千碱基的读段(RPKM)水平大于50。4.根据权利要求1到3中任一项所述的疫苗组合物，其中所述病原性细菌是粘膜细菌。5.根据权利要求1到4中任一项所述的疫苗组合物，其中所述病原性细菌是淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae)。6.根据权利要求1到5中任一项所述的疫苗组合物，其中所述抗原选自由以下组成的组：NGO0188、NGO0449、NGO0914、NGO1332、NGO1377、NGO1543、NGO1549、NGO1607、NGO1880、NGO1948、NGO2057
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NGO0416、NGO0571、NGO0757、NGO1215、NGO1251、NGO1438、NGO1701、NGO1868、NGO2119
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14.根据权利要求1到13中任一项所述的疫苗组合物，其中所述细菌感染所述宿主受试者的生殖器、嘴巴、眼睑、鼻子、皮肤和/或直肠。15.根据权利要求1到14中任一项所述的疫苗组合物，其进一步包括佐剂或外膜囊泡。16.根据权利要求15所述的疫苗组合物，其中所述一种或多种抗原或其片段或对抗原或其片段进行编码的核酸的至少一部分存在于所述外膜囊泡之中或之上。17.根据权利要求15所述的疫苗组合物，其中所述佐剂是明矾。18.根据权利要求1到17中任一项所述的疫苗组合物，其中至少一种抗原或其片段是假定蛋白。19.根据权利要求1到18中任一项所述的疫苗组合物，其中至少一种抗原或其片段是脂蛋白。20.一种疫苗组合物，其包括NGO0416多肽或其片段或对此类抗原或其片段进行编码的核酸，以及选自由以下组成的组的抗原：NGO0188、NGO0449、NGO0914、NGO1332、NGO1377、NGO1543、NGO1549、NGO1607、NGO1880、NGO1948、NGO0571、NGO0757、NGO1215、NGO1251、NGO1438、NGO1701、NGO1868、NGO2119
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【专利技术属性】
技术研发人员：保拉，
申请(专利权)人：塔夫茨大学信托人，
类型：发明
国别省市：