【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机电致发光元件和电子设备
[0001]本专利技术涉及有机电致发光元件和电子设备。
技术介绍
[0002]有机电致发光元件(以下有时称为“有机EL元件”。)被应用于移动电话和电视等的全彩显示器。若对有机EL元件施加电压,则从阳极向发光层注入空穴,而且从阴极向发光层注入电子。然后,在发光层中所注入的空穴与电子发生复合而形成激子。此时,根据电子自旋的统计规律,单重态激子以25%的比例生成,以及三重态激子以75%的比例生成。
[0003]为了实现有机EL元件的性能改善,对用于有机EL元件的化合物进行了各种各样的研究(例如参见专利文献1~6)。作为有机EL元件的性能,例如可以举出亮度、发光波长、色度、发光效率、驱动电压和寿命。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1:日本特开2013
‑
157552号公报
[0007]专利文献2:国际公开第2004/018587号
[0008]专利文献3:国际公开第2005/115950号
[0 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种有机电致发光元件,其具有阳极、阴极、配置于所述阳极与所述阴极之间的第一发光层、和配置于所述第一发光层与所述阴极之间的第二发光层,所述第一发光层含有具有至少1个下述通式(11)所示的基团且由下述通式(1)表示的第一化合物作为第一主体材料,所述第二发光层含有下述通式(2
‑
1A)~(2
‑
4A)中任一式所示的第二化合物作为第二主体材料,所述第一发光层与所述第二发光层直接相接,所述通式(1)中,R
101
~R
110
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基、或者
所述通式(11)所示的基团,其中,R
101
~R
110
中的至少1个为所述通式(11)所示的基团,在所述通式(11)所示的基团存在多个的情况下,多个所述通式(11)所示的基团相互相同或不同,L
101
为单键、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基,Ar
101
为取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,mx为0、1、2、3、4或5,在L
101
存在2个以上的情况下,2个以上的L
101
相互相同或不同,在Ar
101
存在2个以上的情况下,2个以上的Ar
101
相互相同或不同,所述通式(11)中的*表示与所述通式(1)中的芘环的键合位置,
所述通式(2
‑
1A)~(2
‑
4A)中,X
1a
为氧原子、硫原子或NR
300
,R
201
~R
208
、R
31
~R
38
和R
300
各自独立地为
氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、
‑
N(R
906
)(R
907
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,L
201
和L
202
各自独立地为单键、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基,Ar
202
为取代或未取代的成环碳数6~50的芳基,Ar
202
具有取代基时的取代基各自独立地选自由未取代的碳数1~50的烷基、未取代的碳数2~50的烯基、未取代的碳数2~50的炔基、未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、
‑
N(R
906
)(R
907
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基以及
未取代的成环碳数6~50的芳基组成的组,在所述通式(1)所示的第一化合物和所述通式(2
‑
1A)~(2
‑
4A)中任一式所示的第二化合物中,R
901
、R
902
、R
903
、R
904
、R
905
、R
906
、R
907
、R
801
和R
802
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,在R
901
存在有多个的情况下,多个R
901
相互相同或不同,在R
902
存在有多个的情况下,多个R
902
相互相同或不同,在R
903
存在有多个的情况下,多个R
903
相互相同或不同,在R
904
存在有多个的情况下,多个R
904
相互相同或不同,在R
905
存在有多个的情况下,多个R
905
相互相同或不同,在R
906
存在有多个的情况下,多个R
906
相互相同或不同,在R
907
存在有多个的情况下,多个R
907
相互相同或不同,在R
801
存在有多个的情况下,多个R
801
相互相同或不同,在R
802
存在有多个的情况下,多个R
802
相互相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其中,所述有机电致发光元件在元件驱动时发射主峰峰值波长为430nm以上且480nm以下的光。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光元件,其中,所述第二发光层还含有荧光发光性的第四化合物,所述第四化合物为显示主峰峰值波长为430nm以上且480nm以下的发光的化合物。4.根据权利要求1~3中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述第一发光层还含有荧光发光性的第三化合物,所述第三化合物为显示主峰峰值波长为430nm以上且480nm以下的发光的化合物。5.根据权利要求1~4中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述通式(11)所示的基团为下述通式(111)所示的基团,所述通式(111)中,X1为CR
123
R
124
、氧原子、硫原子或NR
125
,L
111
和L
112
各自独立地为单键、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者
取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基,ma为0、1、2、3或4,mb为0、1、2、3或4,ma+mb为0、1、2、3或4,Ar
101
与所述通式(11)中的Ar
101
含义相同,R
121
、R
122
、R
123
、R
124
和R
125
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,mc为3,3个R
121
相互相同或不同,md为3,3个R
122
相互相同或不同。6.根据权利要求5所述的有机电致发光元件,其中,ma为0、1或2,mb为0、1或2。7.根据权利要求5或6所述的有机电致发光元件,其中,ma为0或1,mb为0或1。8.根据权利要求1~7中任一项所述的有机电致发光元件,其中,Ar
101
为取代或未取代的成环碳数6~50的芳基。9.根据权利要求1~8中任一项所述的有机电致发光元件,其中,Ar
101
为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、
取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的菲基、或者取代或未取代的芴基。10.根据权利要求1~9中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述第一化合物由下述通式(101)表示,所述通式(101)中,R
101
~R
120
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,其中,R
101
~R
110
之中的1个表示与L
101
的键合位置,R
111
~R
120
之中的1个表示与L
101
的键合位置,L
101
为单键、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者
