一种制备高载药量栓塞微球的方法及收集装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种制备高载药量栓塞微球的方法及收集装置，所述制备方法包括分散相、连续相，通过注射泵将上述分散相、连续相经过多通道微流控结构调节两相速度得到滴液，后经收集装置进行固化反应得到合乎尺寸的高载药量栓塞微球。本发明专利技术制备方法操作简便，可解决微球工艺产量偏低问题，且制备出的栓塞微球具有较高载药性能，其收集装置可实现微球高通量生产。生产。生产。

【技术实现步骤摘要】
一种制备高载药量栓塞微球的方法及收集装置


[0001]本专利技术涉及生物医用材料领域，特别涉及一种新型高载药量栓塞微球制备及自动收集固化装置。

技术介绍

[0002]经导管栓塞术是血管内介入放射学三大技术之一，是介入治疗的重要技术，它是将一些人工栓塞材料有控制的注入到病变组织或器官的靶供应血管内，使之发生闭塞，阻断血供，以达到控制出血，治疗血管性病变，消除病变器官功能以及治疗肿瘤的目的。
[0003]自20世纪70年代以来，明胶海绵和聚乙烯醇颗粒作为传统的颗粒栓塞剂得到了广泛的应用，然而由于颗粒的形状不规则，大小不一，导致其栓塞程度不可预测。20世纪90年代球形栓塞剂的问世，解决了这一难题。由于微球具有光滑的表面，精确的尺寸，以及可压缩性，不易结块，因此容易通过微导管，能够使肿瘤末梢的血管得到更好的栓塞，从而能更彻底的减少肿瘤血供。目前广泛应用的产品均利用反相悬浮共聚合方法制备，临床使用状态大多为浸泡在保存液中的湿润微球，这种制备方法具有制备周期长、微球尺寸分布宽、微球后处理（洗涤、筛分等）操作繁琐的缺点，并且临床载药时间长且载药量不高本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备高载药量栓塞微球的方法，其特征在于，包括下列步骤：（1）分散相制备：步骤一：称取定量淀粉，30
‑
60℃充分溶解后糊化5
‑
35min,冷却后备用，淀粉浓度为5
‑
20wt%;步骤二：称取定量含有不饱和双键与羧基的共聚单体并加水溶解，浓度为0.5
‑
1.5wt%；步骤三：称取定量苯甲醛
‑2‑
磺酸钠加水溶解，浓度为2
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8wt%;步骤四：称取定量引发剂加水溶解，浓度为0.05
‑
1.5wt%;步骤五：在烧杯中称量淀粉10
‑
20g，共聚单体溶液5
‑
10g，苯甲醛
‑2‑
磺酸钠溶液3
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8g，搅拌均匀后，加入引发剂硫酸铈铵溶液3
‑
6mL，浓硫酸1
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3mL，搅拌均匀；（2）连续相准备：在烧杯中称量定量的乳化剂，再加入定量连续相主体，使得乳化剂占比15
‑
25wt%，搅拌均匀；（3）承接相准备：将上述步骤（2）中的连续相配方加入浓硫酸，占比0.5
‑
1.5wt%，搅拌均匀后，将其转移到接收盘中作为承接相；（4）通过注射泵，将上述步骤（1）、（2）中的分散相、连续相溶液加入并调节所述分散相、连续相速度的多通道微流控结构中，得到不同尺寸的液滴；（5）将步骤（4）中的滴液滴加到置于 N2气氛中的收集装置进行固化，加热反应3
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6h得到微球；（6）过滤，将上述步骤（5）中的微球通过石油醚、吐温或生理盐水中的一种进行洗涤，得到目标栓塞微球。2.根据权利要求1所述的制备高载药量栓塞微球的方法，其特征在于，所述步骤（1）中的淀粉为侧链多羟基化合物中的葡聚糖、葡萄糖或聚乙烯醇的一种或多种。3....

【专利技术属性】
技术研发人员：李丹杰，郑亚楠，孟洁，程杰，秦长喜，崔景强，华静宇，夏凯丽，刘晓飞，
申请(专利权)人：河南驼人医疗器械研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：