自动分析装置制造方法及图纸

技术编号:33074700 阅读:17 留言:0更新日期:2022-04-15 10:10
本发明专利技术提供一种自动分析装置,其提高疾病和接下来应进行的检查的判定的可靠性。在自动分析装置中具备针对每个患者存储有患者数据的存储器,该患者数据包含分析单元得到的过去的测定数据、既往病史、用药历史以及家族病史的至少1种,在从分析单元输入了测定数据时,基于由读取装置读取的识别数据,从存储器读入与来自分析单元的测定数据对应的患者数据,基于来自分析单元的测定数据和与其对应的患者数据,执行疾病和应进行的检查中的至少一方的判定,并将判定结果输出到监视器。并将判定结果输出到监视器。并将判定结果输出到监视器。

【技术实现步骤摘要】
自动分析装置


[0001]本专利技术涉及自动分析装置。

技术介绍

[0002]在定期健康诊断、门诊就诊时,通常执行筛选检查。当在筛选检查中发现了异常的情况下,执行精密检查来确定疾病并决定治疗方针。在开始治疗后,还执行为了确认治疗效果所需的检查。
[0003]作为对这样的检查进行辅助的系统,已知以下一种系统:对患者的生物体样本施加一次检查,在根据测定值与检查水平(适当值)的比较怀疑有疾病的情况下,选择用于确诊所怀疑的病名的项目并进行二次检查(专利文献1)。
[0004]但是,在如专利文献1的系统那样将预备检查(一次检查)的测定结果与适当值进行比较来简单地决定精密检查(二次检查)的测定项目的情况下,有可能无法对于精密检查选择适当的测定项目。这是因为由于用药历史等患者个人的情况的影响,即使是相同的检查测定结果也不同。
[0005]专利文献1:特开平8

114600号公报

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种能够提高疾病、接下来应该进行的检查的判定的可靠性的自动分析装置。
[0007]为了实现上述目的,本专利技术提供一种自动分析装置,其具备:分析单元,其对样本进行分析;操作装置;控制装置,其基于来自所述操作装置的输入来控制所述分析单元;以及监视器,其显示输出所述分析单元的测定数据,所述分析单元构成为包含:样本分注机构,其向反应容器分注样本;试剂分注机构,其向所述反应容器分注试剂;测定单元,其测定所述反应容器内部的所述样本以及所述试剂的反应;以及读取装置,其读取样本容器被赋予的识别数据,所述控制装置具备针对每个患者存储有患者数据的存储器,该患者数据包含所述分析单元的过去的测定数据、既往病史、用药历史以及家族病史的至少1种,在从所述分析单元输入了测定数据的情况下,基于由所述读取装置读取的识别数据,从所述存储器读入与来自所述分析单元的测定数据对应的患者数据,基于来自所述分析单元的测定数据和与其对应的所述患者数据,执行疾病以及应进行的检查中的至少一方的判定,并将判定结果输出到所述监视器。
[0008]根据本专利技术,能够提高疾病和接下来应该进行的检查的判定的可靠性。
附图说明
[0009]图1是表示本专利技术的第一实施方式的自动分析装置的示意图。
[0010]图2是图1所示的自动分析装置所具备的控制装置3的功能框图。
[0011]图3是表示由图1所示的自动分析装置执行的疾病等判定的一例的流程图。
[0012]图4表示图1所示的自动分析装置的测定结果的一览画面的一例。
[0013]图5表示图1所示的自动分析装置的患者数据的参照画面的一例。
[0014]图6表示在图5的患者数据的参照画面中显示了诊断的流程的例子。
[0015]图7是表示在本专利技术的第二实施方式的自动分析装置中执行的疾病等判定的一例的流程图。
[0016]图8是画面的一例,该画面表示在本专利技术的第二实施方式的自动分析装置中在无法判定疾病等时执行的解析的结果。
[0017]图9是本专利技术的第二实施方式的自动分析装置的分析数据的参照画面的一例。
[0018]图10是表示在本专利技术的第三实施方式的自动分析装置中执行的疾病等判定的一例的流程图。
[0019]图11表示画面的一例,该画面表示在图10的流程图中执行的DIC的判定结果(评分结果)。
[0020]图12表示画面的一例,该画面表示在图11的画面中对应用的诊断基准进行了变更时的DIC的判定结果(评分结果)。
[0021]图13表示在本专利技术的第三实施方式的自动分析装置中在诊断基准的选项的设定中使用的设定画面的一例。
[0022]图14是本专利技术的第四实施方式的自动分析装置所具备的控制装置的功能框图。
[0023]图15是学习数据的概念图。
[0024]图16表示能够应用本专利技术的复合型的自动分析装置的第一变化。
[0025]图17表示能够应用本专利技术的复合型的自动分析装置的第二变化。
具体实施方式
[0026]以下,使用附图对本专利技术的实施方式进行说明。
[0027]<第一实施方式>
[0028](自动分析装置)
[0029]图1是表示本专利技术的第一实施方式的自动分析装置的示意图。在第一实施方式中,以复合型自动分析装置为应用对象进行了例示,该复合型自动分析装置具备生化分析、血液凝固分析(血液凝固纤溶标志物、血液凝固时间测定等)以及免疫分析的功能。
[0030]图1所示的自动分析装置100具备:对样本进行分析的分析单元1、操作装置2、基于来自操作装置2的输入对分析单元1进行控制的控制装置3、对分析单元1的测定数据进行显示输出的监视器4。在自动分析装置100中进行分析的样本是患者的血液、尿等检体。
[0031](分析单元)
[0032]分析单元1构成为包含:反应盘10、样本盘20、试剂盘30A、30B、样本分注机构40、试剂分注机构50A、50B、测定单元60A