取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基,mx为0、1、2、3、4或5,在L
101
存在2个以上的情况下,2个以上的L
101
相互相同或不同。11.根据权利要求1~10中任一项所述的有机电致发光元件,其中,L
101
为单键或者取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基。12.根据权利要求10所述的有机电致发光元件,其中,所述第一化合物由下述通式(102)表示,所述通式(102)中,R
101
~R
120
各自独立地与所述通式(101)中的R
101
~R
120
含义相同,其中,R
101
~R
110
之中的1个表示与L
111
的键合位置,R
111
~R
120
之中的1个表示与L
112
的键合位置,X1为CR
123
R
124
、氧原子、硫原子或NR
125
,L
111
和L
112
各自独立地为单键、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基,ma为0、1、2、3或4,mb为0、1、2、3或4,ma+mb为0、1、2、3或4,R
121
、R
122
、R
123
、R
124
和R
125
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,mc为3,3个R
121
相互相同或不同,md为3,3个R
122
相互相同或不同。13.根据权利要求12所述的有机电致发光元件,其中,ma为0、1或2,mb为0、1或2。14.根据权利要求12或13所述的有机电致发光元件,其中,ma为0或1,mb为0或1。15.根据权利要求1~9中任一项所述的有机电致发光元件,其中,R
101
~R
110
之中的2个以上为所述通式(11)所示的基团。16.根据权利要求15所述的有机电致发光元件,其中,Ar
101
为取代或未取代的成环碳数6~50的芳基。17.根据权利要求16所述的有机电致发光元件,其中,Ar
101
并非取代或未取代的芘基,L
101
并非取代或未取代的亚芘基,作为并非所述通式(11)所示的基团的R
101
~R
110
的取代或未取代的成环碳数6~50的芳基并非取代或未取代的芘基。18.根据权利要求1~17中任一项所述的有机电致发光元件,其中,并非所述通式(11)所示的基团的R
101
~R
110
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基。19.根据权利要求1~18中任一项所述的有机电致发光元件,其中,并非所述通式(11)所示的基团的R
101
~R
110
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、或者取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基。20.根据权利要求1~19中任一项所述的有机电致发光元件,其中,并非所述通式(11)所示的基团的R
101
~R
110
为氢原子。
21.根据权利要求1~20中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述第二化合物为下述通式(21A)~(24A)中任一式所示的化合物,所述通式(21A)~(24A)中,L
201
、L
202
、Ar
202
、R
201
~R
208
和R
31
~R
38
各自独立地与所述通式(2
‑
1A)~(2
‑
4A)中的L
201
、L
202
、Ar
202
、R
201
~R
208
和R
31
~R
38
含义相同。
22.根据权利要求1~21中任一项所述的有机电致发光元件,其中,R
31
~R
38
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~30的烷基、取代或未取代的碳数1~30的卤烷基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基。23.根据权利要求1~22中任一项所述的有机电致发光元件,其中,R
31
~R
38
为氢原子。24.一种有机电致发光元件,其具有阳极、阴极、配置于所述阳极与所述阴极之间的第一发光层、和配置于所述第一发光层与所述阴极之间的第二发光层,所述第一发光层含有具有至少1个下述通式(11)所示的基团且由下述通式(1)表示的第一化合物作为第一主体材料,所述第二发光层含有下述通式(2
‑
1B)所示的第二化合物作为第二主体材料,所述第一发光层与所述第二发光层直接相接,所述通式(1)中,R
101
~R
110
各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、
取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基、或者所述通式(11)所示的基团,其中,R
101
~R
110
中的至少1个为所述通式(11)所示的基团,在所述通式(11)所示的基团存在多个的情况下,多个所述通式(11)所示的基团相互相同或不同,L
101
为单键、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基,Ar
101
为取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,mx为0、1、2、3、4或5,在L
101
存在2个以上的情况下,2个以上的L
101
相互相同或不同,在Ar
101
存在2个以上的情况下,2个以上的Ar
101
相互相同或不同,所述通式(11)中的*表示与所述通式(1)中的芘环的键合位置,所述通式(2
‑
1B)中,R
201
~R
208
各自独立地为氢原子、
取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、
‑
N(R
906
)(R
907
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基,L
201
和L
202
各自独立地为单键、取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的二价杂环基,Ar
202
为取代或未取代的成环碳数6~50的芳基,Ar
201B
是具有下述通式(2
‑
11B)~(2
‑
13B)中任一式所示的结构的一价基团,Ar
202
具有取代基时的取代基各自独立地选自由未取代的碳数1~50的烷基、未取代的碳数2~50的烯基、未取代的碳数2~50的炔基、未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(R
905
)所示的基团、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、
‑
C(=O)R
801
所示的基团、
‑
COOR
802
所示的基团、卤素原子、氰基、硝基以及未取代的成环碳数6~50的芳基组成的组,
所述通式(2
‑
11B)~(2
‑
13B)中,X
1b
为氧原子、硫原子或NR
301
,R
301
为氢原子或取代基,R
41
~R
50
各自独立地为氢原子或取代基、或者R
41
和R
42
的组、R
42
和R
43
的组、R
43
和R
44
的组、R
45
和R
46
的组、R
46
和R
47
的组、R
47
和R
48
的组、R
48
和R
49
的组、以及R
49
和R
50
的组之中的至少1组以上相互键合而形成单环或稠环,作为取代基的R
41
~R
50
和R
301
各自独立地为取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的碳数1~50的卤烷基、取代或未取代的碳数2~50的烯基、取代或未取代的碳数2~50的炔基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、
‑
Si(R
901
)(R
902
)(R
903
)所示的基团、
‑
O
‑
(R
904
)所示的基团、
‑
S
‑
(...
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