一种烷烃类化合物的制备方法、催化剂及其应用技术

本发明专利技术公开了一种烷烃类化合物的制备方法、催化剂及其应用。其中，烷烃类化合物的制备方法步骤包括，将包含环醚类化合物、MIL

【技术实现步骤摘要】
一种烷烃类化合物的制备方法、催化剂及其应用


[0001]本专利技术涉及一种烷烃类化合物的制备方法、催化剂及其应用。

技术介绍

[0002]加氢脱氧反应(hydrodeoxygenation，HDO)是C
‑
O键断裂和C＝C键加氢的串联反应，一般是通过酸和过渡金属协同催化得到。
[0003]文献报导的方法一般是将过渡金属(Pd、Pt、Ni等)负载到固体酸催化剂，合成一个同时具备酸性位点和催化加氢位点的双功能催化剂。然而，双功能催化剂两种催化位点之间的构效关系复杂、负载数量和比例不易调控、合成与表征难度大，且中间体和产物在反应过程中容易发生异构化。
[0004]为了解决这个问题，现有技术对于催化剂进行了特定的研究。例如Zhang,D,Ye,F,Guan,Y,Wang,Y,Hensen,E.J.M.,Hydrogenation of γ
‑
valerolactone in ethanol over Pd nanoparticles supported on sulfonic acid functio本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种烷烃类化合物的制备方法，其特征在于，其步骤包括，将包含环醚类化合物、MIL
‑
101
‑
SO3H和含碳的贵金属催化剂的混合物于H2下反应，得到所述的烷烃类化合物，即可。2.如权利要求1所述的烷烃类化合物的制备方法，其特征在于，所述烷烃类化合物的制备方法满足下述条件中的一种或多种：(1)所述环醚类化合物为饱和环醚类化合物、不饱和环醚类化合物和氧杂芳香类化合物中的一种或多种；(2)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法的步骤包括：将2
‑
磺酸对苯二甲酸单钠盐、三氧化铬、水和盐酸的溶液依次加热反应、酸化、干燥和活化，即可；(3)所述含碳的贵金属催化剂为铑碳、钯碳、铂碳和钌碳中的一种或多种；(4)所述含碳的贵金属催化剂中贵金属的质量百分比为0.1％～30％；(5)所述MIL
‑
101
‑
SO3H占所述环醚类化合物中的醚键的摩尔百分比为0.2～2.5％；(6)所述含碳的贵金属催化剂中的金属，占所述环醚类化合物中的醚键的摩尔百分比为0.2～4％；(7)所述反应的温度为70～240℃；(8)所述H2的压力为30～40bar；(9)所述烷烃类化合物的制备方法还包括后处理步骤，所述的后处理步骤为过滤，分离得到所述的MIL
‑
101
‑
SO3H和含碳的贵金属催化剂固体、和所述的烷烃类化合物；(10)所述MIL
‑
101
‑
SO3H和所述含碳的贵金属催化剂中的金属的摩尔比为0.625～5。3.如权利要求2所述的烷烃类化合物的制备方法，其特征在于，所述烷烃类化合物的制备方法满足下述条件中的一种或多种：(1)所述环醚类化合物为饱和环醚类化合物、不饱和环醚类化合物；所述饱和环醚类化合物和所述不饱和环醚类化合物中的环为单环、螺环、桥环或并环；(2)所述含碳的贵金属催化剂中贵金属的质量百分比为5％或10％；(3)所述MIL
‑
101
‑
SO3H占所述环醚类化合物中的醚键的摩尔百分比为0.5％或1％；(4)所述含碳的贵金属催化剂中的金属，占所述环醚类化合物中的醚键的摩尔百分比为0.4％或0.8％；(5)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法中，所述2
‑
磺酸对苯二甲酸单钠盐和所述三氧化铬的摩尔比为1:1；(6)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法中，在所述加热反应前，将所述2
‑
磺酸对苯二甲酸单钠盐和所述三氧化铬于水中溶解；(7)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法中，所述加热反应的温度为180℃；(8)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法中，所述加热反应的时间为6天；(9)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法中，所述酸化为将加热反应获得的产物于甲醇、水和盐酸的混合溶液中进行；(10)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法中，所述干燥为真空干燥；(11)所述MIL
‑
101
‑
SO3H的制备方法中，所述活化在120℃下和真空条件下进行；(12)当所述环醚类化合物为不饱和环醚类化合物时，所述反应为分段加热，第一段加热的温度为70～80℃，第二段加热的温度为120～240℃；
(13)当所述环醚类化合物为饱和环醚类化合物时，所述反应的温度为200～240℃；(14)当所述环醚类化合物为饱和环醚类化合物时，所述反应的时间为3～10h；(1...

【专利技术属性】
技术研发人员：章跃标，李智，刘东煌，贺海龙，
申请(专利权)人：上海科技大学，
类型：发明
国别省市：