除草组合物制造技术

本发明专利技术涉及包含除草活性化合物(A)和(B)的组合物，其中(A)代表一种或多种通式(I)的化合物或其农业化学上可接受的盐[组分(A)]，和(B)代表一种或多种除草剂[组分(B)]。本申请还涉及使用本发明专利技术的除草组合物来控制有害植物或来调节生长的方法和用途。长的方法和用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】除草组合物
[0001]本专利技术属于植物保护剂的
，所述植物保护剂可用于对抗未开垦土地上不希望有的植物生长，用于播种准备或植物作物中，并包含至少两种除草剂的组合作为除草活性成分，其中所述组合物包含除草活性化合物(A)和(B)，其中(A)代表一种或多种通式(I)的化合物或其农业化学上可接受的盐[除草剂(A)或组分(A)]，和(B)代表一种或多种除草剂(组分B)。
[0002]来自3
‑
苯基异噁唑啉
‑5‑
甲酰胺的结构类别的化合物作为除草剂是已知的(参见，例如，WO2012/130798A)。当在芽前过程中抑或在芽后过程中施用时，这些化合物将有效对抗广谱的有害植物，可以非选择性地用于控制不希望有的植物生长或选择性地用于植物作物中。
[0003]这些除草剂对有害植物的功效处于高水平，但通常取决于施用量、相应制剂的形式、有害植物谱、每种情况下待控制的有害植物、气候、和土壤条件等。又一个标准是除草剂的作用持续时间或降解速度。视情况而定，其他考虑因素为有害植物的易感性的变化，这些变化可能在长期使用除草剂时或以受地理限制的方式发生。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.包含除草活性化合物(A)和(B)的组合物，其中(A)代表一种或多种通式(I)的化合物或其农业化学上可接受的盐[除草剂(A)]，其中：G为式OR4或NR
11
R
12
的基团；R1和R2分别彼此独立地为氢、卤素或氰基，或者为(C1‑
C4)
‑
烷基或(C1‑
C4)
‑
烷氧基，其分别被m个选自卤素和氰基的基团所取代；R3为氰基或氟，或者为(C1‑
C5)
‑
烷基、(C3‑
C6)
‑
环烷基、(C2‑
C5)
‑
烯基、(C2‑
C5)
‑
炔基或(C1‑
C5)
‑
烷氧基，其分别被m个选自卤素、氰基、(C1‑
C5)
‑
烷氧基和羟基的基团所取代；R4为氢，或者为(C1‑
C
12
)
‑
烷基、(C3‑
C7)
‑
环烷基、(C3‑
C7)
‑
环烷基
‑
(C1‑
C8)
‑
烷基、(C2‑
C8)
‑
烯基、(C5‑
C6)
‑
环烯基或(C2‑
C8)
‑
炔基，其分别被m个选自卤素、氰基、(C1‑
C6)
‑
烷氧基、羟基和芳基的基团所取代；Y为氧或硫；W为氧或硫；Z代表被k个选自R
10
的基团所取代的单不饱和环戊烷环，其中箭头分别代表朝向式(I)的基团C＝W的键；R
10
为卤素、氰基或CO2R7，或者为(C1‑
C2)
‑
烷基或(C1‑
C2)
‑
烷氧基，其分别被m个选自氟和氯的基团所取代；R
11
、R
12
分别彼此独立地为氢、氰基、OR7、S(O)
n
R5、SO2NR6R7、CO2R8、CONR6R8、COR6、NR6R8、NR6COR8、NR6CONR8R8、NR6CO2R8、NR6SO2R8、NR6SO2NR6R8、C(R6)＝NOR8、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环基，或者
为(C1‑
C
12
)
‑
烷基、(C3‑
C8)
‑
环烷基、(C3‑
C7)
‑
环烷基
‑
(C1‑
C7)
‑
烷基、(C2‑
C
12
)
‑
烯基、(C5‑
C7)
‑
环烯基或(C2‑
C
12
)
‑
炔基，其分别被m个选自卤素、氰基、硝基、OR7、S(O)
n
R5、SO2NR6R7、CO2R8、CONR6R8、COR6、NR6R8、NR6COR8、NR6CONR8R8、NR6CO2R8、NR6SO2R8、NR6SO2NR6R8、C(R6)＝NOR8、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环基的基团所取代，或者R
11
和R
12
与它们所键合的氮原子一起形成饱和的、部分或完全不饱和的五
‑
、六
‑
或七
‑
元环，所述环任选被选自卤素、氰基、硝基、(C1‑