60C、读取装置70A

70C。
[0033]反应盘
[0034]反应盘10是能够围绕竖直轴旋转的盘状的单元,保持由透光性材料构成的多个反应容器(反应单元)11。反应容器11是用于将样本与试剂混合并使其反应的容器,在反应盘10中环状地设置多个反应容器11。在自动分析装置100运转时,在反应盘10的恒温槽12中将反应容器11保温为预定温度(例如37℃左右)。另外,在反应盘10具备搅拌机构13和反应容
器清洗机构14。搅拌机构13是对反应容器11中收容的液体进行搅拌的装置。反应容器清洗机构14是对使用完的反应容器11的内部进行清洗的装置。
[0035]样本盘
[0036]样本盘20是能够围绕竖直轴旋转的盘状的单元,用于保持收容了样本的多个样本容器21。在该图中例示了在样本盘20中能够以2列的同心圆状地配置样本容器21的结构。
[0037]试剂盘
[0038]第一试剂盘30A是能够围绕竖直轴旋转的盘状的单元,用于保持多个第一试剂瓶31A。在试剂盘30A环状地配置多个试剂瓶31A。同样地,第二试剂盘30B是能够围绕竖直轴旋转的盘状的单元,用于保持多个第二试剂瓶31B。在试剂盘30B环状地配置多个试剂瓶31B。在这些试剂瓶31A、31B中收容有与自动分析装置100分析的分析项目对应的试剂液。在试剂盘30A的各个试剂瓶31A中例如收容了用于生化或散射的第一试剂或凝固试剂,在试剂盘30B的各个试剂瓶31B中例如收容了用于生化或散射的第二试剂。
[0039]样本分注机构
[0040]样本分注机构40具有移液管吸嘴,通过移液管吸嘴吸取并排出样本。样本分注机构40位于样本盘20与反应盘10之间。该样本分注机构40从位于样本盘20的分注位置(吸取位置)20a的样本容器21的内部吸取预定量的样本,并将吸取的样本向位于反应盘10的分注位置(排出位置)10a的反本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种自动分析装置,其具备:分析单元,其对样本进行分析;操作装置;控制装置,其基于来自所述操作装置的输入来控制所述分析单元;以及监视器,其显示输出所述分析单元的测定数据,所述分析单元构成为包含:样本分注机构,其向反应容器分注样本;试剂分注机构,其向所述反应容器分注试剂;测定单元,其测定所述反应容器内的所述样本与所述试剂的反应;以及读取装置,其读取样本容器被赋予的识别数据,其特征在于,所述控制装置具备针对每个患者存储有患者数据的存储器,该患者数据包含所述分析单元得到的过去的测定数据、既往病史、用药历史以及家族病史的至少1种,所述控制装置在从所述分析单元输入了测定数据时,基于由所述读取装置读取的识别数据,从所述存储器读入与来自所述分析单元的测定数据对应的患者数据,所述控制装置基于来自所述分析单元的测定数据和与其对应的所述患者数据,执行疾病以及应进行的检查中的至少一方的判定,并将判定结果输出到所述监视器。2.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,所述控制装置在无法进行所述判定时,从所述存储器中积累的数据...

【专利技术属性】
技术研发人员:藤岛由佳薮谷千枝
申请(专利权)人:株式会社日立高新技术
类型:发明
国别省市:

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