【技术实现步骤摘要】
一种具备免疫激活功能的抗癌纳米药物及其制备方法
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种用于治疗实体瘤和血液瘤的负载甘草次酸(GA)的细胞膜包被的聚(D,L
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乳酸
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co
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乙醇酸)(PLGA)的纳米药物(GCMNPs)及其制备方法。
技术介绍
[0002]癌症是全球主要的公共卫生问题之一,是全世界发病率和死亡率的主要原因。新一代癌症治疗
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靶向治疗,旨在干扰肿瘤生长中起关键作用的特定分子靶点。然而一段时间的靶向治疗通常会导致耐药性,例如编码蛋白质靶点的基因突变,导致癌症对某些小分子产生耐药性。免疫治疗,另一种有效且逐渐应用于临床的治疗方法,大多通过阻断免疫检查点(如PD1
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PDL1轴)的治疗性抗体避免肿瘤细胞利用这些免疫检查点逃避免疫反应检测,并进一步诱导越来越多的实体瘤和血液恶性肿瘤更持久的临床反应。虽然PD
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1/PD
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L1阻断疗法的临床成功率高于其他治疗方法,但是诱导抗肿 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种负载甘草次酸(GA)的细胞膜包被的聚(D,L
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乳酸
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co
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乙醇酸)(PLGA)的纳米药物(GCMNPs)的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)提取U937细胞膜泡;2)合成GA/PLGA载药纳米核;3)融合细胞膜囊泡与载药GA/PLGA纳米粒子,即得GCMNPs。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)包括:取细胞用PBS洗涤,将细胞悬浮在低温低渗裂解缓冲液中,并用聚碳酸酯膜微挤出机挤出,所得细胞匀浆、离心,收集上清液,再离心,留上清液,再用超速离心机离心,所得为纯化的细胞膜,保存备用。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述低温低渗裂解缓冲液的组成为20mM Tris
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HCl,pH 7.4;0.10mM MgCl2;10mM KCl;胰蛋白酶裂解液。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)包括:将PLGA和GA溶解于有机溶剂中,将该混合液用注射泵以20mL h
‑1逐滴加入到25mL 1%聚乙烯醇(PVA)中,在1%PVA中迅速乳化,边加边用磁力搅拌器搅拌直至有机溶剂完全挥发,离心,洗涤所合成的纳米药,最后把上清液保留在PBS中,得到纯化后的GA/PLGA核。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员:冯守华,黄科科,苏蕊,李晴,闫飞,吴小峰,
申请(专利权)人:吉林大学,
类型:发明
国别省市:
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