【技术实现步骤摘要】
一种靶向递药仿生纳米马达及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于纳米马达领域,涉及药物载体技术,具体涉及具有自驱动特性和仿生属性的纳米马达,特别涉及一种具有主动捕获CTC和实现在肿瘤深部递送药物的仿生纳米马达及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]目前,在肿瘤的治疗领域,由于常规药物载体通常依赖体内特定环境实现在目标位置的被动截留,导致相应制剂仅有极少部分(通常为1~2%)达到肿瘤部位,这使得具有运动能力的微纳米马达日益受到研究者的重视。人们期望通过依靠其运动能力进一步的将相应制剂投递至肿瘤部位,从而发挥更好的肿瘤治疗效果。
[0003]在纳米马达研究方面,可依据驱动方式不同,将纳米马达分为物理场驱动、化学驱动和机械驱动三种类型。物理场驱动方式主要依赖外部的磁场、光场、声场、电场或者热场提供驱动力,例如中国CN106756813A提供了一种外界光、磁和电场的驱动从而控制纳米马达的运动的纳米马达。一般而言,该种纳米马达在体内工作时需依赖外部引导,并不具备体内自驱动能力。机械驱动方式基于相应材料具有力学梯度(如 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种靶向递药仿生纳米马达的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)制备具有载药功能的纳米颗粒;(2)将杂合细胞膜包覆在步骤(1)所得纳米颗粒上;所述杂合细胞膜至少包括癌细胞膜和白细胞膜,所述癌细胞膜和白细胞膜的膜蛋白重量比为2:1;(3)将脲酶固定在步骤(2)所得物的一侧,即得。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述纳米颗粒包括Fe3O4磁性纳米颗粒。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述杂合细胞膜还包括红细胞膜,所述癌细胞膜、白细胞膜和红细胞膜的膜蛋白重量比为4:2:1。4.根据权利要求1或3所述的制备方法,其特征在于,所述杂合细胞膜通过将不同细胞膜通过聚碳酸酯多孔膜进行挤压融合而得。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,在固定脲酶时,先将步骤(2)所得物均匀吸附在聚赖氨酸修饰的细胞培养板上,再向培养板中加入N
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羟基磺酸基琥珀生物素和链霉亲和素进行反应,然后加入生物素修饰的脲酶进行反应;所述生物素修饰的脲酶为将脲酶溶解于PBS缓冲液中并加入N
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羟基磺酸基琥珀生物素反应所得。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述癌细胞膜的获取方法为:1)在培养皿...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵龙,邵继春,李静怡,韦佼君,
申请(专利权)人:核工业四一六医院,
类型:发明
国别省市:
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