C6)
‑
烷基、卤代
‑
(C1‑
C6)
‑
烷基、氧代、OR7、S(O)
n
R5、SO2NR6R7、CO2R8、CONR6R8、COR6、NR6R8、NR6COR8、NR6CONR8R8、NR6CO2R8、NR6SO2R8、NR6SO2NR6R8和C(R6)＝NOR8的基团单取代至六取代，并且除了该氮原子外，所述环还含有r个碳原子、o个氧原子、p个硫原子和q个选自NR7和NCOR7的要素作为环原子；X2、X4和X6分别彼此独立地为氢、卤素或氰基，或者为(C1‑
C2)
‑
烷基，其分别被m个选自氟、氯、溴和(C1‑
C2)
‑
烷氧基的基团所取代；X3和X5分别彼此独立地为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氰基、硝基、S(O)
n
R6或CO2R7，或者为(C1‑
C3)
‑
烷基、(C1‑
C3)
‑
烷氧基、(C3‑
C4)
‑
环烷基、(C2‑
C3)
‑
烯基或(C2‑
C3)
‑
炔基，其分别被m个选自氟、氯和溴的基团所取代；R5为(C1‑
C8)
‑
烷基、(C3‑
C6)
‑
环烷基或芳基，其分别被m个选自卤素、氰基和羟基的基团所取代；R6为氢或R5；R7为氢，或者为(C1‑
C6)
‑
烷基、(C3‑
C6)
‑
环烷基、(C3‑
C4)
‑
烯基或(C3‑
C4)
‑
炔基，其分别被m个选自卤素、氰基和(C1‑
C2)
‑
烷氧基的基团所取代；R8为氢，或者为(C1‑
C8)
‑
烷基、(C3‑
C6)
‑
环烷基、(C3‑
C8)
‑
烯基或(C3‑
C8)
‑
炔基，其分别被m个选自卤素、氰基和(C1‑
C2)
‑
烷氧基的基团所取代；k为数字0、1或2；其中，当k>1时，R
10
可彼此独立地相同或不同；m为数字0、1、2、3、4或5；n为数字0、1或2；o为数字0、1或2；p为数字0或1；q为数字0或1；和r为数字3、4、5或6；和(B)代表一种或多种选自除草活性成分(B1)至(B11)的除草剂[组分(B)]，其中(B1)代表来自1,3
‑
二酮化合物的除草活性成分，选自：(B1.1)禾草灭，
(B1.2)双环吡喃酮，(B1.3)丁苯草酮，(B1.4)烯草酮，(B1.5)噻草酮，(B1.6)芬喹草酮，(B1.7)甲基磺草酮，(B1.8)唑啉草酯，(B1.9)环苯草酮，(B1.10)烯禾啶，(B1.11)磺草酮，(B1.12)SYP
‑
9121(B1.13)特糠酯酮，(B1.14)环磺酮(Tembotrione)，(B1.15)吡喃草酮，(B1.16)三甲苯草酮，(B1.17)Y13161,(B1.18)Y13287；(B2)代表来自(磺)酰胺的除草活性成分，选自：(B2.1)乙草胺，(B2.2)甲草胺，(B2.3)酰嘧磺隆，(B2.4)磺草灵，(B2.5)四唑嘧磺隆，(B2.6)氟丁酰草胺，(B2.7)苄嘧磺隆，(B2.8)丁草胺，(B2.9)双酰草胺，(B2.10)氯嘧磺隆，(B2.11)氯苯胺灵，(B2.12)氯磺隆，(B2.13)醚磺隆，(B2.14)氯酯磺草胺，(B2.15)环丙嘧磺隆，(B2.16)甜草灵，(B2.17)双氯磺草胺，(B2.18)吡氟草胺，(B2.19)二甲草胺，(B2.20)二甲噻草胺，(B2.21)戊草丹
(B2.22)胺苯磺隆，(B2.23)乙氧嘧磺隆，(B2.24)啶嘧磺隆，(B2.25)双氟磺草胺，(B2.26)氟酮磺隆，(B2.27)氟吡磺隆，(B2.28)氟噻草胺，(B2.29)唑嘧磺草胺，(B2.30)氟啶嘧磺隆，(B2.31)甲酰胺磺隆，(B2.32)氯吡嘧磺隆，(B2.33)唑吡嘧磺隆，(B2.34)碘甲磺隆，(B2.35)艾分卡巴腙，(B2.36)苯噻酰草胺，(B2.37)甲基二磺隆，(B2.38)吡唑草胺，(B2.39)嗪吡嘧磺隆，(B2.40)异丙甲草胺，(B2.41)磺草唑胺，(B2.42)甲磺隆，(B2.43)烟嘧磺隆，(B2.44)嘧苯胺磺隆，(B2.45)环氧嘧磺隆，(B2.46)五氟磺草胺，(B2.47)烯草胺，(B2.48)甜菜宁，(B2.49)氯吡酰草胺，(B2.50)丙草胺，(B2.51)氟嘧磺隆，(B2.52)毒草胺，(B2.53)敌稗，(B2.54)苯胺灵；(B2.55)异丙草胺，(B2.56)丙苯磺隆，(B2.57)丙嗪嘧磺隆，(B2.58)戊炔草胺，(B2.59)苄草丹，(B2.60)氟磺隆，
(B2.61)吡嘧磺隆，(B2.62)啶磺草胺，(B2.63)砜嘧磺隆，(B2.64)精异丙甲草胺，(B2.65)嘧磺隆，(B2.66)磺酰磺隆，(B2.67)噻吩草胺，(B2.68)噻酮磺隆，(B2.69)噻磺隆，(B2.70)野麦畏，(B2.71)醚苯磺隆，(B2.72)苯磺隆，(B2.73)三氟啶磺隆，(B2.74)氟胺磺隆，(B2.75)三氟甲磺隆，(B2.76)戊草丹，(B2.77)氟唑草胺，(B2.78)野麦畏；(B3)代表来自芳基腈的除草活性成分，选自：(B3.1)溴草腈，(B3.2)草克乐，(B3.3)敌草腈，(B3.4)碘苯腈，(B3.5)双唑草腈；(B4)代表来自唑的除草活性成分，选自：(B4.1)氨唑草酮，(B4.2)杀草强，(B4.3)唑啶草酮，(B4.4)吡草酮，(B4.5)苯唑氟草酮，(B4.6)双唑草酮，(B4.7)唑草胺，(B4.8)快灭灵，(B4.9)四唑酰草胺，(B4.10)咪草酸，(B4.11)甲氧咪草烟，(B4.12)甲基咪草烟，(B4.13)咪唑烟酸，(B4.14)咪唑喹啉酸，
(B4.15)咪唑乙烟酸，(B4.16)异噁隆，(B4.17)异噁草胺，(B4.18)异噁唑草酮，(B4.19)丙炔噁草酮，(B4.20)噁草灵，(B4.21)吡草醚，(B4.22)磺酰草吡唑，(B4.23)吡唑特，(B4.24)苄草唑，(B4.25)砜吡草唑，(B4.26)磺酰唑草酮，(B4.27)Tolpyralate，(B4.28)苯唑草酮，(B4.29)三唑磺草酮(QYR
‑
301)，(B4.30)QYM
‑
201,(B4.31)苯卡巴腙，(B4.32)异丙吡草酯，(B4.33)氟胺草唑，(B4.34)异噁氯草酮；(B5)代表其他除草活性成分，选自：(B5.1)环丙嘧啶酸，(B5.2)氯氨吡啶酸，(B5.3)草除灵，(B5.4)氟草胺，(B5.5)灭草松，(B5.6)双环磺草酮，(B5.8)杀草全，(B5.9)地乐胺，(B5.10)氯草敏/杀草敏，(B5.11)氯酞酸，(B5.12)吲哚酮草酯，(B5.13)环庚草醚，(B5.14)异噁草松，(B5.15)Cyclopyrimorate，(B5.16)氨氟灵，(B5.17)敌草快，(B5.18)氟硫草定，(B5.19)乙酸，
(B5.20)乙丁烯氟灵，(B5.21)乙氧呋草黄，(B5.22)异丙草氟安，(B5.23)氯氟吡啶酯，(B5.24)氟哒嗪草酯，(B5.25)氟烯草酸，(B5.26)丙炔氟草胺，(B5.27)氟啶草酮，(B5.28)氟咯草酮，(B5.29)呋草酮，(B5.30)氟噻乙草酯，(B5.31)氟氯吡啶酸，(B5.32)茚草酮，(B5.33)氟草敏，(B5.34)油酸，(B5.35)安磺灵，(B5.36)噁嗪草酮，(B5.37)对草快，(B5.38)天竺葵酸，(B5.39)二甲戊灵，(B5.40)环戊噁草酮，(B5.41)哒草特代谢物，(B5.42)哒草特，(B5.43)Tetflupyrolimet，(B5.44)噻唑烟酸，(B5.45)氟酮磺草胺，(B5.46)氟乐灵；(B5.47)4
‑
氨基
‑3‑
氯
‑5‑
氟
‑6‑
(7
‑
氟
‑
1H
‑
吲哚
‑6‑
基)吡啶
‑2‑
甲酸，(B5.48)Cyclopyrimorate，(B5.49)敌草快，(B5.50)噁嗪草酮，(B5.51)甲氯酰草胺，(B5.52)牧草胺，(B5.53)噻二唑草胺；(B6)代表来自(杂)芳基羧酸的除草活性成分，选自：(B6.1)草灭平，(B6.2)二氯吡啶酸，(B6.3)麦草畏，(B6.4)氟草定，
(B6.5)毒莠定，(B6.6)二氯喹啉酸，(B6.7)喹草酸，(B6.8)TBA，(B6.9)三氯吡氧乙酸；(B7)代表来自有机磷化合物的除草活性成分，选自：(B7.1)莎稗磷，(B7.2)双丙氨磷，(B7.3)抑草磷，(B7.4)草铵膦，(B7.5)草甘膦，(B7.6)哌草磷，(B7.7)草硫膦，(B7.8)胺草磷，(B8)代表来自苯基醚的除草活性成分，选自：(B8.1)2,4
‑
D，(B8.2)2,4
‑
DB,(B8.3)2,4
‑
DP,(B8.4)三氟羧草醚，(B8.5)苯草醚，(B8.6)治草醚，(B8.7)甲氧除草醚，(B8.8)炔草酯，(B8.9)氯甲酰草...

【专利技术属性】
技术研发人员：L，
申请(专利权)人：拜耳公司，
类型：发明
国别省市：